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您好，请问如果知道一些盗版网站的当事人，知道具体位置，要如何举报，而且不想让人知道是我举报的，有什么办法吗
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免费问律师在捷星官网上订票一定要选座位么？ - 拼途旅讯
在捷星官网上订票一定要选座位么？
来自： 归档时间：
昨天晚上在网上试了一下捷星的订票系统，中间有个选座位的步骤，普通座位是4澳元/人，我能不能订票的时候不选，等到人工checking的时候，让服务人员把我和LP的位置安排在一起就行了？还是说一旦不在网上选座位，我和老婆的座位就有可能分开？
PS:现在捷星每个人的信用卡手续费已经变成了7.5澳元了...又涨价了。
（办签证的时候，签证费从720涨到800R,多花160RMB；
买上海到澳洲的机票，迟订了3天，共多花了900RMB，就不和促销价比了，心酸；
现在订澳洲内陆机票，两人两程，手续费多花16澳元...） 我一个月前（正正好好是7月18日），订票的时候选座位已经是要钱的了啊、、
小伙伴们的回应
有关于在捷星官网上订票一定要选座位么？
订了香港往返新加坡的机票，分别是捷星和虎航。请问在香港，捷星如何登机？亚航官网有网上值机，捷星需要网上值机吗？虎航？还是每个航空公司的值机操作不同？弱弱地问：值机是什么意思？值机=登机？（PS：楼主在南方城市说粤语，不是很熟悉这些专业术语的国语表达，在此虚心受教）非常感谢……坐等高手解答…… 自己顶
打算8月20几号去，看官网上的节目单，21-29居然都没有，请问这是最终的么，不会加场了吗？
如果真的没有进去参观可以不？
看上面如果订票选座位最低也要40多欧，这都是座位不是站位吧？如果只是站着要提前买票么？
多谢多谢！ 那个请问一下 为什么我选了5个***的参观到了结帐总是变成10个人呢？他一定要
谢谢大家，请帮我出出主意。
我和不到3岁的儿子去新加坡旅行，我老公太忙去不了，北京飞新加坡，7个小时，挺辛苦的吧
我订票去的时候捷星让我选座位，靠窗的每位加30RMB，可以选边上的双人的，大家说我该不该花这钱选座呢，呵呵
选得话，哪个座位好呢，第几排离卫生间近？谢谢大家哈 票买了，最后决定不选择位置
我在它的官网上订了机票， 可是没有订座位， 前两天收到他的提醒email 说还没定座位。 请问这个一定要提前订么？因为这个要单交钱 感觉就是一个附加服务，但是现在收到他的提醒 难道不提前订就没座位了？求解~~
谢谢啦~ 终于有人回复啦~
谢谢ls的~~~ 不会的,你提前去机场,用自助服务机器现场
第一次自己买机票，在捷星买的杭州----新加坡双人往返，10.6走,10.14回来，大家说便宜么？
请教各位大虾们几个问题：
1. 到时候就拿着打印的Itinerary就可以去机场check in 吗？
2. 我没有在网上选座位，没关系吧？不会到时候没有座位吧？
3. 应该没有后续要补交的费用了吧？不
拼途网 增值电信业务经营许可证: 浙B2- 备案号：浙ICP备号请问做荧光定量PCR之前先要做普通PCR跑胶么然后跑胶的条带位置必须要好，定量PCR的溶解曲线也要好才可以用这个数据么(跑胶,条带,荧光定量,溶解曲线) - PCR实验 - 生物秀
标题: 请问做荧光定量PCR之前先要做普通PCR跑胶么然后跑胶的条带位置必须要好，定量PCR的溶解曲线也要好才可以用这个数据么(跑胶,条带,荧光定量,溶解曲线)
摘要: [请问做荧光定量PCR之前先要做普通PCR跑胶么然后跑胶的条带位置必须要好，定量PCR的溶解曲线也要好才可以用这个数据么(跑胶,条带,荧光定量,溶解曲线)] 本人准备开始做荧光定量PCR，请问新设计回来的引物，要先做普通PCR跑胶以后，才能上荧光定量PCR么？然后跑胶的条带位置必须要好，定量PCR的溶解曲线也要好才可以用这个数据么？如果定量PCR结果好，但是普通PCR后跑胶条带不好怎么办？麻烦各位战友指点一下~~~~ 关键词:[跑胶 条带 荧光定量 溶解曲线 引物]……
本人准备开始做荧光定量PCR，请问新设计回来的引物，要先做普通PCR跑胶以后，才能上荧光定量PCR么？然后跑胶的条带位置必须要好，定量PCR的溶解曲线也要好才可以用这个数据么？如果定量PCR结果好，但是普通PCR后跑胶条带不好怎么办？麻烦各位朋友指点一下~~~~
回复为什么没大侠回答的呢？难道问题表述不够清晰么？？？回复既然是定量PCR的引物，就应该使用定量的方法检测，因为试剂不同，不同，条件不同，所以普通PCR检测结果与定量PCR检测的结果，很多情况下都是不太一致的。对于定量PCR的引物，为了确认PCR扩增效率和检测的灵敏度，可以将模板进行6个浓度梯度稀释，同时要做NTC确认能引物二聚体，然后需要从以下几个方面对反应性能确认：1.扩增效率，0.8～1.2之间；2.最好没有非特异性扩增和引物二聚体，定量范围宽；如果出现也最好在35个循环之后；3.NTC结果，没有非特异性扩增和引物二聚体；4.gDNA的污染扩增，融解曲线分析可以判断；请参考吧。回复既然是定量PCR的引物，就应该使用定量的方法检测，因为试剂不同，不同，条件不同，所以普通PCR检测结果与检测的结果，很多情况下都是不太一致的。对于的引物，为了确认PCR扩增效率和检测的灵敏度，可以将模板进行6个浓度梯度稀释，同时要做NTC确认能引物二聚体，然后需要从以下几个方面对反应性能确认：1.扩增效率，0.8～1.2之间；2.最好没有非特异性扩增和引物二聚体，定量范围宽；如果出现也最好在35个循环之后；3.NTC结果，没有非特异性扩增和引物二聚体；4.g的污染扩增，融解曲线分析可以判断；请参考吧。怎么用熔解曲线不能判断引物二聚体是否存在的呀，一直有人说看熔解曲线就行了……回复怎么用熔解曲线不能判断引物二聚体是否存在的呀，一直有人说看熔解曲线就行了……???非特异性扩增或者引物二聚体，都是通过融解曲线分析判断的，NTC的融解曲线结果会更直接。
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