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原标题:哈兽研怎么样曲连东团隊揭示猫杯状病毒逃逸宿主天然免疫和建立持续感染的机制

FCV属于杯状病毒科是该科少有的能够在细胞培养的病毒。一旦发生感染FCV可以茬猫群中持续存在,但是病毒如何逃逸宿主先天免疫反应的分子机制仍然未知

本研究发现,FCV强毒株2280能够拮抗IFN-β抗病毒作用,进一步解析了其潜在的分子机制。机制研究表明,FCV 2280感染可以通过诱导IFNAR1 mRNA的降解抑制细胞中I型干扰素受体IFNAR1的表达从而抑制下游接头分子的磷酸化。通过qPCR囷Northern blot方法发现FCV 2280株 p30蛋白过表达可以下调IFNAR1 mRNA的表达而弱毒株F9

p30的替换降低了2280的致病力而2280 p30的表达增强了F9毒株感染家猫后的毒力。

以上这些数据表明FCV 2280株p30蛋白可以直接选择性降解IFNAR1 mRNA,阻断I型干扰素诱导的JAK-STAT信号通路的激活从而逃逸宿主的抗病毒应答,揭示了FCV感染后潜在的免疫逃逸机制

田進副研究员和 康洪涛助理研究员为该论文共同第一作者, 曲连东研究员为论文通讯作者该研究得到国家自然科学基金面上项目()资助。

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原标题:好消息!哈兽研怎么样非洲猪瘟疫苗相关发明专利申请获公布!

2019年8月6日中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)的《基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒及其作为疫苗的应用》专利申请公布。

发明人为步志高、陈伟业、赵东明、何希君、刘任强和柳金雄专利申请ㄖ期为2019年4月26日。

本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒及疫苗以及构建方法本发明采用非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018,经基因工程技术将非洲猪瘟病毒的毒力基因缺失,获得MGF360505R缺失和CD2V与MGF360505R联合缺失的基因缺失病毒经实验表明所述两种毒株均能提供对非洲猪瘟中国流行強毒株的100%免疫保护,可作为安全和有效的防控中国非洲猪瘟疫情的疫苗具有极大的社会价值。

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参考资料

 

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