全自动生化仪K值如何设定
全自动生化仪K值如何设定
生化仪测定的方法1.终点法（endessay）完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。1）.一点终点法：取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。2）.二点终点法：取反应尚未开始时读取一个点的吸光度，待反应达终点时再取第二点的吸光度。用第二点吸光度减去第一点吸光度的差值来计算结果。主要用于扣除试剂和样品空白。保证结果的准确性。一般双试剂用。2.固定时间法（两点法）： 是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。此两点既不是反应起始点也不是终点。主要用于检测一些非特异性的项目，如肌酐。福建检验科3.连续监测法（动力学法、速率法）：是在测定酶的活性或酶代谢产物时，连续取反应曲线中呈线性变化吸光度值（△;A/min）来计算结果。因在反应线性时间内各点间的吸光度差值为零故又称谓零级反应。福建检验科【摘要】全自动生化仪测定酶时，多使用连续监测法。连续监测法通常使用二类反应指示物：一类为NAD (H)或NADP(H)，二类为色源性底物。应用第一类反应指示物测定的酶有ALT、AST、LDH、CK、 HBDH等，应用第二类反应指示物测定的酶有y-GT、ALP、AMY等。一般试剂盒说明书均有固定￡值及由此推导计算出F值，也称K值。常数K值的设定很重要，K值过高虽线性范围较宽，但重复性差，反之，虽然精密度好，但线性窄。K值设定的首要出发点是保证测定酶医学决定水平值结果的可靠，另外还应考虑到测定时间。一般认为监测时间短，误差相对较大；监测时间长，误差相对较小。监测时间长，K值可以设定相对大一些，如监测时间短，K值则应设定小些。如监测时间只有30s，K值不能超过4000。通过K值计算公式可以看出，改变K值最方便的途经就是改变样本稀释倍数，样本稀释倍数大，K值就愈大。一种酶测定的参数一旦确定，即测定时间，样本稀释倍数等一旦确定，K值即为一固定值，正确设置酶测定参数对K值设定置关重要。【关键词】K值样本稀释倍数监测时间中图分类号：R466．1 文献标识码；B 文章编号；06)09．0081-011 样本稀释倍数对K值的影响K=I/c~X 106X I／LX稀释倍数，从公式上可以看出样本稀释倍数升高或降低，K值随之升高或降低。如果ΔA／min以相同的比例升降，就不会影响最后结果，实际情况并不尽然。笔者发现酶测定，在一定样本稀释倍数内，ΔA／min呈线性变化，超过此范围ΔA／min不呈线性改变。样本稀释倍数过小，过高内源性干扰和边反应会使特异性下降；但样本稀释倍数过大，会使反应产生的信号太小，特别是低活性标本，仪器分析中信噪比增大，导致重复性下降。酶测定选用的样本稀释倍数是经过具体的实验研究，考虑了多方面的因素决定的，所以不能为了改变K值，而随便改变样本稀释倍数，如想改变，必须重作线性分析测定和各种限额参数的确定。如果K值过小，线性范围窄，仪器吸光度稳定，分辨率好，可以适当增加样本稀释倍数增大K值，但应观察是否在线性范围内。福建检验科2 监测时间对K值影响K值计算公式中可以看出监测时间对K值没有影响，但监测时间影响ΔA／min，一般来说监测时间延长1倍，误差下降一半，反之监测时间缩短1倍，误差升高1倍。所以当K值较大，CV值升高时，我们可以延长测定时间，降低CV值。当然我们也不能为了降低误差而无限制延长监测时间，监测时间过长容易发生底物耗尽，超过线性范围，引起较大的误差。一般认为连续监测时间至少60～120s或不少于4个读点(3△A)。国内对速率法试剂盒的性能要求是线性时间不能低于3min，在3min内的监测时间，很少出现底物耗尽。如果监测时间只能设置为30s，K值一般不能超过4000，否则误差较大。福建检验科3 讨论笔者认为虽然改变K值最方便的途经是改变样本稀释倍数，但样本稀释倍数的设定常需经过很多实验，如果实验设计不当，会影响结果可靠性，我们不能任意改变样本稀释倍数。一般来说，K值过小，线性范围太窄，经过实验分析，可以适当增加样本稀释倍数增大K值。K值过大，变异系数达不到国家规定RCV，则可以降低样本稀释倍数减少K值，也可以通过延长监测时间，降低ΔA／min误差，提高精密度。K值设定必须综合考虑各因素，分析参数的正确设置是K值设定的基础。酶测定各参数一旦确定，K值即为一固定值。但K值受许多因素的影响，如分析仪波长，波宽，比色皿光径和透光性，吸量与稀释准确度，pH等。如果条件允许各实验室应实测K值并进行校正。
说明：在研究倍数和因数，范围限制为不是零的自然数。2、 你写我说让学生同桌间互相写算式，再说一说。算式可以是乘法算式，也可以是除法算式。三、找一找1、 判断题目中给的数是不是7的倍数先让学生用自己的方法判断，再组织学生交流，使学生逐步体会可以通过想乘法算式或除法算式的方法来判断。2、 找7的倍数：引导学生体会一般可以用想乘法算式的方法来找一个数的倍数，要注意引导学生有序思考，并逐步让学生领会一个数的倍数的个数是无限的。 t200好吗？缺点 1.外观和T20相比并没有什么太大的改变;优点 1.3.5英寸巨无霸LCD ; 2.具有&Smile Shutter&识别人的笑脸模式;像素数(万)：826 光学变焦倍数：5 数字变焦倍数：2 感光元件：CCD 记录媒介：MS Pro记忆棒,MS Duo记忆棒,MS Pro Duo记忆棒 数据传输接口：USB2.0 重量：160g 记录容量(MB)： 内置31M内存 图象格式： JPEG 播放模式： ***I 拍摄模式： 肖像,风景,雪景,焰火,海滩,运动 分辨率：
显示屏： 3.5英寸触摸屏,23万像素16:9 TFT LCD 数据传输接口： USB2.0&日立公司作为世界著名的全自动生化分析仪的研发厂家，一直致力于为客户提供高质量、高水准、高技术的仪器；同时，通过为客户提供更完善、更及时、更全面的服务，加强与客户的沟通，及时将客户对全自动分析仪及临床
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&日立公司作为世界著名的全自动生化分析仪的研发厂家，一直致力于为客户提供高质量、高水准、高技术的仪器；同时，通过为客户提供更完善、更及时、更全面的服务，加强与客户的沟通，及时将客户对全自动分析仪及临床生化检测系统发展的需求转化为产品，共同促进检验事业的发展。
全自动生化分析仪作为高速处理大量检测项目的设备，临床对其稳定性、精确性、方便性、适应性的需求日益增高。这要求全自动生化分析仪设计原理先进、制造工艺精湛、应用程序功能强大且适应性强。日立正是基于上述需求及要求来开发设计日立全自动生化分析仪。
一、结构及原理
当前的生化分析的基本原理是样本和试剂按比例混合后，产生特定波长下颜色（吸光度）的改变，通过检测吸光度改变，按预先给定的计算方法参照校准体系计算出待测物结果。而全自动生化分析仪是集检测程序设计、自动状态准备、加样、加试剂、混均、吸光度测定、结果计算、以及各种应用方面拓展功能于一体的高度复杂、精密的设备。其核心机构的结构及工作原理如下：
1、主机整体结构
7100结构紧凑，功能健全。
7100型全自动生化分析仪（俯视图）：略
2、样本加注系统
样本容器：目前，为了加快检测速度及避免血清或血浆转移带来的操作差错，越来越多的仪器可以使用离心后的原始采血管直接上机，日立生化分析仪可使用原始采血管、样本杯、微量样本杯。使用原始采血管时可配合样本条码阅读装置，直接得到检测指令。
样本传送装置：日立7100的样本传送装置分为样本盘式。样本盘式多为单机式分析仪，先进的日立单机式生化分析仪还特别设计了带冷藏舱的样本盘，适合在仪器上长时间存储校准品和质控品；目前，为确保结果质量的可靠而采取的定时自动校准和定时自动质控越来越多，该设计为此需求提供了有力的支持。
样本针液面探测及随量跟踪：日立样本针均有液面自动探测装置，避免样本针进入样本过深导致吸入血球的错误，同时也能避免由此带来的较高且程度不同的样本间携带污染。但当个别样本量过少时，可以针对该样本使用样本杯或微量样本杯；尤其使用微量样本杯时，由于微量样本杯内径很小，加样的同时样本液面会根据具体项目的加样量有不同程度的下降，可能因吸入空气导致的测定结果不准确，日立样本针的随量跟踪功能可在该状况下指令样本针随样本液面的下降而下降，既满足了微量样本测定的需求，又避免了吸入空气的可能，从而确保结果的可靠。
样本针最小加样量及加样准确性：生化反应需要样本与试剂按一定比例反应，为了节约试剂，降低检测成本，样本量及试剂量需要同比例下降，随着检测微量化需求的不断增多，日立开发的专利设计的加样机构实现了确保准确性的前提下的加样微量化，最小加样量达到了1.5&L，0.1&L步进。其核心技术一是样本针尖端特殊研磨及特殊抽提与放样程序，最大程度阻断多余样本滞留，确保程序要求的微量样本准确转移；二是专利的特殊陶瓷活塞结合水介质非触壁式吸量器设计，既满足宽量程吸样要求，又最大程度避免因活塞触壁导致的磨损及热效应导致的吸样不准或精密度下降。
自动增减量及前稀释功能：日立是目前唯一能根据客户需求提供非恒比自动样本前稀释的生化分析仪制造商。非恒比自动样本前稀释功能可根据客户需求对不同要求或属性的样本进行不同比例的测定前稀释，该功能主要用于校准时自动制作不同稀释梯度的校准品，这样既可省去人工稀释带来的麻烦和不准确性，又可节约校准品，减少成本。自动增减量及前稀释功能还可根据项目试剂属性及客户的需求不同用于对浓度过高样本或过低进行自动减量、不同比例稀释或增量测定，并能将结果自动转换成原始基准量的测定结果，不仅结果更为可靠，而且大大方便了操作人员。
样本针自动保护：日立样本针平移及上下运动均设有保护传感器，平移保护传感器可避免水平运动中因不小心碰撞引发的人员及仪器本身损伤，上下运动保护即可防止针遇到非正常物体引发的人员或仪器本身损伤，又可根据预先设定识别不同高度的样本容器，发生上下碰触时可自动识别容器种类，给出异常碰触或无样本的相应报警。无论何种样本针碰触，正在分析的样本均不会停止，仪器只是自动停止加样；只要操作员确认硬件无变形时，均可实现一键恢复继续运行。
日立专利加样系统
3、试剂加注系统
试剂针基本特性：日立生化仪试剂针均有液面探测功能，该设计的优点在于一是尽量减少试剂针与试剂过多接触，减少携带污染，二是能探察试剂余量，将仪器内剩余试剂的准确测定人数输出，结合应用软件的多级预警系统，便可根据客户每个项目的日常不同工作量向操作人员及时发出不同级别的提示，大大方便了试剂的管理。日立试剂针与样本针一样采用专利设计的吸量器，其最小加试剂量为20&L，1&L步进。同时试剂针也同样具有横向、纵向自动保护功能，
多试剂及加入时机选择：目前日立生化分析仪检测一个项目最多可使用四种试剂，即便检测一个项目使用试剂种类无需四种，所需的必要试剂也可根据反应原理及客户需求不同选择不同的试剂加入时机，尤其在某些双试剂终点法项目中，由于不同样本内干扰物含量不同及试剂中工具酶性质及偶联反应的不一致性而影响反应的初期速度，近而不同样本到达使反应终点的时间有所不同，为避免样本及试剂共同配合的因素引发反应初期的不一致而造成的测定结果偏差，往往需要给反应留有足够长的时间，以使待测物能全部转化，到达终点。此时第二试剂加入时机需尽可能靠前。日立生化仪提供了这一支持。
浓缩试剂使用：某些试剂的应用液因不稳定，失效较快，为避免试剂失效，常需要配制成高浓度的试剂，以便保存，使用时稀释成应用液。但该使用方法的一个问题是配制好的应用液量不好掌握，一旦未使用完，试剂会很快失效，从而产生浪费。日立浓缩试剂使用方式是将浓缩试剂放入试剂冷藏舱，测定时根据设定参数，仪器吸入一定量的浓缩试剂，放出试剂时自动按设定参数添加水，以达到试剂稀释的作用。
试剂舱：日立的试剂舱根据机型不同而不同，试剂放置种类最多得到近百种，且试剂舱均具有冷藏功能（5～15℃），确保试剂长时间放置于仪器中而不会变质。试剂舱配备的条码阅读装置可根据设定自动识别试剂种类、批号、瓶号、效期等信息，且同一项目可根据工作量需要放置多套试剂，为科学且便利的试剂管理提供有效方式。
4、搅拌系统
日立分析仪搅拌系统分为配以疏水涂层的浆状搅拌棒和超生搅拌两种。奖状搅拌棒力度适中，搅拌充分，其疏水涂层大大减少了反应液间的携带污染。超生则完全搅拌避免了搅拌带来的携带污染。目前，基于形成抗原抗体来测定待测成分的免疫比浊项目越来越多，常见的普通超生搅拌易引起不同程度的免疫复合物的解体，影响测量准确性；日立新开发的超生搅拌为多级搅拌，搅拌力度可以根据反应特性进行调整，即实现了无携带污染的搅拌又避免了脆弱型免疫复合物的解体，是目前最先进的搅拌方式。
5、比色系统
日立比色系统为后分光凹面蚀刻光栅式分光模式，与普通的光栅相比，日立光栅无相差、可聚光、抗腐蚀、无磨损，是目前最先进的光栅。其分光的纯度、分滤至检测器的光强度、波长准确度、运行稳定度均为最佳。尤其是后分光模式，实现了真正的多波长同时检测，为屏蔽样本本底及反应过程当中的静态、动态干扰及电磁干扰创造了有力条件；同时也避免了杂散光对测定的干扰。
比色杯是检测反应发生的场所，也是比色部件之一。由于参与生化反应的化学成分复杂，且比色杯需要反复使用，因此比色杯需用酸性或碱性清洗液反复清洗，这对比色杯来说透光性、抗吸附、抗酸碱腐蚀性均又很高要求。否则一旦发生表面受损、吸附颗粒或因腐蚀导致的表面光洁度下降，均会引起更大残留，导致测定结果间受到严重影响；尤其在目前一台分析仪均设置几十甚至几百个比色杯时，保证杯间差足够小，使比色反应尽可能在一致背景下进行是非常重要的。日立比色杯是在石英比色杯、硬制玻璃杯后研制出的特殊UV塑料杯。相比之下，UV塑料杯透光性好、抗蛋白吸附性强、导热快、耐酸碱，且成本很低，&
UV塑料杯 1N碱性清洗液37℃浸泡100小时前后的显微照片
石英比色杯 1N碱性清洗液37℃浸泡100小时前后的显微照片
7、温度控制
反应温度对生化检测极为重要，尤其是有酶参与的反应。目前对反应的温度控制方式主要有水浴、气浴、油浴及半导体控温。而生化仪对温度控制的要求主要有温度稳定均一、介质温度缓冲能力强、温度传导快、介质不会因运动中气泡对比色测定产生影响、介质稳定不易改变、成本低。日立生化分析仪采用的水浴方式对上述要求均有优秀表现；这除了介质本身的优点外，先进的控温程序介质循环设计和特殊的防吸附、防变质添加剂确保了日立水浴控温方式的先进。日立的控温准确度为37&0.1℃，波动小于0.2℃。
8、清洗机构
&& &由于当今的全自动生化分析仪主要部件（样本针、试剂针、搅拌棒、比色杯）均为反复使用，为了避免携带污染，需要对上述部件在更替样本、试剂、反应液后进行自动清洗。日立生化分析仪清洗方式分为常规清洗和特殊清洗两种模式。由于生化分析的样本及试剂多为含有蛋白的溶液，常规清洗时主要使用水和碱性清洗液进行清洗，试剂针、样本针均采用高压水冲洗和碱性清洗，比色杯采用碱性（也可选择酸性和/或碱性）及去离子水的多步骤清洗。如果因使用的试剂粘性、特殊成分含量含量、生成物特殊等原因导致常规清洗无法彻底，可以根据不同项目的情况分别设定特殊清洗程序。日立的特殊清洗分为样本针特殊清洗、试剂间交叉污染特殊清洗、比色杯特殊清洗。特殊清洗程序设定时，可根据需要选择特殊清洗液及清洗液量。另外，当设定了试剂间携带污染特殊清洗程序后，仪器会根据程序自动调整测定顺序，以避开易引起污染的项目同时测定。
二、应用程序
1、分析原理
日立生化分析仪是通过测定样本与试剂发生反应后产生的检测波长区域某个或某几个特定波长下吸光度值改变或吸光度改变速度，再根据所要求的计算方程求出测定结果。基本方法有终点法和速率法。随着临床对结果准确性要求的不断提高，需要尽可能将干扰对反应的影响加以去除，由此日立在终点法、速率法的基础上设计出近20种的演变方法。
（1）去除样本空白干扰的方法
样本空白分为静态空白和动态空白。静态空白是指样本因溶血、黄疸、乳糜或某些特殊用药等原因使样本本身在某波长下产生一定的吸光度，由于不同样本中干扰成分及干扰程度的不同，产生的吸光度也不同；此时，一旦干扰物波长与检测用波长相接近，将对测定结果产生不同程度的影响，尤其是单一试剂终点法的检测项目，影响更为明显。动态空白是指某些样本中的干扰会引起不同程度的非特异性反应，这种反应有可能是正向的，也有可能是反向的。此类干扰一方面来源于试剂本身的反应的非特异性或底物自发水解，另一方面也会来源于因反应体系（如PH或离子强度）改变而引发的物质反应性或显色性改变。另外样本本身内源性干扰物质的存在也是导致动态干扰的重要原因之一。要想更彻底的去除样本干扰仅凭改善试剂分析原理是不足够的，这同时需要仪器在分析进程设计方面给予支持。
去除静态样本空白干扰的主要方法有双波长法和两点终点法。
①、双波长法
双波长法的原理是利用正确选择副波长，使主波长下干扰物吸收值与副波长干扰物吸收值接近，但副波长下分析用特异性显色物质的吸收很低的原理，通过主副波长差计算出特异性显色物质在主波长下的真实吸收，以实现减低干扰。另外，双波长法还能去除背景噪声。
②、两点终点法
两点终点法的原理是利用双试剂分析，在加入启动试剂前读一次吸光度值，该吸光度代表了样本本底静态空白，通过最终吸光度与样本空白吸光度差计算结果，以次去出样本空白干扰。
去除样本动态干扰可使用双试剂法和动态空白消去速率法
①、双试剂法
双试剂法的原理是当样本中含有内源性干扰物时，用试剂成分的不同将显色反应和底物启动反应分开，使内源性干扰物先完全反应后，再加入启动试剂，此时再次发生的显色反应为待检物引发，由此去除干扰。
②、动态空白消去速率法
（2）反应过程检测与控制
日立的全自动生化分析仪具有反应过程监视功能，其中不仅对反应过程可以进行单独项目的观察，还可进行不同样本反应曲线叠加分析。同时可根据工作人员需要，通过移动鼠标迅速查找每个测光点的吸光度数据，并能将主副波长及合成后的吸光度输出。不仅如此，日立全自动生化仪还可根据反应进程自动进行特殊样本处理。
①、底物耗尽的处理
在速率法检测当中，试剂的线性区很大程度取决于试剂中底物的含量，当待测物浓度过高时，常发生在检测区段内底物耗尽，此时得到的&DA/min并不能代表待测物浓度，测定结果常常低于实际值，由此导致结果与临床不符，甚至引起误诊。日立全自动生化仪能通过底物耗尽界限的设定在确保反应延迟时间的基础上避免此类差错。而且，日立的设计可使底物耗尽界限针对样本空白的改变进行自动调整，并可根据不同程度的底物耗尽做不同报警及不同处理，如自动采用底物耗尽界限内的线性区测光点进行结果的计算，或对严重的底物耗尽样本做自动稀释复查，且稀释倍数可根据预先设定参数自动进行，结果自动回算，无须人工处理，在减少差错的同时大大节约了时间，并减少了认为稀释带来的操作误差。
②、前带检查
目前，采用抗原抗体反应生成免疫复合物原理检测待测成分的项目越来越多，在全自动生化仪上多采用透射免疫比浊方式检测。其中常见的问题是当待测物作为抗原参与反应时，如果待测物过量，超出检测范围时，不易形成大的免疫复合物，导致吸光度下降，为避免该误差的发生，日立生化仪提供自动前带检查方式，包括利用侦测反应趋势的抗原、抗体再添加法和比较反应进程速度差的反应速度比法。
③、血清信息
溶血、黄疸、乳糜是最常见的来源于临床标本引发的干扰，虽然随着试剂研发的进展，试剂抗溶血、黄疸、乳糜等干扰的能力不断提高，但仍有一定限度，超出限度的样本将对测定结果产生影响。因此通过血清指数的测定，可明确报告样本溶血、黄疸、乳糜干扰是否超出试剂允许界限，避免了差错，并为临床医生使用检测结果提供了更多的辅助信息。
2、校准原理
校准是全自动生化仪必不可少的程序，日立提供空白校准、量程校准、两点校准、多点线性和非线性校准。其中多点校准可按工作人员预先设定自动稀释不同梯度浓度的校准品制作标准曲线。同时日立全自动生化仪还支持自动校准，可根据试剂稳定性不同对不同项目设定不同的校准频率和校准方法（试剂空白校准、量程点校准、全部校准点校准）；如果使用的试剂带有条码，仪器可自动执行试剂瓶号、批号改变后的校准。
日立全自动生化仪提供的非线性校准中，包括对数函数、指数函数和样条函数等。可应用于各种免疫比浊法测定的项目。在免疫比浊法检测的项目中，有些疾病会引起待测物大幅度升高，远远超过参考范围，为此试剂制造商提供的试剂的检测范围越来越宽；由于免疫比浊法工作曲线的非线性特性，试剂制造商提供的用于校准的校准品浓度也非常高，拟合出的工作曲线更多由高浓度校准品决定；因此带来一个问题，即参考范围附近，尤其是浓度较低的样本测定不准确。为避免这种情况发生，日立专门设计了校准品权重因数，使仪器拟合工作曲线时，可根据实际情况不同程度的加大低浓度校准品的计算权重，使工作曲线低浓度段更符合实际测定状况。
在校准方式选择中，工作人员可根据不同试剂改变方式的不同选择不同校准方式。如：对于试剂本底易改变的试剂可加大试剂空白校准频率；对试剂中某些辅酶易降解，或反应能力易改变的试剂可适当加大量程校准频率；这样既可及时纠正发生偏差的工作曲线，由不会导致校准品及试剂的浪费，同时还能减少仪器准备时间，提高检测效率。
3、工作流程
日立全自动生化仪为多通道分立式生化仪，测定时以样本为顺序，不因测定方法、试剂种类等基本分析参数改变而对测定速度产生，能真正实现标称的测定速度。工作时，仪器先对比色杯进行清洗，然后测定杯空白，当杯空白因清洗不良或重度吸附而不符合要求时自动规避该比色杯；对于符合要求的比色杯，加入样本后，按预设时间分步加入试剂并进行搅拌，其间进行连续的多波长吸光度测定，完成测定后，自动清洗比色杯，为下一次测定做准备，采集的吸光度根据预先设定的公式，计算出吸光度变化值，再根据工作曲线计算出浓度，其间仪器对反应曲线进行包括线性、底物耗尽、血清指数、前带检查等指标的分析，不符合要求的结果，仪器可根据操作人员预先设定好的处理方法进行处理（如自动改变样本量的复查）并输出相应报警。
4、设备管理
随着临床对检验结果准确可靠的要求的不断提高，实验室正逐步加大管理力度。为节约时间，提高效率，日立全自动生化仪在应用软件中包含许多管理内容。
日立生化仪可根据用户使用频率、状况进行保养项目的自设定，这包括开机后准备工作（如用水交换、试剂灌注、光度计检查、杯空白检查、残留析出气体排除等等），分析工作中自动校准、质控，试剂残余量侦测及报警提示，自动携带污染规避及特殊清洗，分析后自动判断及复查，工作结束后的自动保养（常规清洗、特殊清洗等等），定期保养提示，零备件定时更换提示等。一旦发生问题，仪器会在屏幕的显著位置发出警告，提示操作人员按正规操作模式操作或保养。
日立7100全自动生化分析仪，吸纳了尖端生化分析仪器最先进的设计，采用了以往各种成熟与稳定的技术，并注入了更新的技术成果，是同样分析能力的全自动生化分析仪中最为领先的产品。结合日立坚实的售后服务体系，和全面的技术支持，日立7100全自动生化分析仪将给用户带来更为可靠、经济、高效、及更为标准化的分析。

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故障现象 每次开机,自检时出现温度报警,提示比色腔温度未到达设定值,但过半个小时后温度又能达到设定值,以后一直正常。该现象均在开机时出现。 故障分析与检查 根据该加热电路原理,比色腔为一长方体,供比色条比色。比色腔的温度是由二组晶体管发热提供。每组有二个晶体管,受控于一只热敏电阻。工作原理:开机时二组晶体管同时工作,其中一组温度高,一组温度低。高温一组是快速升温,当温度升到一定值时,该组的热敏电阻阻值发生变化,使该组晶体管停止工作。而低温一组慢速加温直到设定值。根据故障现象分析,正常时开机后有一段自检时间,当自检结束,温度也到达设定值,仪器便可正常工作。现在发现要延长时间才能达到设定温度。从加热原理分析,判断温度高的一组电路故障。断电打开机器,对加热电路进行测量,重点检查...&
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５６０全自动生化仪是美国汽巴康宁公司的产品，目前在一些中小医院已普遍使用。该机自动化程度高，操作方便，因此受到了用户的欢迎。但是该机的零配件价格比较贵，而且有些部件还比较容易损坏，所以修复和改进零配件成为一件重要的事情。我们在维修工作中集累了一点经验，现介绍如下，以供参考。１．蒸馏水过滤器该过滤器使用寿命比较短，用几个月过滤器周围就会漏水，我们采用双ＡＢ胶或双管玻璃胶均匀地涂在过滤器的周围，待胶干了以后，过滤器就可重新使用，当然，对过滤器要定期进行冲洗，这样可延长其使用寿命。２．定量...&
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