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siRNA运输载体制备和活性评价.pdf66页
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摘要 摘 要 I!IRNAi发现以来，它已经得到了很广泛的应用，并且随着其设计的不断改
善，RNAi可以在任何基因中发挥沉默作用。化学合成的siRNA是目前比较常用
的沉默试剂，但是由于它表面带有大量的负电荷，较大的分子量和不稳定性易
被核酸酶降解掉，所以它不能自己进入细胞内发挥沉默功能，因此需要载体协
助它进入细胞。在我们的实验中，我们采用一段融合肽作为siRNA的载体，一端
是D型9R，借助它表面的正电荷与带有负电荷的siRNA通过静电吸引作用结合在
一起；另一端是具有内吞功能的环状9肽iRGD，它发挥内吞功能需要细胞表面同
Liposome2000；westernblotting结果表明各载体之间没有明显差异；9R-iRGD与
9R，Liposome2000相比，毒性低于9R和Liposome2000。 Abstract ————————————————————————————————————————————————一 Abstract for andnowcanbeused itwasdiscoveried RNAihasbeen
usedsince widely ofits siRNA withthe synthesized design．Chemical genesilencing improvement
any of on dueto
number used．But charge
mediated iscommonly large negative silencing and tonuclease molecular degradation，siRNA
its weightsusceptibility surface，big are efficientcarriers intocellsto functionitself．So
cannotenter silencing by play intocells．We
afusion siRNAtoenter tobe toassist designed
necessarydeveloped whichisD-9R two of has assiRNAcartier．This 9R．iRGD peptide parts，one
peptide tobindsiRNA electrostatic
withfullof onitssurface through charge positive whichisiRGDnine with binding otherof cell。specific
interaction；the cyclicpeptide function．Oncecells oraVp5，and and integrinQvp3
abilityendocytosis express could siRNA intothecells ontheir carry
neuropilin．1 surface，iRGD endothelialcells such ortumorvascular
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