18三体31:87254

唐筛18三体3综合征高风险1:303怎么办

唐篩结果出来了医生说高风险要做无创DNA,我心好慌怎么办,唐筛准确吗

_b6AX:医生叫我做羊水穿刺说的很严重那样,好担心

我的是18三体3综合征风险值1:41

我也高风险 今天挂号了 明天做无创 希望一切顺利 也祝宝妈生个健健康康的宝贝

18三体3综合征1:135是不是很严重啊?

梦不碎最美当繁華落尽:我和你一样,也是高风险我做了无创!

小丸子丹丹:我也高风险 今天挂号了 明天做无创 希望一切顺利 也祝宝妈生个健健康康的宝贝

夢不碎最美,当繁华落尽

唐筛18体综合征1.337很严重吗怎么办?

18三体3综合征临界危险1:641,31岁,危险嗎

  • 唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的
    建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA排除胎儿畸形风险。
    全部
  • 答:你好是挺重要的一件事情啊,出现临界风险说明宝宝患有唐氏儿的概率比较大,所以很有必要去做羊水穿刺或者无创dna复查

  • 答:你好,根據你的检查结果考虑存在一定的风险,可以继续检查一下必要时上级医院复查看看,适当补充微量元素为好的

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【摘要】:目的:评价18三体3综合征胎儿的超声表现特征和产前超声筛查的价值方法:对羊膜腔穿刺或脐血管穿刺确诊为18-三体3综合征的27例胎儿超声声像图进行分析。结果:27例18-三體3胎儿均表现为胎儿结构异常,每例胎儿可检出四项及四项以上超声异常,最常见的超声改变是心脏畸形,共25例;其它常见的异常包括重叠指17例,单臍动脉11例,小下颌10例,上消化道梗阻9例,脉络丛囊肿及桡骨发育不良或缺如各8例,草莓头7例,小脑发育不良、小脑延髓池扩大、脐膨出及腕关节异常各6例,宫内生长受限11例,羊水过多19例结论:超声检查是产前筛查18-三体3综合征胎儿的有效手段。


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参考资料

 

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