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遇到一个辣手的问题,什么毒品可导致贫血,
健康咨询描述：
遇到一个辣手的问题,什么毒品可导致贫血,有没有给力一点的治疗办法啊遇到一个辣手的问题,什么毒品可导致贫血,有没有给力一点的治疗办法啊
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杭州市第七人民医院&& 主治医师
擅长: 强迫症,抑郁症,焦虑症,失眠,痴呆,精神分裂症,情
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&&&&&&病情分析：&&&&&&患者可能是经过化验发现存在贫血的情况，目前主要是咨询原因和进一步处理措施的问题。&&&&&&指导意见：&&&&&&吸食毒品一般不会直接导致出现贫血的，可能和慢性营养不良导致的继发性贫血有关，常用的办法是要给予叶酸和葡萄糖酸亚铁糖浆等药物对症治疗，必要时要及时到当地医院就诊。
疾病百科| 贫血
挂号科室：血液内科
温馨提示：注意对引起贫血的病因的防治。
贫血是指人体外周血红细胞容量臧少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb&120g...
好发人群：老弱病后体虚的人群
常见症状：面色萎黄、气短乏力、少气懒言、消化不良、
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗、饮食疗法
参考价格：0
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参考价格：￥17.5随时随地，美丽喝出来~
水芝澳Collagen 8000果味饮料（富含胶原蛋白）心得
[作者:混合性皮肤,27岁]
随着年龄的增长，皮肤为啥就容易变差呢？
以前的红润有光泽，躲去哪了？
流失！胶原蛋白的流失！哎。。。
其实造成肌肤问题重重的主要原因是肌肤真皮层的胶原蛋白流失，胶原蛋白在皮肤中发挥着承托和储水的作用。但胶原蛋白会随着年龄的增长而不断流失，加上环境污染、压力、紫外线、熬夜、抽烟等原因，都会加速胶原蛋白的流失。当其含量减少时，肌肤就会出现干燥、油腻、细纹、皱纹、暗沉、色斑、松弛、毛孔粗大、敏感等问题，要想真正解决这些让人头疼的肌肤难题，必须要体内补充胶原蛋白。
一直都有很多品牌有推出类似产品，但以前却没怎么关注过。
仗着还年轻，挥霍呗~
不过现在不行拉，要注意保养哎~
有关注过DHC，明治等的胶原蛋白粉，但总是觉得不方便。
后来改喝饮料类的，比如~今天的主角~
水之澳 Collagen 8000胶原蛋白美肌果味饮料
皮肤中的胶原蛋白流失情况是从18--25开始流失的，25--36趋势明显；36到45非常严重！所以要想保持皮肤年轻，从18到25就要开始保养欧！
高含量:富含高达8000mg胶原蛋白，市场含量最高。
高吸收:独特的STMC胶原蛋白（海洋靶向微肽胶原蛋白），分子小, 损耗低, 易吸收, 发挥源源美肤效能。
高效能:定向补充肌肤真皮层中胶原蛋白，一并解决十大 肌肤问题。（干燥、油腻、粗糙、细纹、皱纹、暗沉、色斑、松弛、毛孔粗大、敏感）
很详细的成分表。
别看才100ML，营养丰富啊~~
主要成分：胶原缩氨酸(STMC胶原蛋白)，水果提取物，维生素C，维生素B6等
再有现在选择了它的原因就是，喜欢蓝色哈~
打好底子 美肌根本健康的肌肤细胞就像一个个充气气球，一旦营养流失，就会泄气，变得憔悴脆弱。新贵女性应追求更高护肤之道，讲求内外兼修，不只从外抗护，亦从内修补强化，直接为肌肤深度补充养份，为每个细胞泵满营养，将底子打好，肌肤回复饱满、大小一致，一个个整齐排列开成牢固的屏障，也为外在护理作好准备，才是肌肤美丽的根本。*********
美肌之光哈~~~~~~~~~~~~
1. 提取自纯净、无污染的特定海域的深海鱼类2. 与人类肌肤所需的胶原蛋白非常类似，人体吸收率很高3. 由3个氨基酸构成的微肽，损耗率低，65%以上可以直接输送到皮肤中4. 在人体内形成一个“胶原蛋白储存池”，随时补充胶原蛋白流失5. 天然、纯净、食用安全
味道很好，酸甜的，的确不负果味饮料的名字。
高浓缩，高补充。
基本一周就可以看到效果的。皮肤会红润，痘子似乎不容易冒头了。
不过柒是属于单个发痘的，对于片状痘的效果，就不太清楚了哦。
价格满辣手的，开销挺大，看在有效果上~也OK。
哪个女人不爱美呢~
-----------------------------------------END。柒
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文章提到了
大家还在看一个辣手的细菌复苏问题(细菌,存活,甘油,接种环) - 微生物实验 - 生物秀
标题: 一个辣手的细菌复苏问题(细菌,存活,甘油,接种环)
摘要: [一个辣手的细菌复苏问题(细菌,存活,甘油,接种环)] 亲爱的，尊敬的各位专家： 我从我们实验室保存的细菌甘油EP管中，-20度。已经转了很多次细菌了，但依然没有存活，我就是直接从冰箱里弄出后直接用接种环蘸了底部然后转的LA液体培养基的。我转的是大肠杆菌(Escherichia coli)DH5a,带有质粒pQE30。我已经转了3个多星期了，但细菌仍然不长啊，真是急死我了，我也看了本版的细菌复苏的方法，但仍然不行啊！ 请教专家们，问题究竟出在那里呢？溶 关键词:[细菌 接种环 甘油 存活 质粒 配制 液体培养基]……
亲爱的，尊敬的各位专家： 我从我们实验室保存的细菌甘油EP管中，-20度。已经转了很多次细菌了，但依然没有存活，我就是直接从冰箱里弄出后直接用接种环蘸了底部然后转的LA液体培养基的。我转的是大肠杆菌(Escherichia coli)DH5a,带有质粒pQE30。我已经转了3个多星期了，但细菌仍然不长啊，真是急死我了，我也看了本版的细菌复苏的方法，但仍然不行啊！ 请教专家们，问题究竟出在那里呢？溶液的配制应该是没有问题的啊。这是我实验的第一步，真的没有别的办法了请教请教！
回复不知你的菌种保存了多长时间了，是否存活率已经很低了？若是，可能有必要先进行富集培养。若否，先以富营养斜面转接一下试试。下次请稍微详细一点，谢谢支持！回复不知你所转的菌种是不是你保存的,我们学校曾经有一个硕士,他保存的菌种谁也转不活,后来查找原因才发现他把甘油和细菌培养液颠倒了,变成甘油比菌液为3:1了,不知你那也是不是这样,如果是唯一的补救办法就是将菌种离心富集,然后接种到新做的蛋白肉汤培养基进行培养.回复这个问题确实很辣手，呵呵也许您在保存菌的时候菌液和甘油没有混匀，所以菌都死了，再怎么富集培养也长不出来了。跟别人要一点，划一块板，挑单菌摇起来后，严格按分子克隆上的方法多保存几管，要用的时候拿一管出来。以后再也不会让你辣手了。回复可以在100度煮5分钟，把煮后菌体直接再转化DH5a就可以了。回复保菌没做好，菌死了，不过也不是完全没有希望，你可以把菌种化开，离心集菌，倒掉大部分上清，留100～200ul，均匀的涂在带适当(antibiotic)的平板上，有可能长出菌落，别忘了加(antibiotic)回复谢谢大家。非常感谢！我会照大家的方法再试试的！有了好结果，我会及早报告大家！回复谢谢大家。非常感谢！我会照大家的方法再试试的！有了好结果，我会及早报告大家！回复可能保存管中活菌较少，这样就要富集培养，也就是取多一点冻存液接种至液体富集培养基中，待长出菌落后挑单菌落划线分离（含抗生素(antibiotic)平板），最后挑单菌落液体培养，收集菌体提取质粒进行鉴定，确认无误后再保存回复从你说的情况来看，你保藏的E.Coli可能已经over了，只有试一试这个方法看看还有没有希望！用无菌的营养肉汤将整个EP管中的甘油、E.Coli混合物全部洗出来，转入营养肉汤三角瓶中（20ml/100ml三角瓶），37度，180rpm培养24h，如果肉汤变浑浊(如果出现絮状物，就将该三角瓶中的液体按照10－15％的接种量在转一瓶20ml/100ml营养肉汤三角瓶)，恭喜！将肉汤液划线分离出单菌落，检测是不是原来带有质粒的E.Coli，如果是转入斜面保藏。如果36h后还是澄清，就没什么希望了。回复综合楼上朋友所说，总结一下：1将离心富集，富营养物斜面转接；2确保你的细菌保种时方法是对的，否则跟别人重要再培养；3在100度煮5分钟，把煮后菌体（内有质粒pQE30）直接再转化DH5a，我没试过，不知道质粒DNA在高温下会不会破坏掉；4离心集菌，倒上清，留100～200ul，均涂在带适当抗生素(antibiotic)的平板上。5整管用高营养培养基培养，再接种，然后鉴定。其实我比较赞同yvette 朋友意见，如果你的质粒pQE30不是太难获得，DH5a很好找的，你在转化一次得了，刚好了解细菌转化全过程，或是跟人家要现成的，再养一次也可。不要把时间浪费在这上面，记住你的时间是很宝贵的。回复全部倾倒到肉汤培养基中，震荡培养，待混浊后，传接新的斜面回复谢谢大家，谢谢各位的关心和帮助！由于我很就没有上网，也没有到实验室，就把这件事情给放下了，今天回来看见你们给我建议，我很是感谢。我回逐步按照你们给我的建议我照着做，有好消息我会及时通知大家的！我准备明天开始回到实验室做实验，等蛋白提出来后才回家！希望大家支持哦！回复不过菌是关键！我还想请问一下：1.营养肉汤的配制成分？2.我自己配制的LB放在冰箱一个月了，能不能用呢？我是已经高压消毒了两次的，谢谢！回复我还想起了一个问题：LA能否代替营养肉汤？回复1 都三个星期了，肯定不行了。最好的办法是取200微升提质粒（碱裂解法和煮沸法都行，见分子克隆），然后做转化。2 这个质粒比较常见，你在相应的板块发个帖子问一下吧。3 不知道你为什么用LA，我们都是用LB。4 放在冰箱里一个月的培养基还可以用，只要你保存的比较好，没有染菌，最好用前重新调pH，因为每次灭菌都会使其pH下降的。不过这只限于你用这样的LB去培养细菌获得质粒，如果你要作或者重组表达，最好用新配的。回复jintianhao
是这样的，我并不是需要pQE30这个空的质粒，细菌是我师姐保存的，我需要的是连在质粒上一个基因片段，所以我就一定要把这个带有片段的基因的质粒提出来。 在我的观点：培养细菌是用LB，但是培养带有质粒的细菌就应是LA了，难道不是吗？如有不对，请指正！ 我想的是如果实在是摇不出菌来，我能直接用EP管保存的甘油和细菌液混合物用来提质粒吗？ 谢谢回复我认为你的培养基都高压了两次了,这样的事情不要再做了.回复再次谢谢大家的帮助！我用了大家的各种办法，但是还是不行，所以我总结出来了，是师姐在保存菌的时候就污染了，菌也死掉了，所以害我浪费了两个月的时间。现在我在别的质粒，通过转化成功了，明天去做进一步的验证，希望能够成功！再次感谢大家
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