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遇到一个辣手的问题,什么毒品可导致贫血,
健康咨询描述:
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杭州市第七人民医院&& 主治医师
擅长: 强迫症,抑郁症,焦虑症,失眠,痴呆,精神分裂症,情
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&&&&&&病情分析:&&&&&&患者可能是经过化验发现存在贫血的情况,目前主要是咨询原因和进一步处理措施的问题。&&&&&&指导意见:&&&&&&吸食毒品一般不会直接导致出现贫血的,可能和慢性营养不良导致的继发性贫血有关,常用的办法是要给予叶酸和葡萄糖酸亚铁糖浆等药物对症治疗,必要时要及时到当地医院就诊。
疾病百科| 贫血
挂号科室:血液内科
温馨提示:注意对引起贫血的病因的防治。
贫血是指人体外周血红细胞容量臧少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年男性Hb&120g...
好发人群:老弱病后体虚的人群
常见症状:面色萎黄、气短乏力、少气懒言、消化不良、
是否医保:医保疾病
治疗方法:药物治疗、饮食疗法
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水芝澳Collagen 8000果味饮料(富含胶原蛋白)心得
[作者:混合性皮肤,27岁]
随着年龄的增长,皮肤为啥就容易变差呢?
以前的红润有光泽,躲去哪了?
流失!胶原蛋白的流失!哎。。。
其实造成肌肤问题重重的主要原因是肌肤真皮层的胶原蛋白流失,胶原蛋白在皮肤中发挥着承托和储水的作用。但胶原蛋白会随着年龄的增长而不断流失,加上环境污染、压力、紫外线、熬夜、抽烟等原因,都会加速胶原蛋白的流失。当其含量减少时,肌肤就会出现干燥、油腻、细纹、皱纹、暗沉、色斑、松弛、毛孔粗大、敏感等问题,要想真正解决这些让人头疼的肌肤难题,必须要体内补充胶原蛋白。
一直都有很多品牌有推出类似产品,但以前却没怎么关注过。
仗着还年轻,挥霍呗~
不过现在不行拉,要注意保养哎~
有关注过DHC,明治等的胶原蛋白粉,但总是觉得不方便。
后来改喝饮料类的,比如~今天的主角~
水之澳 Collagen 8000胶原蛋白美肌果味饮料
皮肤中的胶原蛋白流失情况是从18--25开始流失的,25--36趋势明显;36到45非常严重!所以要想保持皮肤年轻,从18到25就要开始保养欧!
高含量:富含高达8000mg胶原蛋白,市场含量最高。
高吸收:独特的STMC胶原蛋白(海洋靶向微肽胶原蛋白),分子小, 损耗低, 易吸收, 发挥源源美肤效能。
高效能:定向补充肌肤真皮层中胶原蛋白,一并解决十大 肌肤问题。(干燥、油腻、粗糙、细纹、皱纹、暗沉、色斑、松弛、毛孔粗大、敏感)
很详细的成分表。
别看才100ML,营养丰富啊~~
主要成分:胶原缩氨酸(STMC胶原蛋白),水果提取物,维生素C,维生素B6等
再有现在选择了它的原因就是,喜欢蓝色哈~
打好底子 美肌根本健康的肌肤细胞就像一个个充气气球,一旦营养流失,就会泄气,变得憔悴脆弱。新贵女性应追求更高护肤之道,讲求内外兼修,不只从外抗护,亦从内修补强化,直接为肌肤深度补充养份,为每个细胞泵满营养,将底子打好,肌肤回复饱满、大小一致,一个个整齐排列开成牢固的屏障,也为外在护理作好准备,才是肌肤美丽的根本。*********
美肌之光哈~~~~~~~~~~~~
1. 提取自纯净、无污染的特定海域的深海鱼类2. 与人类肌肤所需的胶原蛋白非常类似,人体吸收率很高3. 由3个氨基酸构成的微肽,损耗率低,65%以上可以直接输送到皮肤中4. 在人体内形成一个“胶原蛋白储存池”,随时补充胶原蛋白流失5. 天然、纯净、食用安全
味道很好,酸甜的,的确不负果味饮料的名字。
高浓缩,高补充。
基本一周就可以看到效果的。皮肤会红润,痘子似乎不容易冒头了。
不过柒是属于单个发痘的,对于片状痘的效果,就不太清楚了哦。
价格满辣手的,开销挺大,看在有效果上~也OK。
哪个女人不爱美呢~
-----------------------------------------END。柒
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大家还在看一个辣手的细菌复苏问题(细菌,存活,甘油,接种环) - 微生物实验 - 生物秀
标题: 一个辣手的细菌复苏问题(细菌,存活,甘油,接种环)
摘要: [一个辣手的细菌复苏问题(细菌,存活,甘油,接种环)] 亲爱的,尊敬的各位专家: 我从我们实验室保存的细菌甘油EP管中,-20度。已经转了很多次细菌了,但依然没有存活,我就是直接从冰箱里弄出后直接用接种环蘸了底部然后转的LA液体培养基的。我转的是大肠杆菌(Escherichia coli)DH5a,带有质粒pQE30。我已经转了3个多星期了,但细菌仍然不长啊,真是急死我了,我也看了本版的细菌复苏的方法,但仍然不行啊! 请教专家们,问题究竟出在那里呢?溶 关键词:[细菌 接种环 甘油 存活 质粒 配制 液体培养基]……
亲爱的,尊敬的各位专家: 我从我们实验室保存的细菌甘油EP管中,-20度。已经转了很多次细菌了,但依然没有存活,我就是直接从冰箱里弄出后直接用接种环蘸了底部然后转的LA液体培养基的。我转的是大肠杆菌(Escherichia coli)DH5a,带有质粒pQE30。我已经转了3个多星期了,但细菌仍然不长啊,真是急死我了,我也看了本版的细菌复苏的方法,但仍然不行啊! 请教专家们,问题究竟出在那里呢?溶液的配制应该是没有问题的啊。这是我实验的第一步,真的没有别的办法了请教请教!
回复不知你的菌种保存了多长时间了,是否存活率已经很低了?若是,可能有必要先进行富集培养。若否,先以富营养斜面转接一下试试。下次请稍微详细一点,谢谢支持!回复不知你所转的菌种是不是你保存的,我们学校曾经有一个硕士,他保存的菌种谁也转不活,后来查找原因才发现他把甘油和细菌培养液颠倒了,变成甘油比菌液为3:1了,不知你那也是不是这样,如果是唯一的补救办法就是将菌种离心富集,然后接种到新做的蛋白肉汤培养基进行培养.回复这个问题确实很辣手,呵呵也许您在保存菌的时候菌液和甘油没有混匀,所以菌都死了,再怎么富集培养也长不出来了。跟别人要一点,划一块板,挑单菌摇起来后,严格按分子克隆上的方法多保存几管,要用的时候拿一管出来。以后再也不会让你辣手了。回复可以在100度煮5分钟,把煮后菌体直接再转化DH5a就可以了。回复保菌没做好,菌死了,不过也不是完全没有希望,你可以把菌种化开,离心集菌,倒掉大部分上清,留100~200ul,均匀的涂在带适当(antibiotic)的平板上,有可能长出菌落,别忘了加(antibiotic)回复谢谢大家。非常感谢!我会照大家的方法再试试的!有了好结果,我会及早报告大家!回复谢谢大家。非常感谢!我会照大家的方法再试试的!有了好结果,我会及早报告大家!回复可能保存管中活菌较少,这样就要富集培养,也就是取多一点冻存液接种至液体富集培养基中,待长出菌落后挑单菌落划线分离(含抗生素(antibiotic)平板),最后挑单菌落液体培养,收集菌体提取质粒进行鉴定,确认无误后再保存回复从你说的情况来看,你保藏的E.Coli可能已经over了,只有试一试这个方法看看还有没有希望!用无菌的营养肉汤将整个EP管中的甘油、E.Coli混合物全部洗出来,转入营养肉汤三角瓶中(20ml/100ml三角瓶),37度,180rpm培养24h,如果肉汤变浑浊(如果出现絮状物,就将该三角瓶中的液体按照10-15%的接种量在转一瓶20ml/100ml营养肉汤三角瓶),恭喜!将肉汤液划线分离出单菌落,检测是不是原来带有质粒的E.Coli,如果是转入斜面保藏。如果36h后还是澄清,就没什么希望了。回复综合楼上朋友所说,总结一下:1将离心富集,富营养物斜面转接;2确保你的细菌保种时方法是对的,否则跟别人重要再培养;3在100度煮5分钟,把煮后菌体(内有质粒pQE30)直接再转化DH5a,我没试过,不知道质粒DNA在高温下会不会破坏掉;4离心集菌,倒上清,留100~200ul,均涂在带适当抗生素(antibiotic)的平板上。5整管用高营养培养基培养,再接种,然后鉴定。其实我比较赞同yvette 朋友意见,如果你的质粒pQE30不是太难获得,DH5a很好找的,你在转化一次得了,刚好了解细菌转化全过程,或是跟人家要现成的,再养一次也可。不要把时间浪费在这上面,记住你的时间是很宝贵的。回复全部倾倒到肉汤培养基中,震荡培养,待混浊后,传接新的斜面回复谢谢大家,谢谢各位的关心和帮助!由于我很就没有上网,也没有到实验室,就把这件事情给放下了,今天回来看见你们给我建议,我很是感谢。我回逐步按照你们给我的建议我照着做,有好消息我会及时通知大家的!我准备明天开始回到实验室做实验,等蛋白提出来后才回家!希望大家支持哦!回复不过菌是关键!我还想请问一下:1.营养肉汤的配制成分?2.我自己配制的LB放在冰箱一个月了,能不能用呢?我是已经高压消毒了两次的,谢谢!回复我还想起了一个问题:LA能否代替营养肉汤?回复1 都三个星期了,肯定不行了。最好的办法是取200微升提质粒(碱裂解法和煮沸法都行,见分子克隆),然后做转化。2 这个质粒比较常见,你在相应的板块发个帖子问一下吧。3 不知道你为什么用LA,我们都是用LB。4 放在冰箱里一个月的培养基还可以用,只要你保存的比较好,没有染菌,最好用前重新调pH,因为每次灭菌都会使其pH下降的。不过这只限于你用这样的LB去培养细菌获得质粒,如果你要作或者重组表达,最好用新配的。回复jintianhao
是这样的,我并不是需要pQE30这个空的质粒,细菌是我师姐保存的,我需要的是连在质粒上一个基因片段,所以我就一定要把这个带有片段的基因的质粒提出来。 在我的观点:培养细菌是用LB,但是培养带有质粒的细菌就应是LA了,难道不是吗?如有不对,请指正! 我想的是如果实在是摇不出菌来,我能直接用EP管保存的甘油和细菌液混合物用来提质粒吗? 谢谢回复我认为你的培养基都高压了两次了,这样的事情不要再做了.回复再次谢谢大家的帮助!我用了大家的各种办法,但是还是不行,所以我总结出来了,是师姐在保存菌的时候就污染了,菌也死掉了,所以害我浪费了两个月的时间。现在我在别的质粒,通过转化成功了,明天去做进一步的验证,希望能够成功!再次感谢大家
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