怎样判断是不是遗传病?有一家庭,父母都是健康的,生育三儿两女.儿子都是患病的,女儿都正常.请问该家庭男子患病是不是遗传的病?如果该家庭中的女儿结婚,生育出来的孩子中男性患病几率是多大?女性患病几率是多大?照这么分析，该家庭中生育的男孩中也应该是只有1/2是患病的啊。为什么现实是该家庭的三个儿子都是患者？有可能该家庭的遗传病是伴Y染色体隐性致病基因，而且他的父亲是携带者并且是正常人？这怎么分析？
度渡DU2564
从你给的题目上严格的来讲看不出来是什么遗传病,不过照常理我们说如果是常染色体的遗传病男女患病比例应该是差不多的,如果是伴性遗传如果是伴X显性那么女性患者多比如抗维生素D佝偻病,如果是伴X隐性遗传病那么男性远远的多于女性,比如红绿色盲!如果是伴Y的话那么只传男不传女…… 你这个题目给的意思大概是说的事伴X隐性遗传病,男性多嘛,母亲XBXb 父亲XBY 儿子们都是XbY 女儿们是 XBXB或者XBXb概率都是二分之一,因为他们从母亲那里获得的X染色体有一半的概率得到B 一半概率b嘛!这个家庭中得女性如果跟一正常男性结婚那么生出生出的男孩患病的概率就是1/4 女儿患病的概率是0
照这么分析，该家庭中生育的男孩中也应该是只有1/2是患病的啊。为什么现实是该家庭的三个儿子都是患者？有可能该家庭的遗传病是伴Y染色体隐性致病基因吗？而且他的父亲是携带者并且表现为正常人？这又该怎么分析？
你想啊，如果是伴Y的那她父亲有没有Y？那她父亲为什么不得病呢？所以不是伴Y的嘛，因此男性没有携带者这一说的，至于你第一个问题注意看我前面的回答，很详细！
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而且极不确定是不是Y遗传或者伴X隐性遗传 所以几率有两个
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如果是X男方又没病
是遗传病，因为在子女中出现了相同病例。这种遗传病应该是伴X隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者。女儿中致病基因携带者的概率是1/2，如果该家庭中女儿跟正常男性结婚，生育出来的孩子中男性患病几率为1/4。女性患病几率为0。说明：这个问题中第二个小问前提有误，没有指出跟什么样的男性结婚，是患病男性还是正常男性？因此最后一个小问也就没办法回答。我给出的***为0是在假设“该家庭中女儿跟正常男性结婚...
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如果父亲的有高血压，那遗传给小孩子的几率有多少呢？
病情描述：
想知道，父母一方有高血压，那小孩子有高血压的可能性是多大的呢？
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医生建议：建议您选用(同仁堂) 降低血压。用于及其引起的头痛、目眩。注意休息、畅情志放松心情、勿过于劳累，多锻炼。小孩子有高血压的可能性是有的。
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