慢性前列腺钙化炎的形成

前列腺炎的形成原因有哪些呢_百度知道男性前列腺炎是什么原因形成的
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  男性前列腺炎是什么原因形成的?成都博大泌尿外科医院男科专家指出,男人前列腺炎的反生,尤其是慢性前列腺炎的发生,发病持续时间长、治愈后极易复发,都是大家有目共睹的。慢性前列腺炎对男性生殖健康的危害明显,影响患者身心健康,希望患者为了避免前列腺病情恶化,造成更大的伤害,尽量提早到成都博大泌尿外科医院进行诊断治疗。
  那前列腺男性前列腺炎是什么原因形成的?成都博大泌尿外科医院专家指出,引起前列腺炎的原因,较为常见的因素有下面几个方面:
  1、尿液刺激:人体的尿液中会有多种酸碱性化学物质存在,当病人局部神经内分泌失调,引起后尿道压力过高、前列腺管开口处损伤时,就会造成尿酸等刺激性化学物质返流进入前列腺内,诱发前列腺炎。
  2、前列腺充血:各种不同原因引起的充血特别是被动充血,是前列腺炎的重要致病因素。生活中引起充血的情形很常见:性生活不正常、会阴部受压迫、酗酒、贪食油腻食物、***过重和感冒受凉等。
  3、病原微生物感染:细菌、真菌、病毒等微生物的出现,是前列腺炎的感染源,其中又以细菌为最常见,如淋球菌、非淋球菌等。
  4、焦虑、抑郁、恐惧等不良情绪:专家发现,50%的慢性非细菌性前列腺炎病人有焦虑、抑郁、恐惧、悲观等过度紧张的症状。而心理因素又与年龄的大小有关,年轻患者精神负担明显重于年龄大的患者,这种情况往往直接影响到药物治疗的效果。
  5、免疫性因素、过敏: 自身免疫性因素与前列腺炎的出现是有一定关系的。有专家曾在一些关节炎病人的身上发现&抗前列腺抗体&的存在。这类病人往往是因先天或后天免疫缺陷而产生抗前列腺抗体,从而导致前列腺组织损伤。
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  针对前列腺炎反反复复迁延难愈的特点,成都博大泌尿外科医院针对前列腺炎的治疗从检查、诊断、治疗、服务、环境5个医疗环节制定了40多项医疗规范要求,可在短期内让患者远离的慢性前列腺炎,让他们从此不再遭受排尿障碍的折磨,让饱受前列腺疾病困扰的男性朋友直接受益。到成都博大泌尿外科医院治疗前列腺炎疾病的患者,无一不受到了此标准的益处。
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慢性前列腺炎疼痛产生机制的研究进展
作者:罗建辉
【关键词】& ,,疼痛;产生机制;前列腺炎
&& [摘要]& 慢性前列腺炎是泌尿外科常见的疾病,治疗较为棘手。疼痛是其最主要的症状,也是影响患者生活质量的最主要因素,但其产生机制仍不清楚,有待进一步深入。
&&& [关键词]& 疼痛;产生机制;前列腺炎
&&&&&&& 慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)为泌尿外科最常见的疾病之一,发病年龄多为20~45岁,约占泌尿外科门诊量的25%~30%[1]。疼痛是CP最主要的症状和就诊的主要原因,也是影响患者生活质量最重要的因素,由于其机制不明,彻底治疗十分困难。本文就疼痛产生机制的研究进展综述如下。
&&& 1& 慢性前列腺炎疼痛的特点
&&& 1.1& 疼痛是CP最主要的症状& CP不管病因相同与否,疼痛可能为其主要临床表现,Krigger和Egan[2]报道61%的CP患者主诉为疼痛。
&&& 1.2& 疼痛部位& 主要位于会阴(44%),***(27%),阴囊(21%),耻骨后(20%)等,而非前列腺所在部位、特点与牵涉痛相似[3]。
&&& 1.3& 疼痛症状与临床证据不一致& Krigger等[2]报道有确切病原菌感染的病例仅占有前列腺炎症状患者的5%~10%,90%~95%的病例不能找到病原菌。Schaeffer[4]报道CP疼痛症状严重程度与前列腺液的白细胞计数及细菌培养不相关。以上提示,前列腺本身的病理改变不一定是疼痛症状产生的原因。
&&& 1.4& 治疗较为困难& 由于对CP疼痛产生机制尚不明了,治疗较为棘手。
&&& 2& 疼痛产生机制的几种理论
&&& 对CP疼痛产生的机制在90年代以前研究较少,近来越来越多的学者开始关注疼痛的研究。疼痛产生机制有以下几种理论。
&&& 2.1& 盆底肌群痉挛性疼痛& 在CP患者的尿动力学研究中发现,最大和平均尿流率下降,静息期的最大尿道关闭压异常升高,膀胱颈和前列腺部尿道至尿道外括约肌部分松弛不完全,存在不同程度的膀胱或(和)尿道肌肉的功能障碍,这些功能障碍在有前列腺炎证据和无前列腺炎证据的患者中无差别[5]。同时,部分CP患者,可以通过前列腺和(或)盆底***改善症状。
&&& 因此,许多学者认为CP疼痛是一种盆底肌肉的痉挛性疼痛[6,7]。Zerman[6]认为盆底肌群痉挛可能继发于神经系统的异常,CP疼痛可能是由于盆底区域的反射协调性的破坏[7],在前列腺受到刺激后通过脊髓反射引起的一种盆底、会阴肌肉的反射性痉挛性疼痛。
&&& 同时,骨盆肌群痉挛和(或)膀胱颈部功能紊乱,易产生前列腺内尿液反流,从而引起“化学性前列腺炎”,形成盆底肌功能障碍与前列腺炎的恶性循环,导致难以治疗的疼痛[8]。盆底肌群痉挛可能既是CP疼痛的原因又是结果。
&&& 2.2& 神经内分泌因素& 近来有学者认为神经源性炎症在CP及其疼痛的病理生理机制中有重要作用。Bayliss[9]报道感觉纤维可通过释放调节因子实现传出功能,其逆向传导可引起血管扩张,当逆向冲动到达已激活的初级伤害感受器支配的区域,神经末梢即释放一些神经肽(SP、CGRP、激肽等),协同血浆渗出物,诱导神经源性炎症的发生,导致疼痛过敏和局部红肿。Weber[10]电刺激前列腺,发现CP患者的会阴部血管扩张和血浆渗出较对照组明显,证实CP患者神经源性炎症的存在。
&&& 因此,有学者认为CP患者在牵涉部位的疼痛是由神经源性炎症引起的一种炎性疼痛[11],已从动物模型上得到证实。Manabu[11]等通过辣椒素分别刺激膀胱和前列腺后,发现神经源性血浆在体表渗出的部位相似,主要位于L6~S1皮区,证实了在前列腺受到刺激后可能在会阴部形成神经源性炎症而疼痛。神经炎性血浆渗出在体表的部位与临床上CP疼痛部位相似,从而证实CP患者的会阴部疼痛与神经源性炎症密切相关,但对是哪种或哪几种因子激发和维持神经源性炎症,仍须要进一步的研究。
&&& 2.3& 炎症介质、细胞因子的作用& 前列腺炎症时,局部的缓激肽、前列腺素合成的增加,以及外周神经末梢P物质释放的增多,直接兴奋伤害性感受器的末梢并刺激感受器的活动,从而产生局部疼痛症状。
&&& 与痛觉感受有关的细胞因子主要有神经生长因子(NGF),白细胞介素(IL-1、IL-6、IL-8),肿瘤坏死因子(TNF-α);已发现TNF-α和IL-1β的浓度在前列腺炎疼痛患者的精浆中较正常人明显升高[12]。与致炎因子不同,抗炎细胞因子可能在前列腺炎疼痛患者中浓度降低,最新研究表明IL-10与慢性盆底疼痛综合征(CPPS)发生的关系密切[13];在CP/CPPS患者的精浆中IL-10的浓度是无症状前列腺炎患者的2.4倍,说明其浓度与疼痛程度有关[14]。细胞因子可能会更好地反映前列腺炎的状况,但目前对在前列腺液(EPS)及精浆中检测细胞因子的方法还不成熟,且在一些患者EPS和精浆的获取还比较困难,所以其应用还受到一定限制。
&&& 有学者通过对CP精液中NGF与炎性介质的测定研究认为NGF、细胞因子、神经肽之间可形成正反馈调节,参与CP患者慢性疼痛的形成和维持。
&&& 2.4& 氧化应激理论& 氧化应激作用可能参与CP及其疼痛的发生。当机体的氧自由基代谢紊乱时,导致氧自由基产生过多和(或)清除自由基的酶系统活力降低,造成细胞蛋白质、DNA、细胞膜以及细胞器的脂质过氧化损伤,其在前列腺炎及其疼痛的发病机制中起到潜在的作用,参与前列腺炎及其疼痛的发生、发展过程。近年来研究表明,在CP患者的前列腺液内确实存在氧化应激增强的生物化学和分子生物学证据[15]。具有抗氧化作用的抗生素和抗氧化植物类药物,可能通过增加β-内啡肽并降低PGE2而起到缓解疼痛症状的作用。
&&& 另外,组织胺等也可能起一定作用,但具体机制仍不太清楚。
&&& 2.5& 性激素障碍学说& 性激素可能在前列腺炎及其疼痛的发生发展中起了重要作用。雄性Wistar大鼠随着年龄的增长产生激素依赖的自身免疫性前列腺炎。对此前列腺炎模型大鼠给予30天的雌激素治疗,可以产生前列腺炎的组织学证据。研究表明,睾酮和雌二醇联合给药可防止雌激素诱导的前列腺炎,而双氢睾酮(DHT)却作用很小[16],提示睾酮可单独对前列腺发生作用而不是转化的成DHT。最新研究显示CPPS患者遗传学的改变支持在前列腺炎中雄激素有潜在的问题[17]。各项研究表明,雄激素不敏感可能导致前列腺炎。
&&& 2.6& 自身免疫学说& 在CP/CPPS病因及发病机制中,自身免疫学说是一个著名的理论。通过免疫接种雄附腺,导致了实验性的自身免疫性前列腺炎动物模型[18]。也有学者研究发现,在14名前列腺炎疼痛患者中有5名患者T细胞表现出对前列腺特异性抗原的增殖反应,而在正常对照者中无一例发生反应[19]。另外CPPS患者与正常无症状的人相比,T细胞对自身的精浆的增殖反应也更加强烈。这些研究给予自身免疫理论有力的支持。
&&& 2.7& 前列腺上皮功能障碍学说& 有学者认为慢性前列腺炎与间质性膀胱炎有相似的机制,即前列腺上皮功能障碍,导致K+穿过受损的上皮进入前列腺间质,引起神经末梢及肌肉的去极化,引发疼痛及功能障碍,损伤或破坏前列腺组织[20]。因此,有学者研究推测前列腺局部K+浓度及前列腺上皮细胞K+通道功能的改变可能引起疼痛和炎症的发生。
&&& 2.8& 牵涉痛机制& CP可通过背根神经元的逆向轴突反射和脊髓的内脏-躯体反射引起会阴等部位的牵涉痛,也可通过中枢神经元的兴奋性增加引起会阴等部位的痛觉过敏和自发疼痛。
&&& 通过Manabu等[21]的研究,证实接受前列腺和体表牵涉部位的伤害性传入神经元在脊髓存在会聚和交叉,构成前列腺炎牵涉痛的解剖学基础。前列腺炎时,即可通过内脏-内脏、内脏-躯体反射形成在会阴等多部位的牵涉性疼痛。Yong等[22]研究认为CP的疼痛是一种主要由脊髓中枢参与的牵射痛,与前列腺受到刺激时盆底肌的痉挛有关。
&&& 前列腺炎症时,痛觉信息可通过以下途径产生会阴、盆底的牵涉痛:(1)痛觉冲动经初级感觉纤维上传至中枢过程中,可通过初级感觉神经元的轴突反射逆向传至会阴、盆底等牵涉部位,引起上述部位的神经源性炎症产生痛觉过敏和疼痛;(2)痛觉冲动传至腰、骶段脊髓DCN,形成局部的兴奋灶,使该处刺激阈值较大的降低,这样由牵涉部位传来的属于正常的阈下冲动就可引起痛觉,即前列腺痛觉冲动易化来自会阴、耻骨后等处皮肤平时不足以兴奋的SST躯体痛觉冲动,引起牵涉痛或痛觉过敏,此即会聚-易化学说;(3)来自前列腺的传入和会阴、耻骨后等处的皮肤的传入感觉传导通路在腰骶段脊髓DCN会聚,终止于共同的神经元。这些神经元平时只感受来自皮肤的痛觉冲动,当前列腺痛觉纤维受到强烈、反复刺激,冲动经此通路上传时,大脑依据往常经验将其“理解”为来自会阴皮肤的痛觉,此即会聚-投射学说;(4)痛觉冲动传至DCN时,通过内脏-躯体反射引起盆底肌群的痉挛,由盆底肌群的痉挛引起疼痛,并经盆底肌的感觉传入纤维上传至中枢,产生会阴部的疼痛。
&&& 2.9& 心理精神因素& 研究表明心理紧张及抑郁可引起细胞水平及分子水平的改变。精神抑郁可引起外周血IL-10及单核细胞水平的下降,从而引发前列腺炎及疼痛[23]。CP患者存在明显的精神、心理障碍,主要表现为焦虑、抑郁、躯体紧张等。由于这些精神、心理因素的影响,引起全身植物神经功能紊乱,导致或加重后尿道神经肌肉功能失调。
&&& 2.10& 其他因素& 前列腺内尿液反流是前列腺炎及其疼痛的一个重要学说,前列腺导管内尿液反流直接的证据是在患者的前列腺中发现了微细的炭颗粒,间接证据是EPS中有尿液成分存在。尿液和其中的尿酸反流至前列腺的腺管内可引起化学性前列腺炎。盆腔静脉性疾病可诱发和引起慢性前列腺炎及其疼痛[24]。前列腺锌含量降低和前列腺抗菌因子活性抑制也可能参与慢性前列腺炎及其疼痛的发生、发展。另外,前列腺毗邻***的结构和功能也可影响前列腺炎及其疼痛的发生、发展。
&&& 3& 展望
&&& 疼痛作为CP的主要表现,由于其产生机制不十分清楚,临床彻底治疗很困难。目前其产生机制理论较多,但单一理论均无法完全解释各种病例,因此可能为多因素参与的结果。现国内外对其牵涉痛机制研究较多,若能证实清楚,应用与其机制相关的药物、手术和神经调控手段将可能从根本解除疼痛给CP患者带来的痛苦。
&&& [参考文献]
&&& 1& Propert KJ,Alexander RB,Nickel JC,et al.Design of a multicenter randomized clinical trial for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome.Urology,): 870-876.
&&& 2& Krieger JN and prehensive evaluation and treatment of 75 men referred to chronic prostatitis clinic.Urology,-15.
&&& 3& Bayliss WM.On the origin from the spinal cord of vasodilator fibers of the hindlimb and on the nature of these fibers.J physiol,9.
&&& 4& Strohmaier WL,parison of symptoms,morphological,microbiological and urodynamic findings in patients with chronic prostatitis/pelvic pain syndrome.Is it possible to differentiate separate categories? Urol-Int,): 112-116.
&&& 5& Nickel JC,Downey J,Feliciano AE,et al.Repetitive prostatic massage therapy for chronic refractory prostatitis: the Philippine experience.Tech-urol,): 146-151.
&&& 6& Zerman DH,Ishigooka M,Doggweiler WR,et al.The male chronic pelvic pain syndrome.World-J-Urol,): 173-179.
&&& 7& Lummus WE,Thompson I.Prostatitis.Emerg-Med-Clin-North-Am,): 691-707.
&&& 8& Wesselmann U.Neurogenic inflammation and chronic pelvic pain.World J Urol,-185.
&&& 9& Bayliss WM.On the origin from the spinal cord of vasodilator fibers of the hindlimb and on the nature of these fibers.J physiol,9.
&&& 10& Weber M,Birklein F,Neundorfer B,et al.Facilitated neurogenic inflammation in complex regional pain syndrome.Pain,): 251-257.
&&& 11& Bjerklund TE,Weidner W.Understanding chronic pelvic pain syndrome.Curr-Opin-Urol,): 63-67.
&&& 12& Orhan I,Onur R,Ilhan N and Ardicoglu A.Seminal plasma cytokine levels in the diagnosis of chronic pelvic pain syndrome.Int J Urol,-501.
&&& 13& Nishimura T,Abe H,Ito H,et al.IL-1ra versus IL-1 levels in prostatic fluid from prostatitis patients.Urol Int,-96.
&&& 14& Miller LJ,Fischer K,Goralnick S,et al.Interleukin-10 levels in semina plasma:implications for chronic proatatitis-chronic pelvic pain syndrome.J Urol,3-759.
&&& 15& Pasqualotto FF,Sharma RK,Potts JM,et al.Seminal oxidative stress in patients with chronic prostatitis.Urol,):881-885.
&&& 16& Harris MT,Feldberg RS,Lau KM,et al.Espression of proinflammatory genes during estrogen-induced inflammation of the rat prostate.Prostate,-23.
&&& 17& Nickel JC,Downey J,pontari MA,et al.Arandomized placebo-controlled multicentre study to evaluate the safety and efficacy of finasteride for male chronic pelvic pain syndrome (category ⅢA chronic nonbacterial prostatitis).BJU Int,-997.
&&& 18& Seethalakshmi L,Bala RS,Malhotra RK,et al.17β-estradiol induced prostatitis in the rat is an autoimmune disease.J Urol,38-1842.
&&& 19& Alexander RB,Brady F and Ponniah S.Autoimmune prostatitis:evidence of T cell reactivity with normal prostatic proteins.Urol,-897.
&&& 20& Lowell PC.Prostatitis,interstitial cystitis,chronic pelvic pain and urethral syndrome share a common pathophyiology:lower urinary dysfunctional epithelium and potassium recycling.Urol,):976-982.
&&& 21& Manabu I,Dirk-henrik Z,Ragi D,et al.Similarity of distributions of spinal C-fos and plasma extravasation after acute chemical irritation of the bladder and the prostate.J Urol,:.
&&& 22& Yong C,Bo S,Xi-yu J,et al.Possible mechanism of referred pain in the perineum and pelvis associated with the prostate in rats.J Urol,(6):.
&&& 23& Mehik A,Hellstrom P,Sarpola A,et al.Fears,sexual disturbances and personality features in men with prostatitis:a population-based cross-sectional study in Finland.BJU Int,-40.
&&& 24& Pavone.Correlation between chronic prostatitis syndrome and pelvic venous disease a survey of 2554 urologic outpatients.Eur Urol,):400-403.
&&& 作者单位: 614100 四川夹江,解放军第42中心医院泌尿外科
 (编辑:陈& 沁)
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论文写作技巧前列腺是怎么形成的
前列腺是怎么形成的
基本信息:男&&23岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:我被检查出了前列腺炎,我都愣住了,我的身体一向是很好的,怎么会得了前列腺炎也。前列腺炎形成的原因是什么。
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广东省人民医院&&&全科
建议:前列腺炎是成年男性的常见病之一。虽然它不是一种直接威胁生命的疾病,但严重影响患者的生活质量。前列腺炎可以影响各个年龄段的成年男性,50岁以下的成年男性患病率较高。
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建议:前列腺炎一种常见的男科疾病,需及早进行治疗。治疗前列腺炎的药有很多,但是要在医生的指导下服用,前列腺炎的药物治疗一般来说主要分为三类:抗生素治疗、西药治疗、中药治疗:1、抗生素性:抗生素是常见的方法,但常用的抗生素无法渗入前列腺组织,到达腺体内的浓度较低,达不到杀菌浓度,且副作用较大,易产生耐药性;长期用药副作用大。盲目用药不当,还会加重慢性前列腺炎的病情。2、西药治疗:长期使用西药治疗,虽可缓解部分症状,但随着细菌、病原体、微生物的耐药性的产生,根本无法控制病情,难以求得彻底治愈。3、中药治疗:中药是一种复方制剂,它含有很多成分,对炎症的消除有一定的作用,但中药治疗效果慢,疗程长,且治疗效果不太理想。
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建议: 你好,前列腺增生患者常表现有尿频、尿急、尿痛等尿道刺激征,随着病情的逐步加重患者会发现排尿次数会逐步增多,而且排尿也会越来越困难,出现尿流细、尿等待时间长等征兆。夜尿多是辨别中老年男性是否被前列腺增生疾病缠身的重要标志,在被增生疾病缠身之后,患者夜晚起身上厕所的次数会明显增多,从健康时的0-1次发展到4-5次不等。血尿是患者病情加重之后的症状表现之一,因为增生致使前列腺充血,同时压挤到尿道导致排尿困难,患者在排尿时用力过度,导致前列腺表皮血管破裂而出现血尿。引起性功能障碍的病因很多分功能性的和器质性的.功能性的性功能障碍占绝大多数表现为大脑皮质功能紊乱,通常由不正常的性生活习惯(***,***过度等)和不正常的精神状态(恐惧,紧张,疲劳等)引起,器质性的性功能障碍较少见,多为脊髓损伤导致的***勃起和射精中枢功能紊乱,或慢性炎症如:尿道炎,前列腺炎,睾丸附睾炎等,以及神经内分泌疾病,以及***自身病变等所致.建议可以到我院性功能障碍专科就诊.通过专科专业性的检查明确诊断以后对症治!希望对你有帮助,祝健康!
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建议:近年来大量基础研究显示前列腺增生可能是前列腺间质与上皮的相互作用所致,即上皮与间质通过各种细胞因子的相互调控,促使上皮与间质增生。表皮生长因子、角化生长因子、酸性成纤维细胞生长因子都能促进增生,通过自分泌、旁分泌等途径作用于上皮细胞使其增生而凋亡减少。转化生长因子则可刺激间质增生,但对于上皮细胞则是生长抑制因子。睾酮与生长因子在间质与上皮细胞间相互作用,睾酮刺激或抑制生长因子产生,生长因子通过自分泌或旁分泌作用自生细胞和其他细胞,一氧化氮自神经细胞上皮及吞噬细胞使平滑肌细胞收缩。目前已知3种前列腺上皮细胞(神经内分泌细胞,分泌细胞和基底细胞)5种间质细胞、平滑肌、纤维母细胞、淋巴细胞、内皮细胞和神经细胞参与相互作用。信息传递是通过各种生长因子和通过3种细胞(神经、淋巴和内皮细胞)产生的一氧化氮介导的,从而使细胞凋亡减少,增生加速,最终导致腺体增生。
副主任医师
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建议:身体好也是会得前列腺炎的,常见前列腺炎的病因有:1、细菌感染 2、频繁、不洁的性生活 3、吸烟、酗酒、不良的生活方式 4、***过重 5、感冒受凉。指导意见:前列腺炎的治疗主要采取锌、硒、蛋白质组合疗法效果比较理想,建议服用2-3个月的育之缘,它是锌、硒、蛋白质的新一代生物制剂配方,经过一段时间的系统治疗,多数病人症状可以治愈.治疗原则:1,杀菌,锌元素可以很好杀灭前列腺的病菌,消除前列腺炎症.2,抗菌。硒元素对前列腺抗病菌能力有很好的提高作用 3、防复发。蛋白质配合锌、硒元素,增强人体免疫力的效果大大增强,前列腺炎症状消失后,锌含量高的男性往往前列腺炎不会复发。
副主任医师
擅长:前列腺疾病、泌尿系统感染、男性功能障碍、各类男科疑难杂症等
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南京建国男科医院&&&
建议:前列腺是怎么形成的?前列腺炎常见的是非细菌性前列腺炎,这种疾病一般与生活方式有关系的。只要不是太严重的前列腺炎,症状不明显,可以考虑使用药物来治疗的,介入治疗不是很适合你的
擅长:擅长治疗前列腺、男性功能障碍,男性不育、泌尿外科感染等男性疾病,具有良好的医德,在患者中拥有一致的好评
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西安生殖保健院&&&男科
建议:你好,前列腺炎可以导致性生活的改变及不育,应及时治疗,但单纯用药物治疗效果不好,前列腺是一个特殊的组织脏器,外面有一坚硬的脂质包膜,是药物屏障,使药物很难渗透到前列腺病患部位,所以要采用先进的物理疗法(瞬间把坚硬的脂质包膜“溶解液化”利于药物渗透)和药物相结合的治疗方法,如我院前列腺科采用ZRL腔内治疗系统、CRS超导治疗系统、前列腺电解治疗系统等。
副主任医师
擅长:目前就职于甘肃省生殖保健院,从事男女生殖健康临床第一线工作30余年,有扎实全面的妇产科基础理论和专业知识,尤其在男女不孕不育规范性诊断治疗、男女泌尿生殖系统疾病诊疗、宫颈疾病诊疗以及妇产科临床工作的鉴别诊断和治疗方面积累了丰富的经验;成功完成了数千例各类妇科微创手术和大量高难度宫腹腔镜手术,并在此基础上不断进行手术的改进、创新,为医院培养了大批医学专业人才。
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甘肃省生殖保健院&&&
建议:前列腺炎一种常见的男科疾病,需及早进行治疗。治疗前列腺炎的药有很多,但是要在医生的指导下服用,前列腺炎的药物治疗一般来说主要分为三类:抗生素治疗、西药治疗、中药治疗:1、抗生素性:抗生素是常见的方法,但常用的抗生素无法渗入前列腺组织,到达腺体内的浓度较低,达不到杀菌浓度,且副作用较大,易产生耐药性;长期用药副作用大。盲目用药不当,还会加重慢性前列腺炎的病情。2、西药治疗:长期使用西药治疗,虽可缓解部分症状,但随着细菌、病原体、微生物的耐药性的产生,根本无法控制病情,难以求得彻底治愈。3、中药治疗:中药是一种复方制剂,它含有很多成分,对炎症的消除有一定的作用,但中药治疗效果慢,疗程长,且治疗效果不太理想。
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慢性无菌性前列腺炎
慢性无菌性前列腺炎,又称谓:或者前列腺溢液。是的一种,是起病缓慢、病程迁延的前列腺炎症。
慢性无菌性前列腺炎基本概述
虽然不是细菌作怪,但是“无菌”并不意味着没有其他病原微生物,如寄生虫(如滴虫)、病毒、、衣原体感染等也可以引起前列腺炎症,前列腺的经常与反复性充血,也容易诱发慢性无菌性前列腺炎:
1、习惯于有规律的的男子,如果因女方怀孕、生病不能持续***,性欲旺盛、频繁而不能发泄的,
2、长时间没有过性生活,分泌液体大量囤积,长时间造成前列腺过度扩张与充血、充液,
3、受男人爱惜精子的过分宣传或担心怀孕等,在性生活过程中经常***中断,强行忍耐不射精;
4、性生活过频、过度,频繁或过分沉湎于性问题意识思维当中;
5、大量饮酒和吃腥、酸、辛辣等刺激性食物。
慢性无菌性前列腺炎即包含,也包含非特异性慢性无菌性前列腺炎∶
一、特异性前列腺炎包括:慢性无菌性
1、、结核菌、、真菌和寄生虫(如)等引起的前列腺炎
2、病毒、、引起的前列腺炎;
3、肉牙肿性前列腺炎;慢性无菌性前列腺炎
4、前列腺痛和等。
二、非特异性前列腺炎:非特异性肉牙肿性前列腺炎、性病后遗症(等治疗基本痊愈后)前列腺功能未完全康复
●慢性无菌性前列腺炎的发生比例最多,约有80%的前列腺炎患者属于此种症型。
●当前发病率最高、治疗难度最大、治疗时间最长的,导致非淋菌性、慢性无菌性前列腺炎等泌尿生殖系统感染和不孕不育症的病原微生物是支原体、,对其杀灭的办法最好是前列泌尿栓肛门给药结合“速可复”系列药物给药。
慢性无菌性前列腺炎确诊办法
1:前列腺检查:慢性无菌性前列腺炎
时前列腺稍微增大,有张力,局部不规则、有硬结、压痛明显,或者局部有柔软区()。
时前列腺大小正常,或者稍微有大小变化,质地略微增硬,有轻微压痛;
慢性无菌性前列腺炎时,前列腺比正常时稍微大些,质地软,没有压痛。
2:前列腺液化验:慢性无菌性前列腺炎
前列腺液正常时呈现灰白色。
时前列腺液呈现浑浊的微***。
白细胞数目:每个高倍显微镜视野下白细胞数目可以超过10个。(的白细胞数目更多)。
3:前列腺液细菌培养:
细菌性:可以培养出细菌。
无菌性:无细菌生长。
4:感染定位检查。
慢性无菌性前列腺炎不育原因
1、前列腺液数量:男子每次射精的精液量为2-5毫升,少于或多于这个量都会导致不育。而慢性前列腺炎通常会使前列腺液增加,进而使精液总量超过正常值,导致单位精液中的精子数减少。另一种情况刚好相反,当前列腺液严重不足时精液量达不到正常值。以上两方面都会严重影响精子与卵子的结合,导致不育。
2、前列腺液液化因子:前列腺液中的液化因子是调节精液粘稠度的物质。前列腺有炎症时,液化因子被破坏,精液的粘稠度增加,精子活动能力受阻,无法与卵子结合。
3、前列腺液酸碱度:正常前列腺液偏碱性,所以正常精液也是偏碱性的。前列腺有炎症时,前列腺中有时酸性物质增加,有时碱性物质增加,使精液酸碱度无法保持在正常的范围内,从而使精子失去活力。
4、前列腺液质量:正常前列腺液内酸碱度为6.5,当炎症后,上升为7~8,同时锌、柠檬酸含量减少,锌含量的减少,使酶活性减少,从而影响精子代谢及运动,导致不育。
慢性无菌性前列腺炎危害
1、男性性能力减弱:前列腺炎会导致男性的性活动神经与神经中枢常常出现兴奋状态,但是如若长期出去兴奋状态就容易导致男性的性兴奋受到抑制,从而诱使男性出现性功能低下。
2、诱发女性妇科疾病:由于受到一些细菌感染而诱发男性前列腺炎,就容易导致性生活时候,这些细菌进入到女性的生殖***当中,从而使得女性受到感染,诱发妇科炎症。
3、内分泌失调:正常男性的能够分泌出多种活性物质,但是患上就容易导致分泌物受到影响,从而导致男性内分泌失调,从而导致男性出现头晕、乏力等症状。
4、生活工作受到影响:因为男性患上前列腺炎,从而导致、、尿不尽等多种现象,使得患者经常情绪失控,焦躁不安,从而影响到男性的正常生活与工作。
5、其他相邻***感染:由于前列腺炎长久不治,就容易导致男性炎症扩散,从而感染到相邻***,诱发炎症的出现。
慢性无菌性前列腺炎区别
细菌性与的区别与联系
◆细菌性常伴有尿频、、尿道灼热等表现
◇无菌性尿路感染表现不明显或不一定明显
■均有前列腺疼痛、、、腹股沟以及胀痛不适,大便时或者排尿后尿道口排出白色分泌物--前列腺溢浊。部分病人性功能障碍和神经衰弱。
尿路感染史
◆细菌性有
◇无菌性无,或者是不一定有
◆细菌性前列腺大小正常,或者稍微有大小变化,质地略微增硬,有压痛;
◇无菌性前列腺比正常时稍微大些,质地软,没有压痛或压痛不明显。
◆细菌性白细胞明显增加,减少或消失
◇无菌性白细胞稍微增加或接近正常,卵磷脂小体减少或减少不明显。
■均含有白细胞和含脂巨嗜细胞
前列腺细菌培养
◆细菌性找到细菌(如:大肠杆菌、霉菌、金色葡萄球菌、淋球菌等)
◇无菌性找不到细菌
前列腺感染定位检查
◆细菌性阳性
◇无菌性阴性
治疗原则:
◆细菌性适宜抗生素治疗,需要的只是如何想方设法将抗生素送入病变处和病人的体质、对抗生素的耐受性。
◇无菌性一般不主张用抗生素治疗。抗生素治疗无效。西药、化学药品尚未研制出来。
■均适应于前列泌尿栓治疗,效果优越于抗生素。
患者应自我进行心理疏导,保持开朗乐观的生活态度,应戒酒,忌辛辣刺激食物;避免憋尿、久坐及长时间骑车、骑马,注意保暖,加强体育锻炼。按照中医药学会或学会有关规范进行前列腺炎的中医中药治疗
慢性无菌性前列腺炎饮食营养
(1) 抗氧化应激
根据对精液或前列腺液内的氧化应激反应反映情况,决定是否采用抗氧化应激治疗,由于氧化应激可能参与慢性前列腺炎的发病机制,并对精子产生明显的氧化损伤,因此经验性的应用抗氧化剂或自由基清除剂可能会有一定的疗效。并可能通过抑制前列腺素水平而减轻慢性前列腺炎产生的疼痛症状,如维生素C与维生素E,尤其是对同时合并症的患者可恢复精子的受孕能力,从而使患者达到自然生育的目的。抗氧化治疗可以减少氧化应激对前列腺组织造成的损伤,从微生物角度看,自由基清除剂在控制细菌生长繁殖及炎症的发展变化方面也有潜在的作用,为临床治疗提供了理论上的参考。
(2) 补充微量元素锌
(3) 纠正不良生活习惯
对于,尤其是久治不愈的,应该关注他们的有害生活习惯,并加以克服,例如,酗酒,纵欲,长时间骑车或久坐等,健康的生活习惯和生活方式有利于疾病和促进疾病的康复。
建议食疗,多吃黑色素含量高的食物,比如黑豆、黑米、黑芝麻、核桃、黑木耳等。动物肉类、、骨髓、黑芝麻、、桑椹、等也有不同程度的补肾功效。日常生活中以茶为饮品除预防和改善泌尿系统炎症。像杜仲、、枸杞子、虫椹草就有消炎灭菌,清利湿热,补肾益气,补气的作用。
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参考资料

 

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