分享 做侦查引导舰使用探针的一点心得
作者：佚名　来源：互联网　发布时间：04-25
　　终于拿到了第一艘苍鹭，尝试了一下使用探针，有一点心得和大家分享一下吧。
　　一、船只和技能
　　一定要选择对太空测量学有加成的船只，太空测量学也需要修到5。各族护卫舰的技能也需要修到5。这样，你的一次分析时间应该在2分钟左右。
　　然后，我们是鬼兵，不是擒抱队员，所以，我们的工作是找到敌人，并为擒抱队员提供定位。那么，如果有隐形装置，一定要用上。最基本的验证型隐形装置，需要电子学5，隐形1。如果没有隐形装置，那么，首先要让自己活下来，坚持到擒抱队员跃迁过来，这时候，提高船体的HP和抗打击能力，就是很需要的了。所以，一名鬼兵，优先需要的是智力和记忆力属性，然后是感知。
　　二、测量过程中的一些小细节
　　1、扫描器的使用是需要非常专业的。初始定位，能够比较准确的判断敌人的大概距离和方位。前三个探针都必须自己选位放下，然后开始分析，做接力点。一般而言，行星或者卫星可以做初始的扫描点，选择三个位置在三角形的顶点，并记录下位标，判断这三个位置丢下探针以后，是否可以最大范围的重合。平时需要注意多在星系中反复的在各个象限做安全点，以提供测量位。团体活动的时候，保持跟队友的沟通，让他们帮助你选位。扫描器最多是14AU，所以，保证敌人在你的扫描点10AU的范围内，会非常有帮助。
　　2、第一次三角布局完成以后，就要开始用3AU的接力点了。3AU的时间为9分钟，分析一次2分钟左右，所以，每次丢下3AU的时候都需要记录下当前的测量位，特别是第一个3AU的位置。你需要在丢下第三个3AU以后，立刻返回第一个测量位，丢下第4个3AU。利用，3AU 2号、3号、4号，进行分析。这时候，基本上就可以找到目标的位置了。分析前一定要注意，你所使用的探针是否持续时间足够供你分析。
　　3、由于与对方的距离越远，那么分析后所得到的位置的误差也越大，所以，尽量保证你当前的位置与目标位置比较接近，这个还是要通过扫描器进行判断。
　　找到目标后，跃迁过去，然后隐形吧，静静地等待同伴的支援。记住，第一时间通知你的队员，让他们尽快过来。如果没有隐形装置，那么，想办法尽量拖延敌人的行动吧。
　　如果上帝比较眷顾你的话，嗯，敌人会很诧异而且很郁闷的。hoho
　　移动中的敌人是无法被定位的，所以，想办法让他停下来，等你慢慢扫描，也是比较必要的。你可以跟他聊聊天，骂骂阵，分分他的心。
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摘要 : RNA探针是指带有标记的能与组织内相对应的核苷酸序列互补结合的一段单链cDNA或cRNA分子。根据在RNA杂交中所使用的探针依其来源可分为三种：即特异性cDNA、cRNA探针和人工合成寡核苷酸探针。
几种常见RNA及其特点：
RNA探针是指带有标记的能与组织内相对应的核苷酸序列互补结合的一段单链cDNA或cRNA分子。根据在RNA杂交中所使用的探针依其来源可分为三种：即特异性cDNA、cRNA探针和人工合成探针。
1. cRNA探针：是以cDNA为模板，通过体外转录而获得的。因为它是一种单链探针，因此也避免了应用双链cDNA探针做杂交反应时存在的两条之间的复性问题。cRNA与RNA之间形成的杂交体要比cDNA-RNA杂交体稳定。cRNA-RNA之间形成的杂交体不受RNA酶的影响。因此杂交反应后可用RNA酶处理，以除去未结合的探针。由于cRNA探针具有以上这些优点，cRNA探针的杂交饱和水平又比双链DNA探针高出8倍，因此在原位杂交中应用广泛。cRNA探针的缺点是：探针的制备过程比较复杂，需要较好的设备，它对RNA酶敏感，易受破坏，操作中要谨防RNA酶污染。
2. 单链c：由于cDNA中不存在内含子及其它高度重复序列，又克服了双链cDNA探针在杂交反应中两条链之间复性的缺点，从而提高了杂交反应的敏感性。但由于单链cDNA探针的制备比较困难，在RNA原位杂交中已很少见有应用。
3. 寡核苷酸探针：人工合成的寡核苷探针是以核苷酸为原料，通过DNA合成仪合成，避免了中存在的高度重复序列带来的不利影响。由于大多数寡核苷酸序列较短，不需要纯化，组织穿透性极好。根椐目的基因的特异性序列设计的探针，特异性较强。合成的寡核苷酸探针的缺点是：探针长度必须适宜，探针太长可造成内部错误配对杂交，探针太短可形成非特异性结合。它与mRNA形成的杂交体不如cRNA-RNA杂交体稳定，再则探针较短，所携带的标记物少，敏感性较低。
有人认为主要是要注意几个方面:首先多用寡核苷酸探针,不主张用太长的cDNA探针,因为前者穿透力强,能轻易找到目标,确实存在特意性和结合率地于cDNA探针,但一般也有弥补的方法,就是同时加入多根寡核苷酸酸探针,这样阳性率就高多了;其次,设计探针的时候尽量要遵循探针设计的原则,如不要同时有三个以上连续的碱基序列,GC含量不要太高等等;最后探针设计的位置很重要,为了避免检测mRNA时基因组序列的干扰,设计探针时尽量选择在跨内含子的部位,就是能检测到mRNA,但检测不到基因组序列.只要把你的mRNA和一比对,就能选择到合适的部位. 检验地带网
依标记物不同，探针又可分为同位素标记探针和非同位素标记探针两大类。前者主要包括3H 、35C、32P和125I等，不同的同位素探针其穿透力，定位和半衰期各不相同，无一种同位素探针具有穿透力强、定位好和半衰期长所有优点。由于半衰斯短，性能不稳定，污染环境和危害健康等原因，在RNA中应用同位素标记探针已日趋减少，而非同位素标记探针在近年来得到迅速发展，其标记物主要有生物素、地高辛、酶和荧光标记等。其中地高辛标记的cDNA、RNA和寡核苷酸探针，不但探针的具有生物素标记优点，还克服了生物素标记的探针在原位杂交过程中受组织内源性生物素干忧等缺点，其应用越来越广泛。
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