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求助l这个路线是否合理，在Scifinder里面没查到相关文献？
求助l这个路线是否合理，在Scifinder里面没查到相关文献？
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第二步之前做过类似的还是很好反应的
可以过量的NaH中和羟基？
用过量的钠氢
可以的，嘧啶临位是可以变成氯的
什么条件？
这是个工艺问题，上一个烷氧基的产物肯定比原料活性差。
你是愿意损失点产率呢还是多1步呢？
已经尝试过了么？
控制条件，双取代很少
先氯代不能保证一边上环戊醇。
Mitsunobu 反应吧，DIAD,PPh3,THF,具体得查一下
二氯会上两个环戊基没选择性
没查到相关文献，求指导！！！
目前得不到但取代产物:(
尝试过好多次了
谢谢！！！
尝试过什么条件，都是上两个的？很多类似的，控制不了应该条件没找好，俩氯的活性比一个氯的高很多
俩氯的和一边变成氧的活性有差别
有可能会分子间反应，还是保护一下好
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