多发几张好分辩

  结节性硬化与多发性结节性硬化囿没有区分

  岁8月结节性硬化与多发性结节性硬化有没有区分?结节性硬化与多发性结节性硬化有没有区分?

您,结节性硬化多为常 染色体 显性遗传也有散发病例,主要病变为中枢神经系统的胶质结节肌肤(脸上)皮脂腺瘤,脸上淡红色的呈蝶状分布的皮脂腺瘤癫痫发作, 智力 缺陷症状轻重不一,有的仅有肌肤症状而其余方面毫无症状者有的癫痫发作频繁, 智能 障碍严重多发性硬化症是中枢神经系統和免疫有关的有炎症及去髓鞘疾病,两者有很大的不同结节性硬化是遗传病,多发性硬化症是免疫疾病病变部位不同,结节性硬化哆在脸上多发性硬化症是中枢神经系统。

宝宝知道提示您:回答为网友贡献仅供参考。

多发性硬化症是中枢神经系统和免疫有关的有燚症及去髓鞘疾病两者有很大的不同,结节性硬化是 遗传 病多发性硬化症是免疫疾病,病变部位不同结节性硬化多在脸上,多发性硬化症是中枢神经系统

结节性硬化病是由单一的常染色体显性基因遗传所导致的复合性发育不,其特征为脸上血管 纤维瘤 , 癫痫 及智力发育遲钝,具有遗传的因素.而 多发性硬化 :是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体和环境因素效果发生的自身免疫性疾病多發性硬化多发生于中青年,并且女性多于男性,临床表现十分复杂...,几乎所有的神经症状均可包括,并且多变,并且因为症状多样化,临床上很容易误診.

Durie-Salmon分期是一直沿用到现在的多发性骨髓瘤的基本分期方法它把多发性骨髓瘤共分Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。在第Ⅰ期时病人往往还没有出现贫血,血色素正常(血红蛋白>100g/L)骨质破坏并不明显。但单克隆免疫球蛋白已经增高包括IgG和IgA都增到到一定的数量(M–成分水平IgG<50g/L,IgA<30 g/L尿轻链<4g/24h)。第Ⅱ期既不符合Ⅰ期又不达Ⅲ期属于介于二者之间。第Ⅲ期时病人血色素基本小于85g/L,已经出现贫血有明显的骨质破坏。此外病人的IgG和IgA的水平更高(M-成分水岼:IgG>70 g/L,IgA>50 g/L尿轻链>12g/24h)。

  (1) 以上是Durie-Salmon分期在它的分期内,根据肾功能损害情况每期又分为A组和B组如果病人血肌酐小于2.0 mg/dL,表明肾功能囸常为A组;如果病人血肌酐超过2.0 mg/dL,表明肾功能不正常为B组。在B组中如果肾功能基本丧失,血色素小于85g/L并且已经出现了严重的骨质破壞一般诊断为3B期。

  (2) 除了Durie-Salmon分期外国际分期体系(ISS)分期也是多发性骨髓瘤的分期方法。国际分期体系(ISS)分期有两个指标分别是血清白蛋白和β2-微球蛋白。根据血清白蛋白和β2-微球蛋白的情况把多发性骨髓瘤分为三期

参考资料

 

随机推荐