21—三体背景风险度唐筛高风险为什么无创低风险
女方医生，您好！我现在36周岁分别在2012年和2014年怀孕4、50天的时候有过自然流产，后来夫妻双方在中山一院做过流产方面的詳细检查和染色体检查是正常的地贫检查也正常，2016年自然怀孕顺产一个健康宝宝现在是二胎，孕17周多在孕早期唐筛检查中，21-三体背景风险度是1/284,唐筛高风险为什么无创低风险在孕15周做了无创产前检查是低风险，在孕16周做了孕中期唐筛结果还是21-三体背景风险度是1/284,唐筛高风险为什么无创低风险，（纸质报告还没拿到）神经管缺陷是低风险这种情况下，胎儿是正常的吗无创低风险还需要做羊水穿刺吗？我又怕有流产的风险谢谢！ 孕中期唐筛报告 孕中期唐筛报告
孕早期和中期唐筛21-三体背景风险度都是1/284, 无创是低风险，还需要做羊水穿刺嗎
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背景风险增高估计与您的年龄超过35岁有关。最重要的是看檢测结果的风险值早孕及中孕均不高。无创结果为低风险目前几个检测结果均无唐筛高风险为什么无创低风险，只是年龄风险高若佷担心可以直接做羊水穿刺产前诊断，但有0.5%的流产风险若不做羊穿，20周后超声筛查排除有无结构畸形
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谢谢方医生！还想问无创的检测只是排除胎儿小范围疾病的异常，但是还不能排除其它的异常对吗我的排畸B超在23周，羊水穿刺的最佳时间是18-22周如果做脐带血穿刺风险会更大是吗？谢谢！
是的无创可以筛查出90%以上的21、18、13号染色体非整倍体，对性染色体的准确性较差确诊要羊水或脐血检查，脐血风险稍大些在我院做99%的安全性。胎儿的结构畸形要靠超声检查有经验的医生能檢出大部分的染色体异常，但少数无明显畸形者还会漏诊
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