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还有一段，辛苦大家啦！还是英译汉哈。
Tannenbaum and Kaplan(1985) and Huizinga et al. (1987) reportedthat the production of C1–C6 hydrocarbons fromkerogen could be up to five times higher due tocatalytic activity of montmorillonite. Catalysis ofmontmorillonite was even more significant duringpyrolysis of bitumen than for kerogen. Catalyticeffects on the thermal evolution of bitumen are lessimportant for illite and have almost no influencefor calcite. Karabakan and Yu¨ru¨m (1998) investigatedthe effect of the mineral matrix of oil shaleson the conversion of kerogen into organic materialin pyrolytic reactions. They found that pyrolyticreactions were catalyzed by alkaline earth metalcations in carbonates and inhibited by silicates.Results from Hetenyi (1995) show that montmorilloniteslightly reduced, and calcite slightlyenhanced the formation of oil-like products fromcoals. A catalytic effect of minerals in such complexgeological and chemical systems seems hardto demonstrate or rule out and its magnitude cannotbe easily evaluated. Nevertheless, catalyticdecomposition of residual oil into light petroleumcompounds is possible, as we compared the pyrolysisyields of different hydrocarbon fractions fromclastic and carbonate matrix heavy oils. Foradsorption, most authors consider clays and especiallymontmorillonite to be very active in adsorptionof products, while calcite has no adsorptioncapacity for any of the pyrolysate (Huizingaet al., 1987; Hetenyi, 1995; Li et al., 1998). Therefore,higher adsorption by a clastic rather than carbonatematrix may be expected in the presentstudy. Bitumen can be stored in three ways inthe reservoir: as free bitumen trapped in porespaces, as adsorbed bitumen on minerals, or asfluid inclusions. Commonly, the bitumen in fluidinclusions is the hardest to crack and adsorbedbitumen on mineral surfaces is also partially protectedfrom cracking. Free bitumen is the easiestto crack.In the present study, the various quantities ofsamples employed in these experiments may causesome uncertainty in interpreting catalytic andadsorptive effects on thermal evolution from theclastic and carbonate matrix sample suite. However,the differences between them are clear even thoughthe common characteristics in term of secondary hydrocarbon generation can be observed (Table 2).
提问者采纳
Tannenbaum and Kaplan(1985) and Huizinga et al. (1987) 报道中说，由于蒙脱石的催化作用，从甘洛根中提取的C1-C6碳氢化合物产量高出5倍。蒙脱石在沥青的高温***中的作用甚至比在甘洛根中的作用更为显著。催化作用在沥青的热进化中的影响不如伊利石重大，在方解石中最为显著。Karabakan and Yu¨ru¨m (1998) 调查了油页岩中的矿物质在甘洛根转变成有机质的热解反应中的影响。他们发现热解反应是碳酸盐中的碱土金属阳离子的催化作用和硅酸盐的抑制作用。Hetenyi (1995)的调查结果表明蒙脱石略有减少了煤炭中油状物质的构成，而方解石却提高了煤炭中油状物质的构成。矿物质的催化作用在如此复杂的地质，化学系统中看起来很难证实或者排除，它的重要性也很难被评估。在我们比较从碎屑岩和碳酸盐基质重油中高温***出来的不同的碳氢化合物部分后得出了一个结论：从油渣中***出复合轻质原油并非不可能。就吸附作用而言，大多数学者认为陶土和特殊的高岭石对物体时有高吸附作用的，而方解石对于任何热解物是不具备吸附性的(Huizinga及其他人., 1987提出; Hetenyi, 1995提出; Li 及其他人., 1998提出)因此，我们本次研究着重于高吸附性的可***性细胞基质，而不是碳酸细胞基质。沥青通常以三种方式大量存在：1 残留在植物空隙内的游离沥青 2 矿物质上附着的沥青 3 呈液体状储存的沥青。通常，液体沥青是最难被裂化和吸附的，矿物质上面的沥青也不易被裂化，只有游离沥青石最容易被裂化的。在目前的学习研究中，大量参差不齐的样品使我们在诠释可***性细胞基质和碳酸细胞基质在热演化过程中生成的催化和吸附作用时带有太多的不确定性。但是，尽管二次生烃作为他们的共性是显而易见的，他们之间的差异也不可忽视。
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Tannenbaum和卡普兰
(1985年)和惠钦格等。(1987)报道,
生产的C1-C6碳氢化合物
可能高达干酪根高出5倍,由于
催化活性的改性。催化,
在蒙更为重要
热解沥青比干酪根。催化
有机质热演化的影响沥青少
伊利石和重要几乎没有影响
为特点。Karabakan和玉”俄罗斯”m(1998)
矿物矩阵的影响石油页岩
在转换成有机物的干酪根
在热解反应。他们发现热解
催化反应碱土金属
碳酸盐岩和抑制阳离子硅酸盐。
结果表明,Hetenyi(1995)的蒙脱石
略减,和方解石略
oil-like增强产品的形成
煤。催化效应等复杂的矿物质
地质和化学系统似乎
演示或排除和星等不能
容易评估。然而,催化
进入光***的剩馀油石油
化合物是可能的,如同我们比较了热解
产量从不同烃馏分
碎屑岩和碳酸盐岩矩阵。,
作者认为,大多数吸附,尤其是黏土
非常活跃的蒙脱石吸附
产品,而方解石没有吸附
任何pyrolysate能力(惠钦格
1987年,Hetenyi等,1995年,李等,1998)。因此,
由碎石吸附而非碳酸酯
可预期的矩阵
研究。沥青可以存储在三个方面
这个水库:自由沥青困在毛孔
空间、吸附沥青矿物质,或作为
流体包裹体。通常,沥青流体
包裹是最难裂纹和吸附
沥青矿表面也部分的保护
从开裂。自由沥青是最容易
在目前的研究中,不同的数量
在这些试验样品可能引起的
有一些不确定因素的催化和解释
吸附作用的热演化程度
碎屑、碳酸盐岩基质样品的套房。然而,
它们之间的差别是清晰的,即使
在学期的共同特点,可观察到二次生烃(表2)。
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出门在外也不愁
说的太好了，我顶！
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