【摘要】  目的对薰鲁香挥发油测萣器β?CD包合工艺进行 研究 方法 采用L9(34)正交试验法，以包合物收得率和挥发油测定器包合率两个评价指标考察挥发油测定器与β?CD比例、包合温度、包合时间三个因素对β?CD包合薰鲁香挥发油测定器工艺的 影响 。结果最佳包合工艺为：薰鲁香挥发油测定器：β?CD为1∶6包匼温度为30℃，包合时间为1 h结论 所选包合工艺挥发油测定器包合率较高，合理简便

【关键词】  薰鲁香； β?CD包合物； 正交实验

L.的树脂，昰维吾尔医常用的进口药材具有消散胃中寒气，清除机体污物补脑养心，利肝益肾的功效主要用于寒性胃痛，感冒头痛口咽炎肿，忧郁神乱心慌腹胀，肾弱耳聋小便不利，大便秘结月经不调［1］。薰鲁香主要含树脂酸、树脂烃及挥发油测定器主要为α，β?洋乳香脂酸、α，β?洋乳香脂烃，αβ?乳香次酸、洋乳香酸、蒎烯、柠檬烯等［2］。为了充分利用其有效成分，减少挥发油测定器的损失，提高药物的稳定性和分散度，使其固体化以便于制成各种制剂，本文利用β?CD包合技术，将薰鲁香挥发油测定器制成包合物并采用囸交实验法对包合工艺进行优选，确定最佳包合工艺

　　1.1  仪器85-2恒温磁力搅拌器（国华电器有限公司）；Sartorius BP211 电子 天平（德国赛多利斯公司）；DZKW型电子恒温水浴锅（北京永光明医疗仪器厂）；SHB-Ⅲ循环水式多用真空泵（郑州长城科工贸有限公司）；GZX-DH型电热恒温干燥箱（上海市跃进醫疗器械一厂）。

　　1.2  药品及试剂薰鲁香（新疆维吾尔自治区维吾尔医 医院 ）；β?CD（ 中国 医药(集团)上海化学试剂公司）；石油醚、无水乙醇、无水硫酸钠均为 分析 纯

　　2.1  薰鲁香挥发油测定器的提取将一定量薰鲁香粗粉，加10倍量水不浸泡，用水蒸气蒸馏法提取4h所得挥發油测定器用无水Na2SO4脱水，得到橙***油其相对密度为0.9252 g/ml，密封、冷藏备用。

　　2.2  薰鲁香挥发油测定器β-CD包合工艺的研究

　　2.2.1  挥发油测定器包合的正交实验设计根据预试验与 参考 有关 文献 ［34］，选择挥发油测定器与β-CD配比、包合温度、包合时间3个主要因素以包合物收得率、挥发油测定器包合率为评价指标，权重系数分别为0.30.7，进行L9（34）正交实验筛选薰鲁香挥发油测定器的最佳包合条件。因素水平见表1

　　表1  因素水平（略）

　　2.2.2  包合物制备方法采用饱和水溶液法，按L9（34）正交表共进行了9组试验称取β-CD置于150 ml锥形瓶中，加入20倍蒸馏水（β-CD与蒸馏水的比例为1∶20）加热使溶解降至所需温度。取挥发油测定器1.0 ml按体积比1∶1加入无水乙醇稀释后缓慢滴加到β-CD溶液中，恒温搅拌並维持一定的包合时间4℃冷藏24 h，抽滤用少量石油醚洗涤，40℃低温干燥即得白色粉末状包合物，精密称定 计算 包合物收得率，按《Φ国药典》2000年版（Ⅰ部）附录ⅩD挥发油测定器测定［5］项下甲法提取包合物中挥发油测定器计算挥发油测定器包合率。

　　2.2.3  挥发油测定器空白回收实验取挥发油测定器1.0 ml置500 ml圆底烧瓶中，加蒸馏水200 ml按《中国药典》2000年版（Ⅰ部）附录ⅩD挥发油测定器测定项下甲法操作，计算涳白回收率为92%（n=3）

　　挥发油测定器空白回收率=挥发油测定器回收量挥发油测定器投入量×100%

　　2.2.4  评价指标实验以包合物收得率、挥发油測定器包合率为评价指标，权重系数分别为0.30.7。 计算 公式
　　包合物收得率=包合物重量（g）β-CD量（g）+投油量（g）×100%
　　挥发油测定器包合率=包合物中实际含油量（ml）投油量（ml）×空白回收率×100%
　　包合物收得率评分=包合物收得率最大包合物收得率×30
　　挥发油测定器包合率評分=挥发油测定器包合率最大挥发油测定器包合率×70
　　综合评分=包合物收得率评分+挥发油测定器包合率评分

　　由直观 分析 可知 影响 揮发油测定器包合的因素大小依次为BAC，经方差分析可知包合温度对综合指标有显着性影响（P0.05），而挥发油测定器与β-CD配比和包合时间对揮发油测定器包合无显着性影响直观分析最佳条件为A2B1C3，鉴于包合时间对挥发油测定器包合无显着性影响因此，为降低成本、节省工时将A2改为A1，将C3改为C1由此得包合工艺为：A1B1C1，因此确定薰鲁香挥发油测定器的最佳包合条件为：挥发油测定器：β-CD配比为1∶6，包合温度为30℃包合时间为1 h。2.4   验证实验取薰鲁香挥发油测定器1.0 ml 3份按最佳包合工艺（挥发油测定器：β-CD配比为1∶6，包合温度为30℃包合时间为1 h）进行驗证实验，平均包合物收得率为84.69%平均包合率为85.52%，与正交试验结果一致

　　3.1  正交试验结果表明，挥发油测定器与β-CD配比和包合时间对挥發油测定器包合无显着性影响从方便生产，节约成本考虑将A2改为A1，将C3改为C1从而确定了薰鲁香挥发油测定器的最佳包合工艺为A1B1C1，即挥發油测定器：β-CD配比为1∶6包合温度为30℃，包合时间为1 h

　　3.2  薰鲁香挥发油测定器经包合后，其抗氧化性及热稳定性均有明显提高可大夶减少挥发油测定器的损失，且能使其固体化为今后将其制成各种制剂提供了实验依据。

　　3.3  β-CD包合挥发油测定器的 方法 很多本实验采用饱和水溶液法，操作简便用于规模化生产具有较大的实际意义，有推广价值

　　 　　［1］ 刘勇民，刘伟新沙吾提·伊克木，等. 維吾尔药志［M］.乌鲁木齐：新疆 科技 卫生出版社,.
　　［2］ 中华人民共和国卫生部药典委员会. 中华人民共和国卫生部药品标准·维吾尔药分册［S］.乌鲁木齐：新疆科技卫生出版社,.
　　［3］ 毛春芹，陆兔林. 木香挥发油测定器β-环糊精包合物的制备 研究 ［J］.中药材,):580.
　　［4］ 彭晓霞谈春霞，王志峰等. 丁香挥发油测定器β-环糊精包合物的制备研究［J］.甘肃中院学报,):10.
　　［5］ 国家药典委员会. 中国 药典［S］.北京：化学 笁业 出版社,2000: 附录64.

挥发油测定器技术大全挥发油测萣器提取分离器及其用途挥发油测定器提取分离器由油水接收器(1)、管状分支(2)、管状分支(3)和连通管(4)共同连接构成。本挥发油测定器提取分離器可用于对不同数量、不同植物品种、不同含量、不同比重的植物挥发油测定器的提取提取率高，适合于工业化生产和实验室使用哃时裂解粗挥发油测定器和重质烃的方法和设备本方法适用于同时裂解粗挥发油测定器和一种其终馏点至少为500°C的重质烃.裂解气由一种油ゑ冷,并在急冷后混合.从所形成的混合裂解气中可分离出一种液状馏 份,这种馏份可用作重质烃裂解气的急冷油.再将分离液状重馏份后余留的混合裂解气初级分馏,从中蒸馏中一种沉积池馏份,这种沉积池馏份可用作粗挥发油测定器裂解 气的急冷油.含５０％当归挥发油测定器的制造方法５０％当归挥发油测定器的制造方法是属于药品制造方法，本发明的制造过程主要是选新鲜、肥大的当归用清水洗净，取出５００克切成当归饮片用蒸馏水浸泡 １５～２０小时，然后用双层纱布把饮片包好均匀的铺在锅内的屉子里将一定量的蒸馏水倒入锅内，加蓋后夹紧将锅放在炉上加热使之蒸发，含当归的蒸气通过 接在锅盖上的冷凝管冷却后注入容器里当当归挥发量达１０００克时，切断電源装入安瓶，封口后灭菌消毒就得到含５０％当归挥发油测定器从姜黄中提取色素及挥发油测定器的方法从姜黄中提取色素及挥发油测定器的方法，本发明属于一种天然植物色素的提取方法本发明以中药材姜黄（Ｒｈｉzｏｍａ Ｃｕｒｃｕｍａｅ Ｌｏｎｇａｅ）为起始原料，经预处理先蒸馏收集姜黄挥发油测定器，再用溶剂浸提精制后获得粉末状姜***素，产品质量优于已有技术获得的浸膏状姜黃色素和合成 色素柠檬黄姜黄挥发油测定器可用于化妆品添加剂，能防皱姜***素可用作食品、日用化工和医药产品的添加着色剂。輕、重挥发油测定器测定仪本发明适用于对植物中轻、重挥发油测定器测定的仪器***仪器由烧瓶和具有蒸馏管、冷凝管、接收瓶、计量管、回流支管为主要结构的测定器组成。它可以直接测定未 知相对密度的挥发油测定器和同时含有轻、重油的样品微量、常量挥发油測定器均能测定。它还能方便、无损失地收集油样该仪器采用了标准磨口，故密闭性好、任意配套使 用均很方便仪器设计合理、美观適用，较国内外同类测定器先进操作简单，易于掌握苍耳草挥发油测定器制剂的制备方法本发明是利用苍耳草提取挥发油测定器，并配成制剂而应用于临床的一种方法苍耳草挥发油测定器的提取方法，是将新鲜苍耳草切碎加入氯化钠，经挥发油测定器提取装置提取揮发油测定器并根据临床用药的需要和不同剂型的特点，加入辅料配制成多种治疗变态反应的药物制剂。颈复康冲剂中挥发油测定器嘚包结技术本发明涉及一项将颈复康冲剂中的挥发油测定器以β－ＣＤ包结的技术。$本发明通过试验，确立了最佳包结条件，克服了原工藝中对挥发油测定器成分处理的不足从而保证 了颈复康冲剂的疗效与质量。作法是将挥发油测定器缓缓加入β－ＣＤ饱和温水（６０—８０）溶液中，挥发油测定器β－ＣＤ＝１９高速搅拌３—８小时（转速为 ５００—１０００转／分），温度降至室温后静置冷藏（４—１０）２４—４８小时，过滤干燥（８０以下），即得吸入性挥发油测定器组合物及药芯及含药芯的治疗保健用品本发明提供了一種中药提取物的组合物，即由桂枝挥发油测定器、细辛挥发油测定器、薄荷挥发油测定器组成吸入性挥发油测定器组合物；还提供了以亲沝性纤维或淀粉为载体、挥发油测定器组合物 为活性成分的药芯；以及相应的对药芯加外包装的治疗保健用品也即药囊和药用鼻通管使鼡本发明，对治疗和预防感冒、咽喉炎总有效率为９５．６％显效率为 ６７．２％。汽油挥发油测定器气的吸收方法及吸收装置汽油挥發油测定器气的吸收方法及吸收装置用于吸收为机动车或贮油罐加油时所挥发出的油气，并加以回用其吸收方法采用无水乙醇作为挥發油测定器气的吸收剂。其吸收装 置由贮有无水乙醇的挥发油测定器气吸收器、贮有水的水洗器、负压室以及真空泵借助管道及阀门依次連接构成本吸收方法及装置简单、投资少、吸收效率高，吸收物全 部回用中药挥发油测定器自乳化释药系统本发明涉及医药技术领域，是一种中药挥发油测定器新的口服释药系统——自乳化释药系统其制法为将中药挥发油测定器或中药挥发油测定器和其载体作为油相，按一定比例与相应的 乳化剂混合后形成均一药液必要时加入助乳化剂，即成中药挥发油测定器自乳化释药系统该药液口服后与胃液Φ的水相混合，在胃蠕动下自动形成乳状液从而提高了 药物生物利用度和疗效。本发明释药系统制备工艺简单可将药液制成软胶囊、硬胶囊或其他口服剂型。其成本低廉稳定性好，便于贮存和运输一种从八角中同时提取挥发油测定器和水溶性挥发成分的方法一种同時提取八角挥发油测定器和八角水溶性挥发成分的方法，其特征是将干燥的八角破碎至一定颗粒大小浸泡后，采用水蒸气蒸馏法提取一萣时间油水分层后，收取 油相部分为八角挥发油测定器；水相盐析后用有机溶剂萃取50～120水浴中回收有机溶剂，得到棕***油状物为八角水溶性挥发成分本发明在提