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DPS测试高温聚合物燃料电池操作稳定性破纪录文章来源：盖世汽车网 作者：李文龙 点击：次 时间：
据外媒报道，丹麦电力系统（Danish Power Systems，DPS）与丹麦技术大学（Technical University of Denmark，DTU）、捷克的布拉格化工大学（University of Chemistry and Technology in Prague, Czech Republic）开展合作并在测试报告中宣称，在高温聚合物燃料电池（高温质子交换膜燃料电池，HTPEMFC）试验中，其操作稳定性（降解速率）破纪录。
在恒定载荷（constant load）条件下，该测试历史9000个小时，测试温度为160℃，DPS测试用电池的降解速率达到0.5μV/h，该降解速率相当于0.00008%/h。相较之下，参照膜的降解速率则高达2.6μV/h。整个测试周期为1.3万小时，该团队为测试电池分别配置了聚苯并咪唑薄膜及线性聚苯并咪唑薄膜（cross-linked and linear polybenzimidazole membranes），两者平均电压衰变率（average voltage decay rate）分别为1.4μV/h和4.6μV/h。
DPS主要生产膜电极组（membrane electrode assembly，MEA）产品，是少数几家能生产聚苯并咪唑（polybenzimidazole，PBI）材质的厂商，该材料被用于制作燃料电池的塑料膜。相较于传统PEM燃料电池，该聚合物耐高温性更强，其聚合物电介质薄膜（HTPEM）的运行温度可达160-200℃。
DPS燃料电池组（fuel cell stacks）采用甲醇作为燃料，甲醇生产成本低廉，从生物资源中提取甲醇的难度也较低。为装配燃料电池组，DPS与位于丹麦奥尔堡（Aalborg, Denmark）的SerEnergy开展合作，由丹麦能源部的EUDP项目提供资金支持。此外，SerEnergy为燃料电池组提供了出色的操作稳定性及极低的降解速率。
近年来，DPS致力于提升燃料电池产品的出口量，该公司在电池用超高温塑料（膜）的制造方面取得了成功。据公司预计，该技术已十分成熟，其商业化运作将近在眼前。
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本帖子已过去太久远了，不再提供回复功能。几种重要豆象不同地理种群及种间亲缘关系的分子检测--《扬州大学》2007年硕士论文
几种重要豆象不同地理种群及种间亲缘关系的分子检测
【摘要】：
豆象科Bruchidae昆虫主要取食豆类的种子,以幼虫在豆粒内钻蛀为害,是一类具有重要经济意义的仓储害虫。目前在我国分布广泛、危害性大的豆象科昆虫主要有四种:豆象属Bruchus的蚕豆象Bruchus rufimanus Behoman和豌豆象Bruchus pisorum ( Linnaeus ),以及瘤背豆象属Callosobruchus的绿豆象Callosobruchus chinensis ( Linnaeus )和四纹豆象Callosobruchus maculatus(Fabricius),其中四纹豆象是我国农业植物检疫性有害生物和三类对外检疫性害虫。因此,开展该类害虫的研究具有重要意义。
本文对上述4种豆象科昆虫不同地理种群线粒体DNA(mtDNA)的细胞色素C氧化酶亚基I (COI)基因、细胞色素b脱辅基酶(Cytb)基因和核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区2(ITS2)基因进行测序,同时结合网上发布的该类昆虫的有关COI和Cytb基因序列,对其不同地理种群和种间亲缘关系进行探讨,其主要结果如下:
1、通过实验,筛选出一种较稳定,且能大规模在实验室条件下提取豆象不同种类基因组DNA的方法,即CTAB法。经过OD值的测定和扩增实验,证明了该方法得到的DNA样品完全可以满足PCR引物扩增要求。通过对比酒精浸泡、阴干和烘干三种保藏方法豆象标本的提取结果表明,该方法可以用于酒精浸泡和烘干保存标本的基因组DNA的提取,且有较好的提取效果;但对阴干保藏标本的提出效果差。
2、豆象科部分种类mtDNA Cytb(12种)和COI(11种)基因序列的分析表明,这两种基因表现出强烈的A+T偏向,分别为69.8%和67.9%,第三位A或T的偏好更加明显,分别为85.0%和85.2%。核苷酸的替代转换明显高于颠换,颠换的发生主要以A/T为主,大都发生在密码子第三位。密码子第3位点的高A+T含量与氨基酸的变异存在一定的相关性。密码子以A,T结尾频率高,第三位是G的密码子使用较少,反映出Cytb和COI基因在密码子的使用上具有偏向性。用两种建树方法(距离法和最简约法),基于COI和Cytb基因构建的豆象科部分种类的系统树的拓扑结构基本一致。该系统树分成2个大分支,同属的种类聚在一起。
3、从上述四种豆象不同地理种群mtDNA基因(COI、Cytb)的单倍型和分布格局来看,各地理种群中很少有独享单倍型存在,说明种群间的遗传分化程度还较低;基于2个基因的地理种群间的基因流显示,各种群间既存在着一定数量的基因交流,也存在一定程度的遗传分化,而绿豆象种群只检测到了微小的碱基差异。豌豆象不同地理种群间的COI基因和Cytb基因的遗传分化研究表明,Cytb基因江苏种群与四川种群间Nm值小于1,而COI基因Nm值大于1,可见豆象的Cytb基因进化速度比COI基因快。COI和Cytb基因都是研究蚕豆象、豌豆象和四纹豆象地理种群的遗传分化的良好分子标记。
4、上述几种豆象不同地理种群rDNA ITS2基因序列的分析结果显示,在绿豆象种群和四纹豆象种群中,只检测到微小的碱基差异。在所研究的几个蚕豆象地理种群中,ITS2的序列差异较为明显,可作为研究蚕豆象地理种群遗传分化的分子标记。
【关键词】：
【学位授予单位】：扬州大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2007【分类号】：S433【目录】：
中文摘要4-6
Abstract6-10
论文符号说明10-12
第一章 文献综述12-29
1.1 豆象科分类研究概述12-15
1.1.1 豆象科概述12-13
1.1.2 豆象科的分类地位13-14
1.1.3 豆象科级分类系统14-15
1.2 豆象科分子系统学研究概况15-22
1.2.1 研究方法15-17
1.2.2 研究内容17-22
1.3 分子系统学的方法论22-29
1.3.1 同源DNA 序列的比对22-23
1.3.2 DNA 序列的加权23-24
1.3.3 构建分子系统树的方法24-27
1.3.4 系统树可信度的检验27
1.3.5 分子系统学常用分析软件27-29
第二章 豆象基因组 DNA 提取方法比较研究29-42
2.1 材料与方法29-35
2.1.1 试验材料29
2.1.2 试验的主要试剂和仪器29-31
2.1.3 豆象基因组DNA 提取的研究方法31-35
2.2 结果与分析35-40
2.2.1 不同方法提取基因组DNA 的电泳结果35-38
2.2.2 用紫外分光光度计测得的OD 值38
2.2.3 PCR 扩增结果分析38-39
2.2.4 不同保藏方式虫体标本的DNA 提取39
2.2.5 干标本DNA 的提取39-40
2.3 讨论40-42
第三章 几种豆象不同地理种群及其近缘种间 Cytb 序列分析42-79
3.1 材料和方法42-48
3.1.1 材料42-44
3.1.2 方法44-48
3.2 结果与分析48-75
3.2.1 基因组总DNA 的提取、PCR 扩增及序列的测定48-49
3.2.2 豆象科部分种类Cytb 基因序列分析49-61
3.2.3 豆象科部分种类系统发育研究61-65
3.2.4 几种豆象基于Cytb 基因的种群分化研究65-75
3.3 讨论75-79
3.3.1 豆象科部分种类Cytb 基因序列及系统发育分析75-77
3.3.2 几种豆象基于Cytb 基因的种群分化研究77-79
第四章 几种豆象不同地理种群及其近缘种间 COI 序列分析79-113
4.1 材料和方法79-81
4.1.1 材料79-81
4.1.2 方法81
4.2 结果与分析81-109
4.2.1 PCR 扩增产物检测及测序81-82
4.2.2 豆象科部分种类COI 基因序列分析82-91
4.2.3 豆象科部分种类系统发育研究91-95
4.2.4 几种豆象基于COI 基因的种群分化研究95-109
4.3 讨论109-113
4.3.1 豆象科部分种类COI 基因序列及系统发育分析109-110
4.3.2 几种豆象基于COI 基因的种群分化研究110-113
第五章 几种豆象不同地理种群rDNA ITS2 序列分析113-121
5.1 材料和方法113-115
5.1.1 实验材料113-114
5.1.2 方法114-115
5.2 结果分析115-119
5.2.1 PCR 扩增及序列的测定115
5.2.2 rDNA ITS2 基因序列分析115-119
5.3 讨论119-121
5.3.1 绿豆象基于rDNA ITS2 基因的种群分化研究119
5.3.2 四纹豆象基于rDNA ITS2 基因的种群分化研究119-120
5.3.3 蚕豆象基于rNDA ITS2 基因的种群分化研究120-121
结论121-123
参考文献123-130
附录130-140
附1 我国绿豆象5 个地理种群Cytb 基因多重序列对准（Clustal W）130-131
附2 我国绿豆象12 个地理种群COI 基因多重序列对准（Clustal W）131-134
附3 我国绿豆象9 个地理种群rDNA ITS2 基因多重序列对准（Clustal W）134-136
附4 四纹豆象5 个地理种群rDNA ITS2 基因多重序列对准（Clustal W）136-138
附5 我国蚕豆象6 个地理种群rDNA ITS2 基因多重序列对准（Clustal W）138-140
致谢140-141
攻读硕士学位期间发表的学术论文141
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