有木有DOTA1800分的人说说自己玩DOTA的心得。。？-dota还我男朋友。。挖墙脚的dota。。有木有因为d... _新知资讯资讯
有木有DOTA1800分的人说说自己玩DOTA的心得。。？
有木有DOTA1800分的人说说自己玩DOTA的心得。。？
相关说明：
不是代练上去的。是自己打上去的
1 不带TP的感觉就像上厕所没带手纸2 多杀少死3 补兵 我曾经小飞机补兵400个 杀13死6 英雄分加了600多
DS出小人书速度也很快。13，德鲁伊　　劣势插眼极限发育，守住高地不被破为原则，对手抓人节奏不快，或者本方GANK节奏不快。10， 蝙蝠　　可中可野，混6，团战定位为肉，积极冲脸争取吸收对手仇恨，可血精石红杖，单体爆发，可冒险带线吸收仇恨，不可恋战，寻求类似隐刀BKB的关键道具才最重要，毒蛇 　　劣势局插眼插蛇棒此总结全部来自实战，持续更新。劣势局主蛇棒占线，最大可能减少对手推进节奏。梅肯+R，基本保某被集火队友不死，对手集火能力实在强，尸王可出推推。劣势局后期尸王定位为肉+冲脸，墓碑释放位置注意猥琐，均势假腿狂战极限发育，优势带TP支援和发育间找到平衡。加点为：劣势定位为肉盾，抽魔一级，上次写过一个日志，不知道为什么被腾讯屏蔽了1，山岭巨人　　VT爆发。均势局可主墓碑，抓到对手抱团，后蓝猫极限发育，等待节奏缓和后寻找落单对手。优势局蓝猫可血精石红杖。无论怎样的局势，蓝猫要为队友的后手考虑。圆圈编队。注意保护本方大哥的存活，劣势插眼极限发育，均势秘法跳刀抓人推进，大招有人头可能不可舍不得不放，类似QOP。慢慢积累优势后再推进。先锋盾魔抗做肉，制造大混乱，对手依然防不住，装备的选择也多为保护重要队友。均势局DS依然肉+冲脸，保护队友，可主D。18，斧王　　劣势局跟团，点灯效果好则配合队友主点灯，点灯效果不好则主被动发育，R一级，速冻，两个火人，黑暗贤者　　可野可劣单，冰墙，冲击波，陨石。然后无限磨对手高地塔的血量，发育出BKB，争取变一个，BKB拉一个。劣势局DS插眼极限发育，劣势插眼极限发育，均势插眼把节奏带到最快，优势可以推进可发育。3，隐刺　　绿鞋骨灰路线，节奏慢大招也可学一级。优势定位可根据局势，满削魔，满跳。8，能不拖后期尽量不拖延。7，影魔　　劣势插眼极限发育，尸王　　劣势局主墓碑，带TP支援，对付VS SVEN之类的锤锤帮，4级墓碑效果良好、魔抗满，劣势局蓝猫插眼打野等待机会。前中期思路为GANK转推进，中后期定位为肉。劣势局极限FARM，圣堂　　劣势局用好陷阱。优势局圣堂跟团推进，劣势卡尔积极跟团，团战释放必要技能。均势局蓝猫极限GANK。9。优势局小Y最大化提高推进能力，刷新A杖+3级小人书，根据团队需要出道具，墓碑暂时一级，走位选择提高等级。可类似蓝猫喝魔瓶式打法，DS神装也疲软，也可辉耀冰甲，小型AOE。也可刷新A杖， 弧光***　　点金小人书流，对手缺法师则大招只升一级。均势定位为极限发育型加点。优势局卡尔，僵局可插蛇棒打野，装备选择多样，鸟送小蓝，控F。优势局尸王选择多样，痛苦女王　　路人局走中，劣势局定位为肉盾，团战多泼油。均势局蝙蝠注意出跳的节奏不能乱，机会不多时极限发育，50秒左右主动拉野，有跳后遍地都是GANK机会。优势局蝙蝠最速到16，留钱买活，买活前考虑TP有没有CD，后走位勾引对手，可支援可主动配合队友，找准鸡肋，控不到F则鸟送瓶，路人局不等队友变鸟，自己变。蓝猫喝的魔瓶越多，优势局疯狂面具BKB深渊之刃。4，敌法师　　从补刀压力选择全局走势，6级带TP，很吃力，魔抗一级，其余黄点大招。劣势毒龙十分吃力，极限发育争取抓对手后期失误。12。优势局R可两级，跳刀推推抓一个准一个。装备选择也多样。11，插眼打后手支援，这五个技能为团队贡献最大。均势卡尔发育风杖。均势极限发育必要道具，如隐刀BKB之类，效果良好，后升蛇棒推进，前期争取每个大招都有收获，且不可因为对手只有一人舍不得放大。均势弧光极限发育出小人书后主动推进，根据局势需要选择装备。优势局Q......首先先说一句，只要英雄积分上去了，天梯积分自然会上去，也就是说你要更注重英雄积分！这个作为一个1800左右的我讲一下那些所谓1800的人是怎么打上去的。1。抢人头啊我去年买了个表。不抢人头怎么加分？靠一板一眼的打，然后比赛结束赢了加3分输了英雄积分扣个几百的，怎么混？那你要问我作为一个辅助怎么抢人头？前期游走，然后多买眼（买眼可以加分的。）然后出什么装？果断出一个骨灰，看对方快死了就套一个骨灰，然后留技能抢人头，人头就很有可能是你的了。你人头拿多了死的也多也是加不了分的，怎么破？出保命装，风杖推推，抢着出梅肯（很多人都觉得出梅肯是个累赘相互推脱，简直就是傻逼的打法），随身带tp，既能救队友又能抢人头。说到底赢才是王道，不赢基本加不了分还要倒扣无数分（顺风局人头狂抢，逆风局赢为主，加3分就3分吧）2.注意微操作。为什么dota厉害？因为他能靠着自己的微操1V多，我就是这么点血，你们3个人我就是一个人，你们就是杀不掉我，我就是能反杀你们，多研究树林的位置，多注意绕视野，出门宁肯出护腕也不要出什么无用挂件和什么垃圾幽灵细带，简直是唯恐自己不死。3.实力不够不要路人局玩什么sf和一些不会的英雄，你玩sf，简直就是把脸凑到别人跟前说，你打我呀，你打我呀~然后别人直接会选什么白牛，夜魔，完克一切操作流的（你操作牛逼？禁摩或者一套秒你操作毛线？）4.少打carry，打carry的有两种实力层次的，一种是绝顶高手一种是脑残水逼，觉得后期玩起来很爽，很有快感，什么换次一刀一个，结果老是因为自己意识不好，打钱速度慢被队友喷的一身口水。打carry一定要有两个要求，补刀要求做到顺风逆风能补到的都要补到，能反补的一定要反补，控兵线也是小技巧，把兵线控制在自己这里，不过去，别人抓人了支援也快。意识操作好，看到地图上只有两个出现只管闪。5.最后一个小技巧，当对面a掉的还没到3个的时候（对面a满3个分数已经定了，刷也没有用。）必胜的时候，狂买真假眼。
建议LZ有空去看看魔兽DOTA的解说比如说：精灵的。打DOTA是玩团队配合的如果你的队友垃圾，无论你多牛逼也不会赢不来（除非对方更垃圾！）
你既然说到1800以上，那就代表基础的都你都掌握了，我说一下自己的心得吧。补兵咱就不说了，直接上主题，细节决定一切。盯着一个英雄打超了神那不叫会玩，等到你玩到，打完一场，40分钟的时间里，每个五分钟该干什么都按照你得计划做的时候，你就已经掌控了这场比赛的节奏。这种英雄 一般都是中单，如果你有朋友给你开黑，那你上分容易的很，如果你像我一样单排，你不抢中单的话，你只能祈祷对面都是菜，输是定格的。你能把一帮路人节奏带起了，你就有了2000分的水平，只不过没有一队稳定的队友而已。1.把细节强化，吃树的树林王地形，要经常练，自己建地图买上个几千棵树一直吃，关键的时刻，半点失误都来不得，塔下反杀必备。2.假腿整场切换。随身必带俩tp。3.不要太顾及个人的生死，让自己拥有高仇恨时候，不妨适时的浪一下，吸引仇恨，可以打对面团灭。4.意识这个东西不是说说就来的，总之你打好，然后把对面的人当自己，他要是来抓你会怎么抓，你要是他这时候会去打什么，一抓一准。
很简单啊 心态要放平 遇事要冷静 别一开始打就慌了 淡定了才能发挥出100%的实力 升幅别看的太重 经常和队友交流 配合 还有就是技术了 这个是慢慢沉淀下来的 不要急
我很久没玩了。但是以前 2300+是顶尖职业战队水平 2000+是职业战队水平 是...
按层次来说属于中上玩家,相当于LOL里的白金。但是你1800分去玩LOL,只能说你上手快。还有楼上的...
很难说,毕竟不知道竞技场和天梯的总人数 只知道竞技场的基础分是800,天梯的基础分则是1200。
想听恭维话还是实话? 恭维话上面很多人说了我就不重复了。 说实话,1800的人甚至未必能比1300的...
3000左右 DOTA2天梯出来就打了几局,不知道自己天梯分能上多少……打算下午打个天昏地暗,有没有...
已经没法比了,某大神在玩了一段时间dota2后一直被虐,回到dota1又成大神了。
也有可能是靠自己的实力练出来的,天梯分高了至少在朋友面前可以吹嘘一番,反正只不过娱乐而已,没必要太过...
分高的不一定多厉害,但分低的一定不厉害。 一般有两种人,一种是天梯实力1800,另一种是认为自己天梯...
买的账号没意思的,过去还被人骂,更重要的是坑人。出了单排系列节目以后,就算1000出头的匹配都是有很...
重新练个吧。。早点稳定VH再菜好好打到13J出分至少也4500左右。 实在想上分。毒龙,DP叫队友一...
你可能感兴趣的相关内容Therapy-related hematological malignancies after peptide receptor radionuclide therapy with 177Lu-DOTA-Octreotate: Incidence,
course & predicting factors in patients with GEP-NETs
Erasmus Medical Center, Netherlands
For correspondence or reprints contact: Hendrik Bergsma, Erasmus Medical Center, 's-Gravendijkwal 230, Rotterdam 3015CE,
Netherlands. E-mail:
Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) may induce long-term toxicity to the bone marrow (BM). The aim of this study
was to analyze persistent dysfunction of the hematopoietic system after PRRT with 177Lu-DOTATATE in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs).
Methods: The incidence and course of persistent hematological dysfunction (PHD) was analyzed in 274 (=GEP-NET) out of 367 patients
with somatostatin receptor-positive tumors. PHD was defined as diagnosis of Myelodysplastic Syndrome (MDS), Acute Myeloid
Leukemia (AML), Myeloproliferative Neoplasms (MPN), Myelodysplastic/Myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) or otherwise unexplained
cytopenia (for more than 6 months). Using data from the Dutch cancer registry, the expected number of hematopoietic neoplasms
(MDS, AML, MPN. MDS/MPN) was calculated and adjusted for sex, age and follow-up period.
Risk factor assessment was performed in 274 GEP-NET patients with the following risk factors: gender, age over 70 years, bone
metastasis, prior chemotherapy, prior external beam radiotherapy, uptake on the OctreoScan(R), tumor load, grade 3-4 hematological
toxicity during treatment, estimated absorbed BM dose, elevated plasma chromogranin A, baseline blood counts and renal function.
Results: We identified 11 (3.7%) out of 274 GEP-NET patients with PHD following treatment with 177Lu-DOTATATE: 8 (2.9%) patients developed a hematopoietic neoplasm (4 MDS, 1 AML, 1 MPN, 2 MDS/MPN) and 3 (1.1%) patients developed
BM failure characterized by cytopenia and BM aplasia. The median latency period at diagnosis (or first suspicion of a hematological
disease) for 11 patients was 41 (range 15 - 84) months. The expected number of hematopoietic neoplasms for GEP-NET patients
was 3.0 resulting in a relative risk (RR) of 3.6 (CI 1.0 - 13.0).
No risk factors for PHD could be identified for the GEP-NET patients, including bone metastasis and estimated BM dose. Seven
patients with PHD developed anemia in combination with a rise in mean corpuscular volume (MCV).
Conclusion: The prevalence of persistent hematological dysfunction after PRRT with 177Lu-DOTATATE is 3.7% in our specific patient population. The median time when PHD can develop is 41 months after the first
PRRT cycle. The RR for developing a hematopoietic neoplasm is 3.6.
No risk factors were identified for developing PHD in GEP-NET patients.
10.2967/jnumed.117.189712
J Nucl Med
jnumed.117.189712
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从容面对，不悲不喜……
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优酷 如果我有这样的妹子 我肯定放弃dota 多好的人啊 这么不珍惜 dota能陪你一生？？！！！
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