七雄争霸三弓两步问题_百度知道三弓两车和三弓两步的问题。_百度知道17300的战力 两步三弓 我怎么就过不了重楼80呢_百度知道当前位置： &
七雄争霸三弓两步3.2W战力96层 5车已不再是传说
来源：网络编辑：天使中的恶
昨天脑壳发热，想冲100，3弓两步带7阶兵3.3W挂在了96层，万分纠结的时候发现联盟里面飞虎营有3级（有6阶骑兵）。于是想到了步带骑。再说说五车，五车之所以厉害，就是因为它高触发的分裂伤害，只要让它的分裂伤害不能凑效，5车就是杯具。要做到就只能把战线尽可能拉长。所以，我选择了，器，步，弓，骑，弓。（一个弓将带器械，一个步将带骑）此阵打96层就成如下模样：器&&&&&&&&&&&&&&&& 车步 车弓&&&&&&&&&&&&&&&& 车骑 车弓&&&&&&&&&&&&&&&& 车相信大家都能看懂吧，这样带，3.3W的战力就降到了3.2W，过96层大胜。注：带骑兵的那个步将选敏高的那个步将，带器械的弓将我用的最差那个虽说是豪迈的过了96，但是100层的器械强得超出我的想像，所以希望大家交流一下3弓2步过100的心得哈&
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钯催化的多代吲哚合成研究.pdf101页
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钯催化的多代吲哚合成研究
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上海大学硕上学位论文 摘 要 吲哚及其衍生物是一类具有潜在功能的医药和精细化工中间体，许多 天然产物和药物都含有这类骨架。随着人们对过渡金属催化反应的深入研 究，使用过渡金属催化合成吲哚类衍生物成为有机合成化学中非常活跃的 领域之一。本论文主要研究了钯催化下邻卤芳基联烯通过串联胺化反应合 成多取代吲哚的反应。 本论文主要包括以下三方面： 在第一部分工作中，设计并合成了一系列邻卤芳基联烯作为具有多反 应中心的底物。通过Wittig—Homer法合成了一系列邻卤芳基联烯酸酯，联 烯酸酯水解成联烯酸后与胺缩合得到联烯酰胺。从联烯酸酯出发通过还原 的邻卤芳基联烯。 在第二部分工作中，我们发展了一种高效合成多取代吲哚的方法，通 过该方法，我们可以在吲哚骨架的多个位置引入取代基。我们分别考察了 缺电子邻卤芳基联烯、非取代邻溴苯基联烯和邻溴苯基联烯醇在反应中的 特性，通过特定的催化体系，可以有针对性地使其胺化环化生成多取代的 吲哚类化合物。该方法具有反应时间短、收率高、区域选择性好等特点。 在第三部分工作中，我们根据相关文献报道，提出了可能的反应机理。 反应可能是经过了两种途径生成产物吲哚。第一种途径是邻卤芳基联烯和 胺发生分子间的Buchwald—Hartwig胺化反应，生成的联烯胺中间体接着发 生分子内氢胺化环化合成吲哚。另一种途径是邻卤芳基联烯首先和胺发生 氢胺化反应，接着发生分子内Buchwald—Hartwig芳胺化反应关环生成吲哚 类化合物。对反应机理的进一步研究正在进行中。 关键词：联烯，钯催化，多中心反应，多取代吲哚。
J：海大学硕上学位论文 ABSTRACT Functionalizedindolesare structuralmotifsthatalefoundin prevalent natur
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