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《兽血沸腾》猎人的PK心得
　　虽然我只是个全区前30多名的猎人，但以前玩的游戏比较多，谈谈兽血里PK优势最大的职业猎人。优势1：物理和魔防平均和任何职业打都没劣势。优势2：远距离物理攻击对法术职业很致命。　　正题1：猎人PK带什么BB是所有玩家很关注的问题吧。首选一只灵性BB是猎人PK的关键，PK职业要的是暴击率，灵性BB是这方面的专家。其次带只物理攻击的BB他有给你加攻击的技能哦。　　正题2：装备砸什么属性的石头大家也很关注吧，嘿嘿。我个人认为全砸闪避石头必要好。玩过猎人的玩家都知道我们平时打怪对普通怪的闪避就不错了。PK时闪避还是不够的，所以全闪避石。主要针对战士和我们同职业的。法师和祭祀就不用管他了，他们物理防御很低的，再说了2个种族6个职业4个职业都是物理攻击行的。能有多少练法的啊。在此声明同等装备下法师的物理防御绝对高不过你的魔法防御，这下放心了吧。有是玩家会说全暴击属性石头好啊，不一定哦，只要是物理攻击性的职业都有未命中的情况，不是偶尔而是经常出现，所以你的暴击再高老是打不中闪避高的玩家会让你死的很郁闷的。集注砸石头要专一，那才会体现出效果，好了带上你的BB，装上你的装备加入种族PK的行列吧!
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现在这个版本法师怎么去PK兽王LR，开了前夕以后发现碰到兽王LR就是死啊！！真心求教怎么去PK兽王LR！！冰法和火法！
Lv.4, 积分 567, 距离下一级还需 433 积分
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TBC刚开的时候 碰到兽王猎也是一个死 时光护盾+炙炎&&感觉现在法师不能像以前用进攻防御了 现在要注重保命了
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空狐 发表于
TBC刚开的时候 碰到兽王猎也是一个死 时光护盾+炙炎&&感觉现在法师不能像以前用进攻防御了 现在要注重保命 ...
不知道你如何保命？
以前***法还可以冲击波&&近身&&贴着打
现在读个烈焰风暴都要接近两秒&&LR能做很多事了。。
我觉得现在FS碰到LR就只有拼火力了& &不是你死就是我亡
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独。白 发表于
不知道你如何保命？
以前***法还可以冲击波&&近身&&贴着打
现在读个烈焰风暴都要接近两秒&&LR能做很多 ...
主要还是看技能吧&&气定+冰霜之颚&&起手就控 然后读条爆发&&25s一次时光护盾 配合强隐身免伤 还是有些搞头的 至少10秒红人爆发不会被秒&&然后就是 冰冻炸弹配合火焰冲击雕文 可以很好的限制猎人和宝宝&&感觉不错 应该还有其他方法
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那要看先先手，如果LR先手，FS先闪现到一个高地，让LR没视野，然后再反过来杀，如果是FS先手，就简单了，读炎爆，气定炎爆，炼狱冲击，再扔一个免费炎爆，LR不死也残。
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本帖最后由 沉睡的亡者 于
20:45 编辑
虽然前些天LR大砍，但是今天伤害来看，兽王很好。取消了盲区以后，FS再想以前那种贴身打法难了。以前说FS爱BIU,现在大部分都改成读条了,唯独LR,大部分技能依旧是BIU.FS的沉默冰环,冰颚对LR又没用,LR的控制技能招招可以控FS.比射程,LR不差甚至更好,比技能,读条的技能就废了一半,而LR大部分瞬发,而且现在所有LR都是2套技能,冰法原来2套技能的急速冷却不知道是哪个脑残改的.远不如过去.目前来看,火法对LR还可以拼一下DPS,其他真的不行了.
ZS 90/90 FS 90/90 DZ 90/90
LR 90/90 XD 90/90 QS 90/90
MS 90/90 SS 90/90 WS 90/90
DK 90/90 SM 90/90
全职业至霸完毕，AFK等5.4
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火法先下手为强，只要你先招赢的概率90%：
先炼狱冲击（免费的先用也有1W多伤害）----炸弹----气定神闲----
炎爆（看脸了只要爆击可以说你赢了）----燃烧----炼狱冲击（会增加点
燃，燃烧，炎爆的伤害）当然镜像放出来这样他的宝宝就不会攻击你，
给你一点宝贵时间。后面看情况了还有深结能打个四W血
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yang2240190 发表于
火法先下手为强，只要你先招赢的概率90%：
先炼狱冲击（免费的先用也有1W多伤害）----炸弹----气定神闲---- ...
深结咋来的伤害啊，对玩家不是冻结么，会有伤害？
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果断冰箱&&闪现&&强隐[d89]
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无尽攒片路 发表于
深结咋来的伤害啊，对玩家不是冻结么，会有伤害？
冰环/冻结/冰***，呵呵以前冰法常用的。现在火法也可以用。
像我加强隐身，还有个种族隐身，苗头不对开路。
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无尽攒片路 发表于
深结咋来的伤害啊，对玩家不是冻结么，会有伤害？
咳咳。。法师深结很变态的，不交章解的话，法师能一波爆发带走。。深结本身没有伤害，但是被深结期间伤害非常高的。。。。
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没法打啊，LR有个天赋百分100被伤害反弹回来.
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没法打啊，LR有个天赋百分100被伤害反弹回来.
那甚至都不是天赋，只是一个雕文而已，。我有猎人和法师，以前玩随机战场喜欢用火法，更新后试了下果断玩兽王了，随机战场里那叫一个凶猛啊，兽王的控制和脱控技能多就不说了，这爆发也太高了，见面一个凝神，然后红人闪烁+杀戮+凶兽，再随便奥射BIU几下，好了，对手已经躺了。另外，兽王现在生存能力也极大加强，灵魂兽28秒cd的加血，天赋瞬回30%HP，雕文大量增加后跳距离，准备就绪后就是两次陷阱、两次加30%血、两次后跳、两次威慑、两次驱散、两次沉默再加上工程腰带，逃命自保各种犀利。昨天连着3把指定排战歌，18杀1死，33杀2死，26杀0死的战绩，这可不是什么压制场哦，都在中场对拼，貌似也很少有人去扛旗。就我自己这两天的感受，评级这两天没打过，其他的门口插旗、随机战场、野外遭遇战兽王已经全面超越法师三系了。
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法爷们 我们LR还有强力伪装&&战斗时隐身6秒。。
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我表示我打LR 就是双手离开键盘 哈哈哈
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[发明专利]检测PKLR基因突变的方法、试剂盒、寡核苷酸及其应用在审
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【说明书】：
背景技术红细胞丙酮酸激酶是糖酵解途径的三个关键限速酶之一。其作用为催化磷酸烯酮式丙酮酸转化为丙酮酸，同时产生ATP为红细胞提供能量。丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)有四种同工酶：L、R、M1、M2，其中R型存在于成熟的红细胞中，由PKLR基因编码。红细胞中的丙酮酸激酶遗传性缺乏可引起红细胞能量代谢异常，非球性细胞性溶血性贫血，其分子水平上则存在PKLR基因的突变。PKLR基因位于1号染色体长臂2区1带，包含11个外显子，共编码574个氨基酸。PKLR基因突变是丙酮酸激酶缺乏症的重要原因。自1961年初次报道后，迄今为止国内外共发现200余例PKLR突变。PKLR的突变种类几乎遍布整个基因，其中最常见的突变为错义突变，包括美国和欧洲的热点突变1529G&A，南欧的热点突变1456C&T和亚洲的1468C&T。到目前为止PKLR基因的突变是如何引起酶缺乏的机制尚未完全清楚，其可能原因有：部分突变位于丙酮酸激酶活性中心，改变了底物磷酸烯醇式丙酮酸的结合力；部分突变可能引起突变点附近的疏水性下降，影响K+与其结合，导致Km升高；少数位于C区的突变会使结构改变，减弱亚单位间连接，影响三聚体形成，从而降低丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶缺乏症的患者严重时在新生儿期即出现严重贫血、需要终生输血。目前临床以检测丙酮酸激酶活性的方法来诊断丙酮酸激酶缺乏症，但这受到多种因素的影响，所以无论对是患者还是对产前诊断来说，对PKLR基因进行全外显子测序都具有非常重要的意义。发明内容本发明的目的在于提供检测PKLR基因突变的寡核苷酸，采用PCR技术，可用于快速检测丙酮酸激酶缺乏症患者体内的PKLR基因外显子突变情况。所述寡核苷酸包括至少一对扩增PKLR基因外显子的引物，所述至少一对扩增引物选自PKLR-1F/PKLR-1R、PKLR-2F/PKLR-2R、PKLR-3-4-5F/PKLR-3-4-5R、PKLR-6-7F/PKLR-6-7R、PKLR-8-9F/PKLR-8-9R、PKLR-10F/PKLR-10R，或PKLR-11F/PKLR-11R，其碱基序列为：PKLR-1F：TGTAAAACGACGGCCAGTAGAGGAAATGCCAGGAGATGA；PKLR-1R：AACAGCTATGACCATGTTCACCCTCATTTTCCTCCTAT；PKLR-2F：TGTAAAACGACGGCCAGTAGAGGGTATGCTGAGAGACGAA；PKLR-2R：AACAGCTATGACCATGAAGAAGCACCTCAAGAAATACCA；PKLR-3-4-5F：TGTAAAACGACGGCCAGTGGGTTGCATCAGGGAATAAA；PKLR-3-4-5R：AACAGCTATGACCATGGCCAAGGAGAAGGGAATGTG；PKLR-6-7F：TGTAAAACGACGGCCAGTGACTATGGGTGGGTCGTTTCT；PKLR-6-7R：AACAGCTATGACCATGCACCCACAGGTGTCCCTAAAA；PKLR-8-9F：TGTAAAACGACGGCCAGTGTGTGGGTGTCAGAGAAGTAGC；PKLR-8-9R：AACAGCTATGACCATGTGGCATTCTGTCTCTCCTGG；PKLR-10F：TGTAAAACGACGGCCAGTGTGACACCTGGAACTGGAACA；PKLR-10R：AACAGCTATGACCATGGACCACAGGAGAGAGGCAAG；PKLR-11F：TGTAAAACGACGGCCAGTGCCAGGCTGGTCTCAAACT；PKLR-11R：AACAGCTATGACCATGATGAGAATGGGAGACTGTGGA。进一步地，所述寡核苷酸还包括一对测序引物M13F和M13R，其碱基序列为：M13F：TGTAAAACGACGGCCAGT；M13R：AACAGCTATGACCATG。进一步地，PKLR-1F：PKLR-1R、PKLR-2F：PKLR-2R、PKLR-3-4-5F：PKLR-3-4-5R、PKLR-6-7F：PKLR-6-7R、PKLR-8-9F：PKLR-8-9R、PKLR-10F：PKLR-10R，或PKLR-11F：PKLR-11R的比值均为1。进一步地，M13F：M13R的比值为1。进一步地，所述寡核苷酸在辅助检测丙酮酸激酶缺乏症中的应用。本发明的目的还在于提供一种检测PKLR基因突变的方法，包括以下步骤：(1)抽提样本中的基因组DNA；(2)利用至少一对扩增引物对(1)中的DNA进行扩增，获得扩增产物；(3)利用一对测序引物M13F和M13R对(2)中的扩增产物进行测序，获得所述扩增产物的碱基序列；(4)将(3)中的碱基序列与PKLR基因野生型参考序列进行比较，确定突变位点是否存在，其中，所述至少一对扩增引物选自PKLR-1F/PKLR-1R、PKLR-2F/PKLR-2R、PKLR-3-4-5F/PKLR-3-4-5R、PKLR-6-7F/PKLR-6-7R、PKLR-8-9F/PKLR-8-9R、PKLR-10F/PKLR-10R，或PKLR-11F/PKLR-11R，其碱基序列为：PKLR-1F：TGTAAAACGACGGCCAGTAGAGGAAATGCCAGGAGATGA；PKLR-1R：AACAGCTATGACCATGTTCACCCTCATTTTCCTCCTAT；PKLR-2F：TGTAAAACGACGGCCAGTAGAGGGTATGCTGAGAGACGAA；PKLR-2R：AACAGCTATGACCATGAAGAAGCACCTCAAGAAATACCA；PKLR-3-4-5F：TGTAAAACGACGGCCAGTGGGTTGCATCAGGGAATAAA；PKLR-3-4-5R：AACAGCTATGACCATGGCCAAGGAGAAGGGAATGTG；PKLR-6-7F：TGTAAAACGACGGCCAGTGACTATGGGTGGGTCGTTTCT；PKLR-6-7R：AACAGCTATGACCATGCACCCACAGGTGTCCCTAAAA；PKLR-8-9F：TGTAAAACGACGGCCAGTGTGTGGGTGTCAGAGAAGTAGC；PKLR-8-9R：AACAGCTATGACCATGTGGCATTCTGTCTCTCCTGG；PKLR-10F：TGTAAAACGACGGCCAGTGTGACACCTGGAACTGGAACA；PKLR-10R：AACAGCTATGACCATGGACCACAGGAGAGAGGCAAG；PKLR-11F：TGTAAAACGACGGCCAGTGCCAGGCTGGTCTCAAACT；PKLR-11R：AACAGCTATGACCATGATGAGAATGGGAGACTGTGGA；M13F：TGTAAAACGACGGCCAGT；M13R：AACAGCTATGACCATG。进一步地，PKLR-1F：PKLR-1R、PKLR-2F：PKLR-2R、PKLR-3-4-5F：PKLR-3-4-5R、PKLR-6-7F：PKLR-6-7R、PKLR-8-9F：PKLR-8-9R、PKLR-10F：PKLR-10R，或PKLR-11F：PKLR-11R的比值均为1。进一步地，M13F：M13R的比值为1。进一步地，所述方法在辅助检测丙酮酸激酶缺乏症中的应用。本发明的目的还在于提供一种检测PKLR基因突变的试剂盒，所述试剂盒包括检测体系PCR扩增反应液、测序体系反应液，其中，检测体系PCR扩增反应液包括至少一对扩增引物，所述测序体系反应液包括一对测序引物M13F和M13R，所述至少一对扩增引物选自PKLR-1F/PKLR-1R、PKLR-2F/PKLR-2R、PKLR-3-4-5F/PKLR-3-4-5R、PKLR-6-7F/PKLR-6-7R、PKLR-8-9F/PKLR-8-9R、PKLR-10F/PKLR-10R，或PKLR-11F/PKLR-11R，其碱基序列为：PKLR-1F：TGTAAAACGACGGCCAGTAGAGGAAATGCCAGGAGATGA；PKLR-1R：AACAGCTATGACCATGTTCACCCTCATTTTCCTCCTAT；PKLR-2F：TGTAAAACGACGGCCAGTAGAGGGTATGCTGAGAGACGAA；
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