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c2h2和c4h2
利用分子束质谱结合激光电离技术检测乙炔（C2H2）和丁二炔（C4H2）不同碳氢配合物放电等离子体过程产生的中性碳氢团簇（CnHm）,比较不同前驱物对碳氢团簇质谱分布和质谱强度的影响.实验结果表明,由C2H2和C4H2放电产生的碳氢团簇存在相似的质谱峰分布,即在碳原子个数不大于8时,偶数碳的碳氢团簇CnHm在质谱图上呈现的峰比奇数碳的碳氢团簇强;当碳原子个数大于9时,不同前驱物放电产生碳氢团簇CnHm在质谱图上均出现偶数和奇数碳氢团簇的相间分布,并随着碳原子个数的增加,碳氢团簇质谱峰的强度总体呈现减弱趋势.另外由于C2H2和C4H2结构不同,稳定性存在差异,在放电条件下产生的碎片不同,合成碳氢团簇的质谱峰在强度上存在差异.
金月芽期刊网 2017& 为什么液质联用的质谱图中的质谱峰是一堆峰
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为什么液质联用的质谱图中的质谱峰是一堆峰
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为什么液质联用的质谱图中的质谱峰是一堆峰
请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净？EI源得到的质谱峰往往是一根一根的，而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰，一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多，有时候这些峰的峰强还不低，放大质谱图就可以清楚看到这些峰。为什么呢？？？想听听大家的看法。
[ 本帖最后由 100sjl 于
17:26 编辑 ]
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一般情况下，应该是同位素峰，如果是带1个电荷，质量数相差1Da，如果带2个电荷，质量数相差0.5，以此类推；值得指出的是，在ESI或APCI条件下，往往会有多电荷的情况出现。
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我觉得是同位素峰的可能性很小，对于只含有CHO的化合物，他们的同位素峰的峰强都应该很低，但有些情况下主峰旁边的峰的峰强还不低。我用标准品试过，感觉似乎侧峰的峰强与化合物的结构有关系。
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同位素峰，比如含氯的化合物
加合离子，比如加钠的就是M+23的峰，或者是自身加合的2M+1或者2M+23的峰等。。。
断裂碎片，离子在源内发生断裂，产生碎片被检测到
还有的化合物会脱水
还有就是基质或者流动相中的干扰，在相同条件下被检测到。。。
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应该是同位素峰,这些峰之间相差多少?
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一根一根的是棒状图，centroid图；有一堆的是Profile图。
你用气质联用做的时候，因为最后要跟谱库比较，谱库里标准采集的都是centroid图，而且，气质联用的缺省状态就是设置centroid图，所以，你气质联用得到的就是centroid（就算你设成profile也没有多大意思）。
液质就不同了，很多仪器缺省状态采集谱图都用profile。即使是这样，做出来后还需要你去好好判断，因为没有标准谱库。
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回复 #5 ly_cnhupo 的帖子
一般是相差1 ，若果是同位素峰峰强比例感觉不对
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原帖由 100sjl 于
20:58 发表
一般是相差1 ，若果是同位素峰峰强比例感觉不对 如果是同位素峰,强度比可以参考ChemDraw中得出的理论谱图.别小看CHO的同位素含量,尤其是C的,他的个数多到一定数量,最高峰就不是C12了
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原帖由 shuzi 于
13:16 发表
如果是同位素峰,强度比可以参考ChemDraw中得出的理论谱图.别小看CHO的同位素含量,尤其是C的,他的个数多到一定数量,最高峰就不是C12了 我做的几种化合物也就二十多个碳的化合物，只含有碳氢氧元素，而两个峰强有时候能达到1：1,1：2,1：3。所以感觉不是同位素峰。
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一堆峰？可能是由于液质带多电荷产生的吧