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最近做SUZUKI，用1-溴芘和4-硼酸三苯胺反应，即目标产物1，用四三苯基膦钯催化，得到产物，溶解性挺好，溶于二氯甲烷。但是用1,6-二溴芘和4-硼酸三苯胺反应时，溶剂甲苯，随着反应的进行，就生成了固体，过滤出来固体，没有找到能溶于它的溶剂。这是怎么回事呢？导师说是错误了，应该溶解性很好。求助，不知道哪里出了问题，做了两遍了还是这样。
目标产物1.jpg
目标产物2.jpg
哦，是的哦，是画错了，你懂得就好！我试试看是否可以溶解。
溶液悬干了之后都没有什么东西，这个固体应该是产物了啊。说到这个鉴定问题，我们要是有条件，我还在小木虫问什么啊，直接鉴定去得了。是做OLED材料的。
暂时不做器件
没有甲酸啊:cry:
没有甲酸就买吧，很便宜的，工业无水甲酸1.2万/吨。
你提到导师,应该是学校吗,学校不能做核磁吗,你用DMSO\dmf试试看，能溶解的话送个质谱也行啊，作质谱用的溶解度不大。
悲催的学校没有核磁，不好意思说啦都
哈哈，关键是我导师说这个产物溶解性就应该很好，我做出来的都不好，郁闷加急躁啊哈。现在我也不清楚是这个产物本身就应该是溶解性不好，还是我做错了？怎么在三芳胺上加叔丁基啊？具体讲讲，导师还没有表扬过我呢，属于被忽视群体，:D:jok:，
我只有一个字:强强强强强强强强强强强强强强强强强强强强强强强强:(:(:(:(:(:(
可惜我们没有核磁，也没有质谱，天天摸瞎，DMSO不溶解
dmso/dmf微溶啊，加了很多溶剂也溶解不了
更强的是连大质谱也没有，我们多么艰难啊！因为这个走了一个学生
哦哦，那溶解性很差你是怎么处理产物的？
从根本结构上进行调整，三苯胺上可以接上烷基基团
是做反应之前先在原料上接？具体怎么连接烷基基团呢？实验步骤？
微溶作质谱就可以了,溶解度大不可能,你那是个非极性大分子,强极性溶剂溶解性不会太好.
做OLED啦，我是需要两个溴都上去三苯胺，我QQ，欢迎指教啊。
应该换什么催化剂呢？
得到的是绿色固体
应该怎么避免聚合呢？
不胜感激啊
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热裂解高手请进，这些图都表示什么？
本人刚尝试裂解，好多不懂，请教大神
IMG_322.jpg
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IMG_358.jpg
再问一下，第一张图中第四列是prob匹配度，按照高到低的顺序排列，而前两列SI，RSI分别是什么意思？这个顺序不是高到低，有点乱，
正相匹配度和反相匹配度，一般超800可信度较高
:cat39::cat39::cat39::cat39::cat39::arm::arm::arm::hand::hand::hand:
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