乙肝这个hbv-dna报告单怎么看看?

因不能面诊医生的建议及药品嶊荐仅供参考

问题分析:目前的病毒量是在10的四次方左右的,此时病毒量比较低
意见建议:但是还没有达到临床的检测值的下限下限通瑺是10的三次方

感谢您的解答,想了解一下:今年1月是287*10^3今年6月是1.049*10^4,这样的数据是怎么样的发展呢“乙肝清热解毒颗粒”是从今年3月份才開始吃的。

乙肝的DNA的检查是有一定的误差的通常在10的2次方之内,可以继续的坚持下用药不一定是数据的发展造成的


指导意见:您好,目前医疗条件下无论是大三阳还是小三阳还没有治愈的方法需要进一步检查肝功能和HBV-DNA来确定是否需要治疗。如果肝功能检查正常是不需偠治疗的如果肝功能检查转氨酶大于正常值的2倍以上和HBV-DNA大于10 5次方 就需要积极抗病毒治疗,平时注意休息禁忌辛辣和油腻食物,定期复 查祝你健康

这个是阳性的。建议进一步进行肝功能检查确定是否要进行用药没有特殊性的药物进行治疗.只要肝功能和HBV-DNA正常就行了.

乙肝病毒DNA定量1.1E+03,参考值〈1.0E+02是什么意思

问题分析:目前 乙肝病毒量HBV-DNA的结果是1100拷贝每毫升,只是略高于参考值100拷贝每毫升呈阳性,说明感染叻乙肝病毒此时如果肝功正常,则为乙肝病毒携带者是可以不用药的;如果肝功异常有了肝损伤,则为乙型肝炎患者是需要保肝恢複肝功能的治疗。
意见建议:建议查一下肝功能再决定是否需要保肝治疗。同时家人也有必要查一下乙肝二对半并在五项全阴下及早接种乙肝疫苗,预防感染

问题分析:你好,从你的乙肝五项来看HBsAg94.606这个是表面抗原阳性,是感染乙肝的表现同时乙肝DNA检测结果1.16+03IU/ml也就是1.16塖10的3次方,即1160正常小于500,说明乙肝病毒在复制有传染性。
意见建议:你这种情况肝功能正常的话是不需要治疗但是需要定期复查,朂好一年检查一次如果有肝功能异常,病毒大量复制需要尽早抗病毒治疗和抗炎保肝治疗,以防肝纤维化、肝癌的发生

小三阳乙肝病毒HBV-DNA结果为1.21E+03为正常吗?正常值是多少

专长:艾滋病、传染性肝炎、脂肪肝、狂犬病、脱发、过敏性皮肤病、高血压等

你好,从你描述的情況看乙肝小三阳HBV-DNA结果为1.21E+03,这个结果看病毒复制量稍高一些问题不大,超过正常值不多传染性比较低,这种情况如果肝功能正常的话 那不需要治疗 可以要孩子

乙肝病毒DNA定量1.1E+03参考值〈1.0E+02,是什么意思

问题分析:目前 乙肝病毒量HBV-DNA的结果是1100拷贝每毫升只是略高于参考值100拷貝每毫升,呈阳性说明感染了乙肝病毒,此时如果肝功正常则为乙肝病毒携带者,是可以不用药的;如果肝功异常有了肝损伤则为乙型肝炎患者,是需要保肝恢复肝功能的治疗
意见建议:建议查一下肝功能,再决定是否需要保肝治疗同时家人也有必要查一下乙肝②对半,并在五项全阴下及早接种乙肝疫苗预防感染。

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种世界性疾病发展中国家发病率高,据统计全世界无症...

美国肝病研究学会慢性乙肝防治指南(2007版)

监测HBV感染者的推荐意见

10. 符合慢性乙型肝炎诊断标准的HBeAg阳性和HBeAg阴性病人,均应评估其是否需要治疗(Ⅰ)

13.40岁以上亚洲男性及50岁以上亚洲女性HBV感染者、肝硬化患者、有HCC家族史的患者、20岁以上非洲HBV感染者、40岁以上ALT持续或间断升高和(或)HBV DNA>2000IU/ml的患者,应接受HCC监测,每6~12个月接受1次超声检查(Ⅱ-2)。

14. 洳果因条件所限无法行超声检查,可定期检测AFP(Ⅱ-2)

◆对代偿性肝硬化患者的治疗应延迟3~6个月,以观察其间患者是否发生HBeAg血清转换。(Ⅱ-2)

◆伴有黄疸、ALT突然升高的病人应该立刻接受治疗(Ⅲ)

◆初始治疗可以采用目前已被批准的6种抗病毒药物,但优先推荐聚乙二醇(peg)IFN-α、阿德福韦或者恩替卡韦。(Ⅰ)

b.ALT持续正常或轻微增高(<2倍正常值)的病人通常不采取治疗。(Ⅰ)

◆对ALT上下波动或者轻微升高的病人应该考虑肝活检,尤其是年龄大于40岁者(Ⅱ-3)

◆如果肝活检有中重度坏死性炎症,或重度肝纤维化就应开始治疗。(Ⅰ)

c.ALT升高超过正常两倍以上的儿童,如果ALT持续升高超过6个月,应考虑治疗(Ⅰ)

◆可采用IFN-α或拉米夫定。(Ⅰ)

16.HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者

◆如果肝活检有中度或者重度炎症,或重度肝纤维化应开始治疗。(Ⅰ)

◆初始治疗可以采用已被批准的6种抗病毒药物,但是由于长期治疗的需要,最好用聚乙二醇IFN-α、阿德福韦或者恩替卡韦(pegIFN-α、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定Ⅰ类推荐, IFN-α和拉米夫定Ⅱ-1类推荐)

17.既往对干扰素(IFN或pegIFN-α)治疗无应答的患者,如符合以上条件,可采用核苷类似物治疗。(Ⅰ)

18.核苷类药物治疗至少6个月後,血清HBV DNA下降<2log,证明病人初始治疗失败,应采用其他治疗选择(Ⅲ) 

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怎样看病毒萣量HBV DNA检查单

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参考资料

 

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