海水平均海水面SS值是多少?

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水养好了,TDS大概是多少啊?
昨天开缸,紧盯着RO机里水的TDS,100左右。。。。后来石头,沙子,什么全下去,都超了1000了。。。。
是不会养好水,TDS很低啊?
海水和淡水不同 海水中有游离的钙镁离子 这些都是TDS笔侧重的测量值 所以TDS不适合海水的测量 TDS笔在海水中的值应该是爆表 反之 那你水一定不合格
谢楼上的兄弟
只是海水都要破表,那么搞RO机的用处是不是不大啊?
Ro水的tds越低越好
我也不知道TDS多少才正确,很多海水店都说没有TDS笔买的,说TDS不重要
盐水没法通过tds来看水的指标吧...它测试的是水中溶解的固体含量啊。盐和元素针对于水也是杂质的存在。它是用来算纯水的。
貌似满容易理解的东西。 就像楼上说的,TDS是测水中完全溶解固体的指数,这个包括盐。我们要做的就是确保兑水前TDS是低的,也就是没有什么杂质的,这样可以避免带入一些自来水里不必要的有害物质,比如说重金属。兑盐后因为溶解了盐,TDS就会高起来,这时无法区分什么是有害的,什么是海缸需要的,所以兑盐后看没有意义,这并不代表测试水源的TDS没意义,或者不重要。
TDS是下盐前的数字,下盐后就不用测了。这样就明白了吧。就是水没加入任何东西前的数字。
RO水的TDS都会好高,只有通过DI单元后才可降低,我有装DI在RO机的最后一级,测得的TDS为0
貌似满容易理解的东西。 就像楼上说的,TDS是测水中完全溶解固体的指数,这个包括盐。我们要做的就是确保兑 ...
所以楼主大概明白了吧...淡水买个TDS笔有用,海水屁用没...海水去买NO3、NO2、KH测试剂去测试好了...
淡水猜测TDS
谢楼上诸位弟兄姐妹了
猪头丁 发表于
RO水的TDS都会好高,只有通过DI单元后才可降低,我有装DI在RO机的最后一级,测得的TDS为0
如果是RO水TDS不会很高,一般在10以内。如果高说明没有反渗透
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地球上各大洋海水平均盐度为多少
09-05-16 &匿名提问
盐度测量 几十亿年来,来自陆地的大量化学物质溶解并贮存于海洋中。如果全部海洋都蒸发干,剩余的盐将会覆盖整个地球达70m厚。根据测定,海水中含量最多的化学物质有11种:即钠、镁、钙、钾、锶等五种阳离子;氯、硫酸根、碳酸氢根(包括碳酸根)、溴和氟等五种阴离子和硼酸分子。其中排在前三位的是钠、氯和镁。为了表示海水中化学物质的多寡,通常用海水盐度来表示。海水的盐度是海水含盐量的定量量度,是海水最重要的理化特性之一,它与沿岸迳流量、降水及海面蒸发密切相关。盐度的分布变化也是影响和制约其它水文要素分布和变化的重要因素,所以海水盐度的测量是海洋水文观测的重要内容。 盐度的定义和演变 绝对盐度是指海水中溶解物质质量与海水质量的比值。因绝对盐度不能直接测量,所以,随着盐度的测定方法的变化和改进,在实际应用中引入了相应的盐度定义。 克纽森盐度公式 在本世纪初,克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义,当时的盐度定义是指在 1000g海水中,当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替,所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水,加盐酸和氯水,蒸发至干,然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h,最后称所剩余固体物质的重量。 用上述的称量方法测量海水盐度,操作十分复杂,测一个样品要花费几天的时间,不适用于海洋调查,因此,在实践中都是测定海水的氯度,根据海水的组成恒定性规律,来间接计算盐度,氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下: S‰=0.030+1.8050Cl‰ 克纽森的盐度公式使用时,用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表,在实际工作中显示了极大的优越性,一直使用了70年之久。但是,在长期使用中也发现,克纽森的盐度公式只是一种近似的关系,而且代表性较差;滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。 我们知道当导体的两端有电势差时,导体中就有电流通过,而一段导体中的电流I与其两端的电势差()成正比,这就是著名的欧姆定律,即 I= G(),式中G为比例系数, 又叫电导。令G=,则,常数R称为这段导体的电阻,它与导体的性质和几何形状有关。电阻的单位名称是欧姆(W )。实验表明,对于粗细均匀的导体,当导体的材料与温度一致时,导体的电阻与它的长度L成正比,与它的横截面积S成反比,即,式中比例系数r 叫做电阻率,单位是W ?m,它与材料的性质有关,不同的材料的电阻率也不同。电阻率的倒数叫做电导率,单位为S/m。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质,通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。 1969年电导盐度定义 在60年代初期,英国国立海洋研究所考克思(Cox)等人从各大洋及波罗的海、黑海、地中海和红海,采集了200m层以浅的135个海水样品,首先应用标准海水,准确地测定了水样的氯度值,然后测定具有不同盐度的水样与盐度为35.000‰、温度为15℃的标准海水、在一个标准大气压下的电导比(),从而得到了盐度?榷鹊男碌墓叵凳胶脱味?相对电导率的关系式,又称为1969年电导盐度定义: S‰=1.80655Cl‰ 电导测盐的方法精度高,速度快,操作简便,适于海上现场观测。但在实际运用中,仍存在着一些问题:首先,电导盐度定义的上两盐度公式仍然是建立在海水组成恒定性的基础上的,它是近似的。在电导测盐中校正盐度计使用的标准海水标有的氯度值,当标准海水发生某些变化时,氯度值可能保持不变,但电导值将会发生变化。其次,电导盐度定义中所用的水样均为表层(200m以浅),不能反映大洋深处由于海水的成份变化而引起电导值变化的情况。最后,国际海洋用表中的温度范围为10~31℃,而当温度低于10℃时,电导值要用其它的方法校正,从而造成了资料的误差和混乱。 为了克服盐度标准受海水成分影响的问题,进而建立了1978年的实用盐标(PSS78)。 1978年实用盐标 实用盐标依然是用电导的方法测定海水的盐度,与1969年电导盐度定义不同之处是,它克服了海水盐度标准受海水成分变化的影响问题。在实用盐标中采用了高纯度的KCl,用标准的称量法制备成一定浓度(32.4357‰)的溶液,作为盐度的准确参考标准,而与海水样品的氯度无关,并且定义盐度:在一个标准大气压下,15℃的环境温度中,海水样品与标准KCl溶液的电导比: (C,表示电导值),则该样品的实用盐度值精确地等于35,若,则实用盐度的表达式为 (1-1) S为实用盐度符号,是无量纲的量,如海水的盐度值为35‰,实用盐度记为35,式(1-1)中可用代替,是在大气压力下,温度为15℃时,海水样品与盐度为35‰的标准海水的电导比。 式中,, 当有效。 对于任意温度下海水样品的电导比的盐度表达式为:    (1-2) 式中第二项为温度修正项,系数a与公式(1-1)中的相同,系数分别为: K=0.0162,   (-2℃ ? T ? 35℃)参考资料:
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不知道你尝没尝过海水,刚进嘴只是有点咸,可马上就又苦又涩,难受之极。要是在海里游泳,突然灌了一口水,那真是一个“呛”字!咳又咳不出来,要是闭眼往下一咽,嗓子可就受罪了。想想也真难为那些龙虾什么的,活在这么难喝的海水里,真不容易。海水为什么是咸的?那是因为水里有盐。不过海水可不是盐水,海水里的盐绝大多数倒真是我们平常做菜用的盐,纯的盐大名叫氯化钠。我们吃的盐大多是从海水里晒出来的,每一升海水里大约有30克氯化钠,够我们三口之家吃两天的。一升海水里大约还有3到5克其他物质,可这些物质竟然多达80多种,这还只是目前的分析手段能测出来的。如果你说自然界中所有的元素海水里都有,那也不能说不对,因为海水里的物质实在是太多了,也太复杂了。有些物质的含量非常少,少到我们的仪器只能知道海水里有这种物质,可实在不知道它有多少。比如金子,海水里也有,可含量很少,差不多是一个标准50米游泳池装满水后再扔进一块水果糖,你能说池子的水已经甜了吗?海水里的金子就只有这么多,想提取出来需要高超的提取技术和大量的能源。海水里各种物质的比例相当恒定,而且海洋生物已经非常适应了。美国的龙虾到中国来绝不会闹水土不服。海水中的这些物质是经过几十亿年的溶解、冲刷、相互作用而形成的,这些物质可不是简单地堆在水里的,这些物质与海水一起养育了大海中各种各样的生命,海洋生物也充分适应了海水,而且多数离了海水就不能生存。生活在陆地上的生物可能永远也理解不了海里的鱼儿怎么就不怕咸,而且是又苦又涩的咸。海水中的盐来自地层。海水为什么是咸的?它会不会随着时间的推移变得越来越咸?多少年来,人们一直没有一个共同的观点。海水之所以咸,是因为海水中有3.5%左右的盐,其中大部分是氯化钠,还有少量的氯化镁、硫酸钾、碳酸钙等。正是这些盐类使海水变得又苦又涩,难以入口。那么这些盐类究竟从哪里来的呢?有的科学家认为,地球在漫长的地质时期,刚开始形成的地表水(包括海水)都是淡水。后来由于水流侵蚀了地表岩石,使岩石的盐分不断在溶于水中。这些水流再汇成大河流入海中,随着水分的不断蒸发,盐分逐渐沉积,时间长了,盐类就越积越多,于是海水就变成咸的了。如果按照这种推理,那么随着时间的流逝,海水将会越来越咸。有的科学家则另有看法。他们认为,海水一开始就是感的,是先天就形成的。根据他们测试研究发现,海水并没有越来越咸,海水中盐分并没有增加,只是在地球各个地质的历史时期,海水中含盐分的比例不同。还有一些科学家认为,海水所以是咸的,不仅有先天的原因,也有后来的因素。海水中的盐分不仅有大陆上的盐类不断流入到海水中去,而且在大洋底部随着海底火山喷发,海底岩浆溢出,也会使海水盐分不断增加,这种说法得到了大多数学者的赞同。还有一些科学家以死海为例指出,尽管海洋中的盐类会越来越多,但随着海水中可溶性盐类的不断增加,它们之间会发生化学反应而生成不可溶的化合物沉入海底,久而久之,被海底吸收,海洋中的盐度就有可能保持平衡。海水中的一部分盐来自它对海底的岩石和沉积物的溶解。不过由于海洋中同样有大量的物质,由于各种原因沉到海底,比如海洋生物死后遗骸坠落海底,所以海洋中的盐也会返还给海底的沉积物。因此,靠溶解海底得到的盐份是很少的,总的收支状况恐怕是入不敷出。海水中的大部分盐的确是“淡水”的河流带来的。我们前面提到,最初的海洋的水量远不及现在的海洋,同时最初的海水含有的盐份也很少,口味可能仅相当于我们现在喝的淡水。但是,自从地球上的第一场雨从天而降,开始冲刷年轻的陆地表面,海水的盐度就改变了。雨水在数以亿计的时间里敲击着裸露的岩石,破坏岩石的结构,将矿物质溶解并带走。这些矿物质包括氯化钠、氯化镁、硫酸镁、硫酸钙、硫酸钾等,也就是化学家们所定义的盐。这些盐随着地面的水流向低处迁移,诸多的水流汇聚为浩浩荡荡的大江大河,并最终注入大海。从古到今,海洋中不断补充着来自陆地的盐。然而,河流带来盐的同时,也将大量的淡水带到了海洋中,因此单凭河流注入这一个因素,并不能使海水变咸。海洋中盐的浓度增加,还依赖普照万物的太阳将海水蒸发。太阳光的能量被海水吸收后,海水表面的温度升高,使水变成水蒸气的趋势增强了。水在蒸发的过程中,由液态变成了气态,却将原来所含有的盐份留在海水中,并不带走。而海面上的水蒸气却在风的催促下背井离乡,运动到陆地的上空,当它与一团冷空气遭遇时,水蒸气又变成了小水滴,在重力的作用下,水滴落向地面,形成了降雨。降雨给盐份搬运工程又增加了一批生力军,一个新的循环过程开始了。正是在海洋与陆地之间水循环的过程中,海洋中盐的浓度越来越高。
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地球上各大洋海水平均盐度为34.48‰,因此,海水的冰点在-1.9℃左右。海水平均盐度是34.48‰,远远超过24.7‰,所以海水达到冰点时,尚未达到海水的最大密度因而海水的对流混合作用并不停止,大大妨碍了海水的结冰。
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大洋海水的平均盐度是35,即每千克大洋水中的含盐量为35克。但是,海洋各处的盐度并不相同。一般来说,大洋水中盐度的变化很小,近海水域的盐度变化较大。 世界的个别海域盐度差别很大。地中海东部海域盐度达到39.58,西部受到大西洋影响,盐度下降,只有37。红海海水盐度达到40,局部地区高达42.8。世界上海水盐度最高的海是死海。死海表面的盐度为227到275。深度40米处,海水盐度达到281。海水盐度的空间分布规律 1、海水盐度的水平分布。海洋表面盐度分布的总规律是:从亚热带海区向高、低纬递减,并形成马鞍形曲线,赤道附近盐度较低,南北纬200附近的盐度最高,然后随纬度的增加而降低。 南半球盐度分布的地带性较北半球明显。中低纬度的大洋西岸盐度较大洋东岸大。南北大西洋最高盐度中心的盐度均达3.72%;南北太平洋最高盐度中心在盐度分别大于3.65%和3.55%;印度洋最高盐度中心区的盐度大于3.6%。 形成上述盐度分布规律的原因,主要决定于气候,即决定蒸发与降水之差(E--P)随纬度的变化(如图)。其次决定于洋流性质,在寒暖流交汇区,盐度梯度最大。在大陆沿岸海区,因河流的淡水注入使盐度降低。在高纬度区,结冰和融冰也能影响盐度。 2、海水盐度的垂直分布。其规律是:在北纬400到南纬500之间,是盐度垂直变化最大、最复杂的地区。从海面到150米深度上盐度高而均匀,最大盐度值一般出现在100--300米之间,深层水的盐度分布最均匀,盐度值比表层水低、比中层水高。亚热带高盐区从海面一直可延伸到800--1000米深度。在南北纬400--500以外的高纬区,从盐度较低的表层水向下盐度渐增,从米以下盐度几乎不随深度而变化。 影响盐度垂直分布的主要因素有:蒸发与降水、结冰与融冰、河水的流入、海水的涡动对流等。 蒸发和结冰过程,能使大洋表面盐度增加,有利于对流混合发展,使表层盐度变均匀。降水、融冰和河水流入,都能冲淡大洋表层海水,降低盐度。波浪、潮汐运动能使垂直盐度梯度变小或消失。海水下沉(特别是高纬区),使盐度垂直分布变均匀;海水上升,使盐度较低的海水升到表面,可减小垂直盐度梯度。
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