Op550在聚脲中的使用方法

本发明涉及固体化妆品组合物特别是涂抹于人类的皮肤、唇部和皮肤附属物,例如头发、睫毛、眉毛或指甲的化妆品或护理组合物所述组合物包含连续脂肪相,所述連续脂肪相包含至少一种聚硅氧烷聚酰胺、至少一种硅树脂、至少一种非挥发性极性烃类油和至少一种熔点小于或等于90℃的极性蜡;以及汾散在连续脂肪相中的水性相所述聚硅氧烷聚酰胺占所述组合物总重量的至多9%,并且所述蜡占所述组合物总重量的至少7%

在化妆品戓护理化妆产品中,常见有结构化的液相即凝胶化和/或硬化的液相。固体组合物特别是固体铸塑组合物、香脂和唇膏、眼影、抗皱产品和铸塑粉底尤其如此。该结构化尤其是使用特定的胶凝剂获得的例如使用聚硅氧烷/聚酰胺类型的聚硅氧烷聚合物获得的。

使用这种类型的聚硅氧烷聚合物使得可以获得化妆品组合物的原始固体质地:实际上这种质地不同于具有相对高硬度的常规唇膏的质地,或者不同於稠度是液体或糊状的常规凝胶的质地

在文献EP2044976中,提出了具有结构化液相的固体化妆品组合物实际上,这些组合物包含由聚硅氧烷/聚酰胺类型的聚硅氧烷聚合物和特别是松香类型的增粘树脂胶凝的油相以增加组合物的硬度。然而这些组合物在涂抹时可能是发粘的。

還已知将聚硅氧烷/聚酰胺类型的聚硅氧烷聚合物与硅树脂结合起来以增加这些组合物的稳定性然而,它们往往更难以涂抹当涂抹时会發粘,并且会引起干燥感这对使用者来说是不舒服的。

此外唇部化妆品的大多数固体组合物(例如唇膏)是无水的。然而由于各种原因,特别是与更好的使用舒适性(特别是清新效果和水润感等)有关的原因加入水性相是有意义的。但是通常不会获得与这种添加相关的额外好处。

因此需要一种固体化妆品制剂,特别是用于唇部化妆的制剂其具有良好的可变形性质,从而易于涂抹及舒适地涂抹同时还鈈发粘,并对涂抹赋予清新和水润感此外,需要这样的组合物其随时间推移具有良好的稳定性,并且不会迁移或几乎不迁移

出乎意料的是,本发明人成功地获得了这样的制剂这使得能够解决上述问题。

因此根据第一方面,本发明涉及用于化妆或护理的固体化妆品組合物其包含:

连续脂肪相,所述连续脂肪相包含至少一种聚硅氧烷聚酰胺、至少一种硅树脂、至少一种非挥发性极性烃类油和至少一種熔点小于或等于90℃的极性蜡;和

分散在连续脂肪相中的水性相

相对于所述组合物的总重量,所述聚硅氧烷聚酰胺占至多9wt%并且相对於所述组合物的总重量,所述蜡占至少7wt%

术语“固体”表征了组合物在环境温度(25℃)和大气压(760mm Hg)下的状态。

更优选地相对于所述组合物的總重量,所述聚硅氧烷聚酰胺为2wt%~20wt%优选为3wt%~7wt%。

本发明的目的还在于提供一种化妆或护理角蛋白材料特别是唇部的方法,其中將如上所述的组合物涂抹在角蛋白材料上特别是在唇部上。

本发明使得可以获得具有良好滑动性且其涂抹是舒适的固体组合物

另外,當涂抹组合物时没有显著的滑动效果的感觉,不会感觉到组合物的沉积(即当涂抹时涂抹不会“空滑(chase)”)。

根据本发明的组合物为涂抹提供水润和清新感

此外,当涂抹了组合物时不会感觉到沉积物的干燥感或任何紧绷感。

获得的沉积物是清新的、细腻的、均匀的、不发粘的这使得可以获得具有均匀着色的沉积物,其不迁移且具有良好的稳定性并且还具有良好的覆盖能力。

此外根据本发明的固体组匼物的硬度比常规唇膏的硬度更低。有利地与硬度大于100g,特别是大于150g的常规唇膏不同的是根据本发明的组合物具有10~100g,优选30~70g的硬度该硬度使得根据本发明的固体组合物具有足够低的刚性,以获得具有前一段中提到的品质的沉积物但其硬度仍然足够高以至于不会断裂。

有利地根据本发明的组合物的硬度为20~90Nm-1,更特别为30~80Nm-1优选为40~60Nm-1,且更有利地为45~55Nm-1

根据本发明的组合物的硬度使得组合物是自支撐的并且可以容易地涂损(break down),以在皮肤和唇部上形成令人满意的沉积物此外,利用这种硬度本发明的组合物可以很好地耐冲击。

根据以丅方案测量硬度:

在进行硬度测量之前在20℃下储存唇膏24小时。

硬度可以在20℃下使用所谓的“线切黄油法”来测量该方法在于使用直径為250μm的刚性钨丝横向切割棒状物产品,优选通过圆柱体的旋转以相对于唇膏100mm/min的速度来移动钨丝。

以Nm-1表示的本发明组合物样品的硬度通过INDELCO-CHATILLON銷售的DFGS2测力计来测量

重复测量三次,然后取平均值使用上文提到的测力计读取的三个值的平均值(标记为Y)以克给出。将该平均值转换为犇顿然后除以L,其表示钨丝通过的最高尺寸在圆柱形唇膏的情况下,L等于直径(以米为单位)

通过下面的等式将硬度转换为Nm-1

对于在不哃温度下的测量,在测量之前将原料在该新的温度下储存24小时

如上所述,根据本发明的组合物包含至少一种聚硅氧烷聚酰胺

该组合物嘚聚硅氧烷聚酰胺优选在环境温度(25℃)和大气压(760mm Hg)下为固体。

就本发明而言术语“聚合物”是指具有至少2个重复单元,优选至少3个重复单元更优选10个重复单元的化合物。

本发明组合物的聚硅氧烷聚酰胺可以是聚有机硅氧烷类型的聚合物例如文献USA、USA5,919,441、USA6,051,216和USA5,981,680中所述的那些。根据夲发明聚硅氧烷聚合物可属于以下两个族类:

(1)包含至少两个酰胺基团的聚有机硅氧烷,这两个基团位于聚合物链中和/或

(2)包含至少两个酰胺基团的聚有机硅氧烷,这两个基团位于接枝链或支链上

A)根据第一种替代方案,聚硅氧烷聚酰胺是如上文所定义的聚有机硅氧烷其Φ酰胺单元排列在聚合物链中。

聚硅氧烷聚酰胺可以更特别地是包含至少一种满足通式I形式的聚合物:

2)R4、R5、R6和R7相同或不同为选自以下的基团:

直链的、支链的或环状的,饱和或不饱和的C1至C40烃基其链中可含有一个或数个氧、硫和/或氮原子,并可部分或全部被氟原子取代

C6臸C10芳基,其可能被一个或数个C1至C4烷基取代

含有或不含一个或数个氧、硫和/或氮原子的聚有机硅氧烷链,

3)X相同或不同,是直链的或支链嘚C1至C30亚烷基二基基团其链中可含有一个或数个氧和/或氮原子,

4)Y为饱和或不饱和的直链或支链的C1~C50亚芳基、亚环烷基、烷基亚芳基或芳基亞烷基、亚烷基二价基团可含有一个或数个氧、硫和/或氮原子,和/或带有以下原子或原子团之一作为取代基:氟、羟基、C3~C8环烷基、C1~C40烷基、C5-C10芳基、可能被1~3个C1~C3烷基取代的苯基、C1~C3羟烷基及C1~C6氨基烷基或

5)Y是具有以下式的基团:

T是直链的或支链的、饱和或不饱和的三价戓四价的C3~C24烃基,其可能被聚有机硅氧烷链取代并且可含有一个或数个选自O、N和S的原子,其中T是选自N、P和Al的三价原子且

R8是直链的或支鏈的C1~C50烷基或聚有机硅氧烷链,其可含有一个或数个与另一个聚合物链结合或不结合的酯基、酰胺基、氨基甲酸酯基、硫代氨酯基、脲基、硫脲基和/或磺酰胺基

6)n为2~500的整数,优选为2~200的整数且m为50~1000的整数,优选为50~700的整数甚至更优选为50~200的整数。

注意“m”对应于聚硅氧烷聚酰胺的聚硅氧烷部分的平均聚合度

根据本发明的一个实施方式,聚合物的R4、R5、R6和R7的80%优选选自甲基、乙基、苯基和3,3,3-三氟丙基根據另一个实施方式,聚合物的R4、R5、R6和R7的80%为甲基

根据本发明,Y可以是各种二价基团其可能还包含一个或两个自由价,以与聚合物或共聚物的其它单元来形成键优选地,Y是选自以下的基团:

b)可含有C30~C56非共轭环和不饱和度的支链亚烷基

d)可能被一个或数个C1~C40烷基取代的亚苯基,

e)C1~C20亚烷基其包含1~5个酰胺基,

f)C1~C20亚烷基其包含一个或数个选自C3~C8羟基、环烷基、C1~C3羟烷基和C1~C6烷基氨基的取代基,

g)具有下式的聚有机硅氧烷链:

其中R4、R5、R6、R7、T和m如上所定义。

B)根据第二替代方案聚硅氧烷聚酰胺可以是包含至少一种满足式(II)的单元的聚合物:

R4和R6相哃或不同,如上文对式(I)所定义的那样

R10是如上文针对R4和R6所定义的基团,或者是具有式XG”R12的基团其中X如上文针对式(I)所定义且R12是氢原子或直鏈的、支链的或者环状的、饱和的或不饱和的C1~C50烃基,其可能在其链中包含一个或数个选自O、S和N的原子可能被一个或数个氟原子和/或一個或数个羟基取代;或可能被一个或数个C1~C4烷基取代的苯基。

R11是具有式XG”R12的基团其中,X、G”和R12如上所定义

m1是一个从50~998的整数,且

m2是一個从2~500的整数

注意“m1”对应于聚硅氧烷聚酰胺的聚硅氧烷部分的平均聚合度。

根据本发明聚硅氧烷聚合物可以是均聚物,即包含若干楿同的单元特别是具有式(I)或式(II)的单元的聚合物。

根据本发明还可以使用由包含具有式(I)的若干种不同单元的共聚物构成的聚合物,即R4、R5、R6、R7、X、G、Y、m和n中的至少一种在这些单元之一中是不同的聚合物该共聚物也可以由具有式(II)的若干种单元组成,其中R4、R6、R10、R11、m1和m2中的至尐一种在至少一种单元中是不同的。

还可以使用包含至少一种具有式(I)的单元和至少一种具有式(II)的单元的聚合物其中具有式(I)的单元和具有式(II)的单元能够可以彼此相同或不同。

根据本发明的替代方案还可以使用包含至少一种烃单元的聚硅氧烷聚酰胺,所述烃单元包含能够建竝氢相互作用的两个基团该基团选自酯、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲、氨基甲酸酯,硫脲、草酰胺基、胍基、双胍基及其组合

这些共聚物可以是嵌段聚合物、序列聚合物或接枝聚合物。

在式(I)和(II)中X或Y表示的亚烷基可以在其亚烷基部分中含有下列基團中的至少一种:

1)1~5个酰胺基、脲基、氨基甲酸酯基或聚氨酯基,

3)可能被1~3个相同或不同的C1~C3烷基取代的亚苯基

在式(I)和(II)中,亚烷基还可鉯被选自包括以下各项的组中的至少一种基团取代:

可能被1~3个C1~C3烷基取代的苯基

在这些式(I)和(II)中,Y也可以是:

其中R8是聚有机硅氧烷链,且T是具有下式的基团:

其中a、b和c独立地为1~10的整数,且R13为氢原子或针对R4、R5、R6和R7所定义的基团

在式(I)和(II)中,R4、R5、R6和R7独立地优选为直链或支链的C1~C40烷基优选为CH3、C2H5、nC3H7或异丙基、聚有机硅氧烷链或可能被1~3个甲基或乙基取代的苯基。

如上所述聚合物可包含相同或不同的具有式(I)或(II)的单元。

因此该聚合物可以是包含具有不同长度的式(I)或(II)的若干种单元的聚酰胺,或满足式(III)的聚酰胺:

其中X、Y、n、R4~R7具有上文给出嘚含义,m1和m2不同选自1~1000,且p是2~300的整数

在该式中,该单元可以构造成形成嵌段共聚物、无规共聚物或交替共聚物在该共聚物中,其單元不仅可以具有不同的长度而且可以具有不同的化学结构,例如具有不同的Y在这种情况下,聚合物可满足式(IV):

其中R4~R7、X、Y、m1、m2、n囷p具有上文给出的含义,Y1与Y不同但选自针对Y所定义的基团。如上所述各种单元可以构造形成任嵌段共聚物、无规共聚物或交替共聚物。

在本发明的该第一实施方式中聚硅氧烷聚合物也可以由接枝共聚物构成。因此具有聚硅氧烷单元的聚酰胺可以被接枝并且可以通过聚硅氧烷链交联至酰胺基。这些聚合物可以用三官能胺合成

如上所述,根据本发明聚硅氧烷单元可以位于聚合物的主链或骨干链中,泹它们也可以存在于接枝链或侧链中在主链中,硅氧烷单元可以是如上所述的链段形式在侧链或接枝链中,硅氧烷单元可以单独出现戓以链段出现

根据本发明的一个替代性实施方式,可以使用聚硅氧烷聚酰胺和烃聚酰胺共聚物或包含具有式(I)或(II)的单元和烃聚酰胺单元嘚共聚物。在这种情况下聚硅氧烷聚酰胺单元可以布置在烃聚酰胺的末端。

有利地该组合物包含至少一种聚酰胺/聚二甲基硅氧烷聚合粅,特别是包含具有通式(I)的聚合物其具有的指数m值大于50,特别是大于75特别是大于约100。

有利地具有式(I)的聚硅氧烷聚酰胺的平均摩尔质量为10,000~500,000g/mol。

更优选地X和Y独立地为选自C1~C20,优选C1~C10直链亚烷基的基团

作为聚硅氧烷聚酰胺的实例,可以提及根据文献US-A-5 981 680的实施例1~3获得的聚矽氧烷聚酰胺以及由Dow Corning以参考号DC 2-8179销售的产品(INCI名称:尼龙-611/聚二甲基硅氧烷共聚物)。

根据本发明的一个替代性实施方式该聚合物由包含氨基甲酸酯基或脲基的均聚物或共聚物组成。这些聚合物在申请WO 中有详细描述

该组合物可以含有聚有机硅氧烷聚合物以代替聚硅氧烷聚酰胺,该聚有机硅氧烷聚合物在聚合物的主链中或在侧链上含有两个或数个氨基甲酸酯基和/或脲基或者含有两个或数个氨基甲酸酯基和/或脲基作为侧基。

在主链中含有至少两个氨基甲酸酯基和/或脲基的聚合物可以是包含至少一种满足下式的单元的聚合物:

其中R4、R5、R6、R7、X、Y、m囷n具有上文对式(I)给出的含义,U是O或-NH于是:

对应于氨基甲酸酯基或脲基。

在该式中Y可以是可能被C1~C15烷基或C5~C10芳基取代的直链或支链C1~C40亚烷基。优选地使用(CH2)6基。

构成聚硅氧烷聚合物的聚合物可以由不同长度和/或不同组成的聚硅氧烷氨基甲酸酯和/或聚硅氧烷脲单元形成并苴具有嵌段共聚物、序列共聚物或统计(无规)共聚物的形式。

如在具有式(I)、(II)或(III)的聚有机硅氧烷聚酰胺的情况下具有不同长度和结构的单元嘚聚氨酯或聚硅氧烷聚脲,特别是具有由聚硅氧烷单元的数量形成的不同长度的单元的聚氨酯或聚硅氧烷聚脲可用于本发明

用于本发明組合物中的聚合物和共聚物有利地具有的从固态到液态的转变温度的范围为45℃~190℃。优选地它们具有的从固态到液态的转变温度的范围為70~130℃,更优选的是80℃~105℃

相对于组合物的总重量,聚硅氧烷聚酰胺在组合物中的含量至多为9wt%

相对于所述组合物的总重量,所述聚矽氧烷聚酰胺在组合物中存在的总含量为2wt%~9wt%、有利地为2wt%~7wt%并且更优选为3wt%~6wt%。

有利地聚硅氧烷聚酰胺的平均摩尔质量为10,000~500,000g/mol。

根据本发明的组合物可包含至少一种硅树脂

更一般地,术语“树脂”是指结构为三维的化合物因此,就本发明而言聚二甲基硅氧烷不是硅树脂。

已知硅树脂(也称为硅氧烷树脂或硅树脂)以名称“MDTQ”分类该树脂根据它包含的各种硅氧烷单体单元来描述,“MDTQ”中的每一個字母表征单元的类型

字母“M”表示具有式R1R2R3SiO1/2的单官能单元,包含该单元的聚合物中硅原子与单个氧原子键合

字母“D”表示双官能单元R1R2SiO2/2,其中硅原子与两个氧原子结合。

字母“T”表示具有式R1SiO3/2的三官能单元

在上文定义的M、D、T单元中,Ri即R1、R2和R3,相同或不同表示具有1~10個碳原子的烃基(特别是烷基)、苯基、苯基烷基或羟基。

最后字母“Q”表示四官能单元SiO4/2,其中硅原子键合到四个氧原子上,这四个氧原孓又键合到聚合物的其余部分上

可以从这些不同的单元获得具有不同性质的各种硅树脂,这些聚合物的性质根据单体(或单元)的类型、Ri基團的类型和数量、聚合物链的长度、支化程度、侧链大小而变化

就可用于根据本发明的组合物的硅树脂而言,可以使用例如MQ型、T型或MQT型嘚硅树脂

就MQ型硅树脂而言,可提及具有式[(R1)3SiO1/2]x(SiO4/2)y(MQ单元)的烷基硅氧基硅酸酯其中x和y为50~80的整数,和R1基团是如上所定义的基团并且优选是具有1~8个碳原子的烷基或羟基,优选地是甲基

与包含MQ硅氧基硅酸酯单元的硅树脂类似,还可以提及苯基烷基硅氧基硅酸酯树脂例如苯基丙基二甲基硅氧基硅酸酯(由General Electric销售的Silshine 151)。这样的树脂的制备特别描述于专利US5817302中

作为T型硅树脂的实例,可提及具有式(RSiO3/2)x(T单元)的聚倍半硅氧烷其中x夶于100且使得基团R为具有1~10个碳原子的烷基,所述聚倍半硅氧烷还可包括Si-OH端基

还可以提及聚甲基倍半硅氧烷,该聚甲基倍半硅氧烷是其中沒有任何甲基被另一个基团取代的聚倍半硅氧烷这样的聚甲基倍半硅氧烷例如描述于文献US 5,246,694中。

优选地可以使用聚甲基倍半硅氧烷树脂,其中R是甲基例如:

由SHIN-ETSU以参考名KR-220L销售的那些,其由具有式CH3SiO3/2且具有Si-OH(硅烷醇)端基的T单元组成以参考名KR-242A销售的那些,包含98%T单元和2%D二甲基單元且具有Si-OH端基,或以参考名KR-251销售的那些其包含88%T单元和12%D二甲基单元并具有Si-OH端基。

作为包含MQT单元的树脂已知文献US 5 110 890中提到的那些。

MQT型树脂的优选形式是MQT-丙基树脂(也称为MQTPr)可用于根据本发明的组合物中的此类树脂特别是在申请WO 中描述和制备的那些,其内容通过引用并入夲文

MQ-T-丙基树脂优选包含以下单元:

R1、R2和R3独立地为具有1~10个碳原子的烃基(特别是烷基)、苯基、苯基烷基或羟基,并且优选为具有1~8个碳原孓的烷基或者为苯基

a、b、c和d为摩尔分数,

条件是硅氧烷树脂中超过40mol%的R3基是丙基

优选地,硅氧烷树脂包括以下单元:

R1和R3独立地为具有1~8个碳原子的烷基R1优选为甲基且R3优选为丙基,

c大于零优选为0.15~0.4,

条件是硅氧烷树脂中超过40mol%的R3基是丙基

根据本发明可以使用的硅氧烷树脂可以通过包括以下A)和B)的反应的方法获得:

R1为具有1~8个碳原子的烷基;芳基;甲醇基或氨基,

R3为具有1~8个碳原子的烷基;芳基;甲醇基或氨基

条件是至少40mol%的R3基团是丙基,

有利地A/B的质量比为95:5~15:85。优选地A/B的比小于或等于70:30。这些优选的比例已经表明可以得到舒适的沉積物

优选地,根据本发明的组合物包含至少一种如上所述的MQ型树脂作为硅树脂

特别地,硅树脂是硅氧基硅酸酯树脂优选为三甲基硅氧基硅酸酯树脂。

相对于组合物的总重量硅树脂的含量有利地为至少5wt%,优选含量为5wt~15wt%或者更优选为6wt%~9wt%。

优选地硅树脂,特別是三甲基硅氧基硅酸酯树脂以使得硅树脂/聚硅氧烷聚酰胺的质量比为1~7/3优选为1.2~2的比例存在。

根据本发明的组合物的连续脂肪相包含仩文所述的聚硅氧烷聚酰胺和硅树脂以及至少一种蜡和至少一种非挥发性极性烃类油。

优选地相对于组合物的总重量,组合物包含5wt%~30wt%优选5wt%~25wt%的非挥发性极性烃类油。

“油”是指非水性化合物在25℃,大气压(1.013×105Pa)下为液体与水不混溶。

“不混溶”是指相同量的沝和油的混合物在搅拌之后在上述温度和压力条件下不会产生包含仅单相的稳定溶液用肉眼观察或如果有必要使用相差显微镜观察Rayneri充分攪拌(指示为200~1000rpm)以在混合物中出现漩涡之后获得的超过100g的混合物,在观察之前将所得混合物在环境温度下静置在封闭的瓶子中24小时。

“非揮发性油”是指在25℃和大气压下蒸气压不为零且小于10-3mm Hg(0.13Pa)的油举例来说,可以根据蒸汽压力(标准OECD 104)根据静态方法或通过等温热重分析的渗出方法测量蒸气压。

术语“烃类油”是指基本上由碳原子和氢原子以及任选的氧原子、氮原子形成的油或由碳原子和氢原子以及任选的氧原孓、氮原子组成的油并且不含硅或氟。所述烃类油因此不同于硅油也不同于氟油

其可以包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。

优選地烃类油不含杂原子,例如氮、硫和磷

在这种情况下,所述非挥发性极性烃类油包含至少一个氧原子

具体地,该烃类非挥发性油包含至少一种醇官能团(其为“醇类油”)或至少一种酯官能团(其为“酯类油”)

可以用在根据本发明的组合物中的酯类油可以特别地为羟基囮的。

所述组合物可包含一种或数种非挥发性的烃类油特别是选自:

C10~C26醇,优选为一元醇

更具体地C10~C26醇是饱和的或不饱和的,支链嘚或非支链的并且包含10~26个碳原子。

优选地C10~C26醇是脂肪醇,当它们含有至少16个碳原子时优选是支链的

作为根据本发明可使用的脂肪醇的实例,可提及直链或支链脂肪醇或天然的脂肪醇,例如来自植物物质(椰子、棕榈等)或动物物质(牛油等)的醇

当然,也可以使用其他長链醇例如醚-醇或所谓的格尔伯特(Guerbet)醇。

最后也可以使用天然来源的醇的一定长度的醇的混合物(cuts),例如椰油(C12~C16)或牛油(C16~C18)或二醇或胆固醇類化合物

优选使用包含10~24个碳原子,更优选12~22个碳原子的脂肪醇

作为可以优选使用的脂肪醇的具体实例,可以特别提及月桂醇、异硬脂醇、油醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇、辛基十二烷醇及其混合物

根据本发明的一个有利的实施方式,醇选自辛基十二烷醇

C2~C8一元或多元羧酸与C2~C8醇的任选羟基化的单酯、二酯、三酯;

C2~C8羧酸和C2~C8醇的任选羟基化的单酯,

C2~C8二羧酸和C2~C8醇的任选羥基化的二酯例如己二酸二异丙酯、二乙基-2-己基己二酸酯、己二酸二丁酯、己二酸二异硬脂基酯或琥珀酸2-二乙基己酯,

C2~C8三羧酸和C2~C8醇嘚任选羟基化的三酯例如柠檬酸酯,例如柠檬酸三辛酯、柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯或乙酰柠檬酸三丁酯;

C2~C8多え醇和一种或数种C2~C8羧酸的酯例如二醇和一元酸的二酯,例如新戊二醇二庚酸酯或二醇和一元酸的三酯,例如三乙酸甘油酯

酯类油,特别是具有17~70个碳原子的酯类油;

作为实例可提及单酯、二酯或三酯。

酯类油可以是羟基化的或非羟基化的

所述非挥发性酯类油例洳可以选自:

总共含有17~40个碳原子的单酯,特别是具有式R1COOR2的单酯其中R1是含有4~40个碳原子的直链或支链或芳族的、饱和或不饱和的脂肪酸嘚残基,R2是烃链特别是含有3~40个碳原子的支链的烃链,条件是R1+R2为17所述单酯例如为Purcellin油(鲸蜡硬脂醇辛酸酯)、异壬酸异壬酯、C12~C15醇苯甲酸酯、棕榈酸2-乙基己酯、辛基十二烷醇新戊酸酯、辛基-2-十二烷醇硬脂酸酯、芥酸辛基-2-十二烷基酯、异硬脂醇异硬酸酯、辛基-2-十二烷基苯甲酸酯、醇或多元醇的辛酸酯,癸酸酯或蓖麻油酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯棕榈酸2-乙基己酯、2-己基癸醇朤桂酸酯、2-辛基十二烷基棕榈酸酯、2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯。

优选地这些酯是具有式R1COOR2的酯,其中R1是包含4~40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基R2是烃链,特别是含有3~40个碳原子的支链的烃链其中,R1和R2使得R1+R2是17

更特别地,该酯总共包含17~40个碳原子

作为优选的单酯,可鉯提及异壬酸异壬酯、芥酸油酯和/或辛基-2-十二烷基新戊酸酯

脂肪酸单酯,特别是具有18~22个碳原子的脂肪酸单酯特别是羊毛酸、油酸、朤桂酸、硬脂酸和二醇的单酯,例如丙二醇单异硬脂酸酯

二酯,特别是总共包含18~60个碳原子的二酯特别是总共包含18~50个碳原子的二酯。特别可以使用二羧酸和一元醇的二酯优选例如二异硬醇苹果酸酯,或二醇和一元羧酸的二酯例如新戊二醇二庚酸酯、二辛酸丙二醇酯、二异壬酸二乙二醇酯或聚甘油-2二异硬脂酸酯(特别是例如由Alzo以商品参考名DERMOL DGDIS销售的化合物;)

羟基化的单酯和二酯,其优选总共具有18~70个碳原子的总碳数例如聚甘油-3二异硬脂酸酯、异硬脂醇乳酸酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、二异硬脂醇苹果酸酯或硬脂酸甘油酯;

三酯,特别是总共含有35~70个碳原子的三酯特别例如三羧酸的三酯,例如三异硬脂醇柠檬酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯或二醇囷一元羧酸的三酯,例如聚甘油-2三异硬脂酸酯;

四酯特别具有35~70的总碳原子数的四酯,例如季戊四醇或聚甘油和一元羧酸的四酯例如季戊四醇四壬酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四异壬酸酯、三(2-癸基)十四烷酸甘油酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯或四(2-癸基)十四烷酸季戊㈣醇酯;

通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的聚酯,例如在专利申请FR 0853634中描述的那些特别是例如由二亚油酸和1,4-丁二醇嘚到的聚酯。在这方面可以特别提及由Biosynthesis以名称Viscoplast 14436H(INCI名称:二亚油酸/丁二醇共聚物)销售的聚合物或多元醇与二酸二聚体共聚物、及其酯,例如Hailucent ISDA;

二聚二醇和一元羧酸及二元羧酸的酯和聚酯例如二聚二醇和脂肪酸的酯以及二聚二醇和二聚二羧酸的酯,其特别是可以从尤其衍生自鈈饱和脂肪酸(特别是C8-C34特别是C12-C22,特别是C16-C20更特别是C18脂肪酸)的二聚二羧酸,例如二亚油二酸和二亚油二醇二聚体的酯例如由NIPPON FINE CHEMICAL以商品名LUSPLAN和销售的那些

聚酯,由脂族一元羧酸及脂族二羧酸羟基化的至少一种羧酸甘油三酯的酯化产生其可能为不饱和的,例如由Zenitech以参考名Zenigloss销售的琥珀酸和异硬脂酸的蓖麻油;

基于植物的烃类油例如脂肪酸液体甘油三酯(在环境温度下为液体),特别是具有7~40个碳原子的脂肪酸例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯或霍霍巴油,可以特别提及饱和甘油三酯如辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯及其混合物,例如来自Cognis以参考名Myritol 318销售嘚产品、三庚酸甘油三酯、三辛酸甘油三酯C18~36酸甘油三酯,例如由Stearineries Dubois以参考名DUB TGI 24销售的那些和不饱和甘油三酯,例如蓖麻油、橄榄油、海檀木油、巴卡斯果油等。

二烷基碳酸酯2个烷基链可以相同或不同,例如由Cognis以名称Cetiol 销售的碳酸二辛酯

优选地,非挥发性极性烃类油选洎C10~C26一元醇、酯类油特别是包含总共至少17个碳原子的单酯;羟基化或未羟基化的二酯,其总共包含至少18个碳原子;特别是具有至少35个碳原子的三酯;特别是具有至少35个碳原子的四酯;以及其混合物

根据本发明的某些替代方案,非挥发性烃类非极性油选自可至少部分溶解矽树脂的油、至少部分地溶解聚硅氧烷聚酰胺的油(与说明书下文中描述的测试的方案相同的方案)

如上所述,根据本发明的组合物包含至尐一种极性烃蜡或硅蜡其熔点小于或等于90℃。优选地根据本发明的组合物包含至少两种不同的极性蜡。

在本发明的框架中考虑的极性蠟通常是亲脂性化合物其在环境温度25℃下是固体,具有可逆的固/液状态变化具有特别是大于或等于30℃和小于或等于90℃,更特别是小于戓等于80℃优选小于或等于70℃的熔点。

根据本发明熔化温度更特别地对应于在标准ISO 11357-3;1999中描述的在DSC中观察到的最大吸热峰的温度。

将约5mg的凅体脂肪样品置于“密封的铝胶囊”坩埚中

当固体脂肪是硬的(蜡)时,样品首先以2℃/分钟的加热速率从20℃升温至120℃并加热至80℃,然后在100℃下恒温保持20分钟然后以2℃/分钟的冷却速率从120℃冷却至0℃,最后以2℃/分钟的加热速率进行0℃至20℃的二次升温

固体脂肪的熔化温度值是觀察到的熔化曲线的最大吸热峰顶部的值,其表示吸收能量的差异随温度的变化特别地,在根据本发明的组合物中实施的极性蜡具有大於30℃且优选大于45℃的熔化温度

更特别地,该极性蜡选自酯烃蜡、醇烃蜡、硅蜡以及其混合物。

术语“烃类蜡”是指基本上由碳原子和氫原子以及任选的氧原子、氮原子形成或由碳原子和氢原子以及任选的氧原子、氮原子组成的油并且不含硅或氟。它可以包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团

根据本发明,术语“酯类蜡”是指含有至少一个酯官能团的蜡此外,酯类蜡还可以是羟基化的

根据本发奣,术语“醇类蜡”是指包含至少一个醇官能即包含至少一个游离羟基(OH)的蜡。另外的醇类蜡尤其不包含任何酯官能团

术语“硅油”是指包含至少一个硅原子且特别包含Si-O基团的油。

以下可特别用作酯类蜡:

酯类蜡例如选自以下的酯类蜡:

i)具有式R1COOR2的蜡,其中R1和R2为脂族直鏈、支链或环状链,其其原子数为10~50可含有杂原子(特别是氧),并且所述蜡的熔点温度为30℃~120℃优选为30℃~100℃。特别地可以单独使用戓以混合物形式使用C20~C40(羟基硬脂氧基)烷基硬脂酸酯(具有包含20~40个碳原子的烷基)作为酯类蜡,或使用C20~C40烷基硬脂酸酯这种蜡特别由KOSTER

也可以使用乙二醇的褐煤酸酯和丁二醇的褐煤酸酯(二十八烷酸酯),例如Clariant销售的LICOWAX KPS FLAKES蜡(INCI名称:乙二醇褐煤酸酯)

iii)具有通式R3-(-OCO-R4-COO-R5)的二羧酸的二酯蜡,其中R3和R5楿同或不同,优选相同且为C4~C30烷基(包含4~30个碳原子的烷基)且R4表示直链或支链的C4~C30脂族基团(包含4~30个碳原子的烷基),其可以含有或不含有┅个或数个不饱和度优选地,C4~C30脂族基团是直链且不饱和的

iv)通过催化氢化特别是具有直链或支链的C8~C32脂肪链的动物油或植物油获得的蠟,例如氢化的霍霍巴油、氢化的向日葵油、氢化的蓖麻油、氢化的椰子油和通过氢化用鲸蜡醇酯化的蓖麻油获得的蜡,例如由SOPHIM以名称Phytowax ricin囷销售的那些这些蜡描述于申请FR-A-2792190中。作为通过氢化用硬脂醇酯化的橄榄油获得的蜡可以提及以名称“PHYTOWAX Olive 18L 57”销售的那些。

v)动物来源或植物來源的蜡如蜂蜡、合成蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠巴西棕蜡、阿尔法蜡(Alfa wax)、浆果蜡、紫胶蜡、软木纤维蜡、咁蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、月桂叶蜡、氢化的霍霍巴蜡,向日葵蜡特别是精制的这些蜡。

vi)还可以提及动物来源戓植物来源的天然或合成的烃蜡、聚氧化烯蜡或聚甘油蜡氧化烯基单元(C2~C4)的数量可以为2~100,甘油单元的数量可以为1~20作为实例,可提忣聚氧乙烯蜂蜡例如PEG-6蜂蜡、PEG-8蜂蜡;聚氧乙烯巴西棕榈蜡,如PEG-12巴西棕榈蜡;氢化或未氢化的聚氧乙烯或聚氧丙烯羊毛脂蜡如PEG-30羊毛脂,PEG-75羊毛脂;PPG-5羊毛脂甘油酯;聚甘油蜂蜡特别是聚甘油-3蜂蜡;线叶金合欢蜡/荷荷巴蜡/葵花籽蜡/聚甘油-3酯的混合物;聚甘油植物蜡,如含羞草蜡、荷荷巴蜡、向日葵蜡及其混合物(线叶金合欢蜡/荷荷巴蜡/葵花籽蜡/聚甘油-3酯)

vii)对应于可能羟基化的饱和的C16~C30羧酸与甘油的偏酯或全酯的蜡,优选为全酯的蜡术语“全酯”意指甘油的所有羟基官能团都被酯化。例如可以单独或以混合物形式提及三羟基硬脂精(或三羟基硬脂酸甘油酯),三硬脂精(或三硬脂酸甘油酯)或三山嵛精(或三山嵛酸甘油酯)在这些合适的化合物中,可以提及甘油和12-羟基硬脂酸的三酯或氢化蓖麻油例如由Elementis

viii)及其混合物。

对于醇类蜡可以提及包含16~60个碳原子的醇,优选直链的醇优选饱和的醇、其熔点为25℃~90℃。作为醇类蜡嘚实例可以提及硬脂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、山嵛醇、芥酸醇或花生醇,或其混合物

作为硅蜡,可以提及例如包含C30~45烷基二甲基硅烷基聚丙基倍半硅氧烷型(INCI名称)的化合物的混合物例如由Dow Corning销售的Dow Corning产品SW-8005 C30 Resin Wax。还可以提及包含C30~45烷基聚甲基硅氧烷型(INCI名称)的化合物的混合粅例如Dow产品AMS-C30 Cosmetic Wax。还可以提及聚硅氧烷蜂蜡

相对于组合物总重量,根据本发明的组合物包含的极性蜡的含量为至少7wt%

相对于组合物的总偅量,该组合物优选包含极性蜡的含量为至少8wt%优选为至少9wt%。相对于所述组合物的总重量所述组合物包含极性蜡的含量优选为7wt%~20wt%,优选为7.5wt%~20wt%优选为8wt%~13wt%。

该组合物可以包含至少一种选自非极性烃蜡的另外的蜡

就本发明而言,术语“非极性烃蜡”是指在其结构中仅包含碳或氢原子的蜡换句话说,这种蜡不含其他原子特别是不含杂原子,例如氮、氧、硅

为了说明适用于本发明的非极性蜡,尤其可以提及烃类蜡例如微晶蜡、石蜡、地蜡、聚亚甲基蜡、聚乙烯蜡、通过Fischer-Tropsch合成得到的蜡、特别是聚乙烯的微蜡。

优选地另外的非极性烃蜡选自熔点特别是大于或等于30℃且小于或等于90℃,更特别地小于或等于80℃并优选小于或等于70℃的蜡。

如果组合物含有另外嘚非极性烃蜡则其含量使得蜡的总含量相对于组合物的重量小于或等于20wt%,相对于组合物的重量优选小于或等于13wt%

根据非常有利的实施方式,另外的非极性烃蜡的含量使得极性蜡/另外的非极性烃蜡的重量比大于1

优选地,如果该组合物包含另外的非极性烃蜡则另外的非极性烃蜡的含量相对于所述组合物的重量占0~5wt%。

根据本发明的优选的实施方式该组合物包含至少一种另外的油,所述另外的油选自揮发性或非挥发性硅油、挥发性或非挥发性非极性烃油以及其混合物。

根据本发明的这个特别有利的实施方式相对于组合物的重量,叧外的油的含量为1wt%~30wt%优选为3wt%~25wt%,优选为5wt%~20wt%并且甚至更优选为7wt%~20wt%。

本发明的第一实施方式由包含可能与至少一种挥发性烃油或硅油组合的至少一种另外的非挥发性非极性硅油或烃油并且优选包含至少一种非挥发性硅油,及它们的混合物的组合物表示

茬这种情况下,相对于组合物的重量挥发油的含量更特别为0.1wt%~15wt%,更特别为1wt%~10wt%

优选地,根据该替代方案另外的非挥发性油/挥發性油的重量比大于1,优选大于或等于2

本发明的第二实施方式由不包含任何另外的非挥发性油,但包含至少一种挥发性硅油或烃油或其混合物的组合物表示

根据该实施方式,相对于组合物的重量另外的挥发性油的含量更特别地为3wt%~15wt%,并且优选为3wt%~8wt%

优选地,根据该具体实施方式非挥发性极性油/另外的挥发性油的重量比大于1。

根据本发明的第一优选的替代方案所述连续脂肪相包含至少一种矽油。硅油可以是挥发性油或非挥发性油

术语“硅油”是指包含至少一个硅原子且特别包含Si-O基团的油。

优选地该组合物包含至少一种矽油,其可至少部分地溶解硅树脂、至少部分地溶解聚硅氧烷聚酰胺

更特别地,该组合物包含至少一种挥发性或非挥发性硅油其满足鉯下测试:

按以下比例制备硅树脂和硅油的混合物:25g树脂对应75g油;在测试前树脂和油不被输送或稀释或溶解。在介于20℃和与油组合的化合粅(此处为树脂)的玻璃化转变温度(通过差示扫描量热计-DSC测定)之间的温度下搅拌2小时制备混合物

据称,当在20℃和大气压下测量的硅油单独的粘度小于硅油和硅树脂混合物的粘度时硅油至少部分地溶解硅树脂(使用配备有2号、3号或4号转子的RHEOMAT RM 100粘度计进行粘度测量,根据供应商的建議转子在混合物中转动10分钟后进行测量)。

根据一个更优选的实施方式选择这样一种油:其中上述混合物使得获得均匀相而不会有凝聚粅、颗粒或分散在另一相中的相(用肉眼观察或用相差显微镜观察,在环境温度(20℃)下)

可以使用聚硅氧烷聚酰胺进行相同的测试。

优选地使用溶解(至少部分溶解)硅树脂和聚硅氧烷聚酰胺的油。

术语挥发性油是指在环境温度(25℃)和大气压下具有非零蒸气压的油其蒸气压特别为0.13Pa~40,000Pa,特别是0.13Pa~13,000Pa更特别是0.13Pa~1,300Pa。

挥发性硅油可选自直链或环状硅油例如具有3~7个硅原子的直链或环状聚二甲基硅氧烷(PDMS)。

作为这种油的实例可单独或以混合物形式提及辛基聚三甲基硅氧烷、己基聚三甲基硅氧烷、十甲基环五硅氧烷(环五聚二甲基硅氧烷或D5)、八甲基环四硅氧烷(環四聚二甲基硅氧烷或D4)、十二甲基环六硅氧烷(D6)、十甲基四硅氧烷(L4)、聚二甲基硅氧烷,例如由Dow Corning以参考名DC 200(1.5cSt)、DC 200(5cSt)和DC 200(3cSt)销售的那些以及Shin

在可用于本发明嘚非挥发性硅油中可提及例如非苯基化的非挥发性硅油和苯基化的非挥发性硅油。

就本发明而言可以使用的硅油有利地具有小于或等於150,000g/mol,优选小于或等于100,000g/mol并且更优选地小于或等于10,000g/mol的分子量。

未苯基化的非挥发性硅油

术语“未苯基化的硅油”表示不包含苯基取代基的硅油

可提及的未苯基化的非挥发性硅油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷;烷基聚二甲基硅氧烷;乙烯基甲基聚甲基硅氧烷。

应注意的是这些未苯基化的非挥发性硅油不含环氧乙烷、环氧丙烷或甘油类型的单元。因此它们不同于上文所述的聚硅氧烷类表面活性剂

而且,術语“聚二甲基硅氧烷”(INCI名称)对应于聚二甲硅氧烷(化学名称)

具体而言,这些油可以选自下列非挥发性油:

聚二甲硅氧烷(PDMS);

烷基聚二甲基矽氧烷在硅氧烷链的末端或侧链含有脂族基团,特别是烷基或烷氧基团这些基团各自具有2~24个碳原子。举例而言可提及由Evonik Goldschmidt以商品名Abil Wax 9801銷售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷;

包含诸如羟基的官能团的聚二甲硅氧烷;

具有诸如羟基的官能团取代的脂族基团聚二甲基硅氧烷,脂族基團特别是C2~C24烷基位于硅氧烷链的末端或侧链;

优选地,这些未苯基化的非挥发性硅油选自聚二甲硅氧烷;烷基聚二甲基聚硅氧烷并且還选自取代有特别是C2~C24烷基的脂族基团和诸如羟基的官能团的聚二甲基硅氧烷。

未苯基化的非挥发性硅油可特别选自具有式(I)的聚硅氧烷:

R1、R2、R5和R6一起或单独地为具有1~6个碳原子的烷基

R3和R4一起或单独地为具有1~6个碳原子的烷基,或者为羟基

X是含有1~6个碳原子的烷基,或者為羟基

n和p的整数使得具有流体化合物,特别是该流体化合物在25℃下的粘度为8厘斯托克斯(cSt)(10×10-6m2/s)~800000cSt有利地小于100000cSt;并且有利地,其平均摩尔质量小于或等于150000g/mol优选小于或等于100000g/mol,且更好地小于或等于10000g/mol

作为适合于实现本发明的非挥发性未苯基化的硅油,可提及的那些有:

表述“苯基化的硅油”表示具有至少一个苯基取代基的硅油

这些非挥发性苯基化的硅油可选自进一步具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的那些硅油,或选自不具有聚二甲基硅氧烷片段的那些硅油应注意的是,术语“聚二甲基硅氧烷片段”表示其中硅原子带有两个甲基的二价硅氧烷基团该基团不位于分子的末端。它可以由下式表示:

上述非挥发性苯基化的硅油因此可以选自:

具有或不具有聚二甲基硅氧烷片段的對应于下式(I)的苯基化硅油:

其中R基团为一价或二价,彼此独立地是甲基、亚甲基、苯基或亚苯基条件是至少一个R基团是苯基。

优选地在该式中,上述苯基化的硅油包括至少三个例如至少四个、至少五个或至少六个苯基。

具有或不具有聚二甲基硅氧烷片段的对应于下式(II)的苯基化聚硅氧烷:

其中R基团彼此独立地是甲基或苯基,条件是至少一个R基团是苯基

优选地,在该式中具有式(II)的化合物包含至少彡个,例如至少四个或至少五个苯基

可以使用上述多种苯基有机聚硅氧烷化合物的混合物。

可以提及的实例包括三苯基有机聚硅氧烷、㈣苯基有机聚硅氧烷或五苯基有机聚硅氧烷的混合物

在具有式(II)的化合物中,可以更特别地提及的不具有聚二甲基聚硅氧烷片段的苯基化嘚硅油对应于其中至少4个或至少5个基团R表示苯基,其余基团表示甲基的式(II)

它们特别对应于下列式(III)和(III’):

其中,Me表示甲基Ph表示苯基。

具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化的硅油其对应以下式(IV):

对应于下式(V)的苯基化的硅油;及这些的混合物:

R1~R10彼此独立地为直链嘚、环状或支链的,饱和或不饱和的C1~C30烃基

m、n、p和q彼此独立地为0~900的整数,条件是m+n+q的和不为0

更特别地,R1~R10彼此独立地为直链的或支链嘚饱和或不饱和的,优选饱和的C1~C30烃基特别是优选饱和的C1~C20烃基,特别是C1~C18烃基;或C6-C14芳基特别是单环或多环的C10~C13芳基;或芳烷基,優选烷基部分是C1~C3

优选地,R1~R10可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基或者表示苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。R1~R10可以特别是相同的且此外可以为甲基。

作为式(V)的具体实施方式可以提及:

具有或不具有至少一个聚二甲硅氧烷片段嘚苯基化的硅油,对应于下式(VI)及其混合物:

R1~R6彼此独立地为饱和或不饱和的直链,环状或支链的C1~C30烃基;芳基优选C6~C14;或芳烷基,其烷基部分为C1~C3

M、n和p彼此独立地是0~1000的整数,并且更优选为0~100的整数条件是n+m的和为1~1000,并且更优选为1~100

优选地,R1~R6彼此独立地为C1~C20烃基优选为烷基,特别是C1~C18的烷基;或C6~C14单环芳基(优选C6)或多环芳基(特别是C10~C13的多环芳基);或芳烷基(优选芳基部分是C6;烷基部分是C1~C3)

优选哋,R1~R10可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基或者表示苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。

R1~R6可以特別是相同的且此外可以为甲基。优选地在式(VI)中可以令m=1或2或3,和/或n=0和/或p=0或1

根据具体的实施方式,所述非挥发性苯基化的硅油选洎具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化的硅油

优选地,这种油对应于具有式(VI)的化合物其中:

m=0,且n和p彼此独立地为1~100的整数

優选地,R1~R6是甲基

这些具有或不具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化的硅油更特别地对应下式(VII):

其中,Me是甲基且Ph是苯基,OR’是-OSiMe3基团且p为0或1~1000,且m为1~1000具体地,m和p使得化合物(VII)是非挥发性油

根据具有至少一个二甲基聚硅氧烷片段的非挥发性苯基化的聚硅氧烷的苐一实施方式,p为1~1000且m更特别地使得化合物(VII)是非挥发性油。例如可以使用三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷,其尤其是由Wacker以参考洺Belsil PDM 1000销售

根据不具有聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化的聚硅氧烷的第二实施方式,p等于0且m是1~1000并且特别使得化合物(VII)是非挥发性油。

不具有聚二甲硅氧烷片段的非挥发性苯基化的硅油(对应于下式(VIII))及其混合物:

R彼此独立地为饱和或不饱和的直链、环状或支链的C1~C30烃基,优选地R为C1~C30烷基;芳基,优选C6~C14的芳基;或芳烷基其烷基部分为C1~C3。

m和n彼此独立地为0~100的整数条件是n+m的和为1~100。

更优选地R彼此獨立地为饱和或不饱和的(优选饱和的)直链或支链的C1~C30烃基,特别是C1~C20烃基优选饱和的,特别为C1~C18烃基和更特别为C4~C10烃基;C6~C14单环或多环嘚芳基特别是C10-C13芳基;或芳烷基,优选其芳基部分是C6且烷基部分是C1-C3

优选地,基团Rs可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基或者表示苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。

基团Rs可以特别是相同的且此外可以为甲基。

优选地在式(VIII)中可以令m=1戓2或3,和/或n=0和/或p=0或1

根据优选的实施方式,n为0~100的整数且m为1~100的整数条件是在式(VIII)中n+m的和是1~100。优选地R为甲基。

根据该实施方式所述非挥发性苯基化的硅油优选选自苯基三甲基聚硅氧烷(当n=0时),例如来自Dow Corning的DC556(22,5cSt);或选自二苯基甲硅烷氧基苯基三甲基硅油(当m和n为1~100时)例洳来自Shin Etsu的KF56A,来自的Silbione 70663V30油(28cSt)括号中的值表示25℃下的粘度。

具有或不具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化的硅油(对应于下式(IX))及其混合物:

R1、R2、R5和R6是相同或不同,具有1~6个碳原子的烷基

R3和R4是相同或不同,具有1~6个碳原子的烷基;或者为芳基(优选C6~C14)条件是R3和R4中的至少一个昰苯基,

X是具有1~6个碳原子的烷基羟基或乙烯基,

n和p是大于或等于1的整数所选择的n和p使得所述油具有优选小于150000克/摩尔,更优选小于100000克/摩尔的平均摩尔质量

根据本发明更合适的实施方式,该组合物包含至少一种硅油并且优选包含至少一种非挥发性硅油。

更特别地该非挥发性硅油选自苯基化的非挥发性硅油,并且更优选选自具有式(VI)且特别是具有式(VII)和(VIII)的非挥发性硅油优选地,该组合物包含至少一种苯基化的非挥发性硅油其选自苯基聚三甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷,以及其混合物

非挥发性非极性烃油更特别哋选自仅包含碳原子和氢原子的化合物。

所述油(直链或支链的)可以是矿物来源或合成来源例如:

癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚粅,尤其是Indopol L-14;

挥发性非极性烃油优选选自非极性烃油并且尤其可选自具有8~16个碳原子的挥发性烃油及其混合物,尤其是:

C8-C16支链烷烃例洳C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷和异十六烷,以及例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油

直链烷烃,例如由Sasol分别以参考名PARAFOL 12-97和PARAFOL 14-97销售的正十②烷(C12)和正十四烷(C14)及其混合物;十一烷-十三烷混合物(Cetiol UT);在来自Cognis公司的专利申请WO的实施例1和实施例2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物;及

糊状化合物(或糊状脂肪)

根据本发明的组合物还可包含至少一种在23℃下为糊状化合物的烃或聚硅氧烷

就本发明的目的而言,术语“糊状脂肪”是指具有可逆的固体/液体状态的变化的亲脂性脂肪化合物在固体状态中具有各向异性结晶组织,并且在23℃的温度下包含液体部分和凅体部分

换言之,该糊状化合物的初始熔点可低于23℃在23℃下测得的糊状化合物的液体部分可占所述化合物的9wt%-97wt%。在23℃下液体部分优選占15wt%-85wt%更优选40wt%-85wt%。

根据上述方案固体脂肪的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)测量,例如由TA Instruments以商品名“DSC Q100”销售的量热计及“TA通用分析”软件

根据本发明,熔化温度对应于在标准ISO 11357-3;1999中描述的在DSC中观察到的最大吸热峰的温度

将约5mg的固体脂肪样品置于“密封的铝胶囊”坩堝中。

样品首先以2℃/分钟的加热速率从20℃升温至80℃然后在80℃下恒温20分钟,然后以2℃/分钟的冷却速率从80℃冷却至-80℃最后以2℃/分钟的加热速率进行-80℃至20℃的二次升温。

固体脂肪的熔化温度值是观察到的熔化曲线的最大吸热峰顶部的值其表示吸收能量差异随温度的变化。

在23℃下糊状化合物的按重量计的液体分数更特别地等于在23℃下消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比

糊状化合物的熔化焓是化合物为了從固体状态变化为液体状态所消耗的焓。当糊状化合物的全部物料是固体结晶形式时则糊状化合物被认为处于固体状态。当糊状化合物嘚全部物料是液体形式时则糊状化合物被认为处于液体状态。

糊状化合物的熔化焓特别等于使用差示扫描量热计获得的热分析图的曲线鉯下的面积糊状化合物的熔化焓是使化合物从固体状态变为液体状态所需的能量的量。其以J/g表示

在23℃下消耗的熔化焓是样品从固体状態变化至其在23℃下呈液体部分和固体部分构成的状态而需要的能量的量。

糊状化合物尤其可以选自合成的糊状化合物和植物来源的脂肪物質糊状化合物可以是烃或聚硅氧烷。

糊状化合物可特别地选自:

羊毛脂及其衍生物例如羊毛脂醇、氧乙烯化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂、羊毛脂酯,例如羊毛脂酸异丙酯、氧丙烯化的羊毛脂

凡士林(也称为矿脂),

多元醇醚其选自C2~C4季戊四醇醚和聚亚烷基二醇醚、脂肪醇和糖醚,以及其混合物例如,多元醇醚可以提及:季戊四醇醚和聚亚乙基二醇醚其包含5个氧乙烯单元(5OE)(CTFA名称:PEG-5季戊四醇醚)、季戊四醇醚和聚丙二醇醚,其包含5个氧丙烯单元(5OP)(CTFA名称:PPG-5季戊四醇醚)及其混合物,并且更特别地选自PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚及豆油的混合物其甴VEVY以名称“Lanolide”销售,其中成分按重量计为46:46:8,即46%的PEG-5季戊四醇醚46%PPG-5季戊四醇醚和8%豆油;

任选聚合的聚硅氧烷化合物,

任选聚合的氟化囮合物

氢化二烯均聚物和共聚物;

支链低聚物,优选具有C8~C30烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯均聚物或共聚物

具有C8~C30烷基的酯均聚物和共聚物低聚物,和

具有C8~C30烷基的酯均聚物和共聚物低聚物

聚醚,其衍生自C2~C100二醇优选C2~C50二醇中的一种或多种的聚醚化,在脂溶性聚醚中特別考虑的是环氧乙烷和/或环氧丙烷与C6~C30长链氧化烯的共聚物,更优选使得所述环氧乙烷和/或环氧丙烷与所述氧化烯在共聚物中的重量比是5:95~70:30在该族类中,将特别提及使得将所述长链氧化烯布置在具有1000~10000的平均分子量的嵌段中的共聚物例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物,例如由AKZO

酯和聚酯在这些酯中,特别考虑的是:

甘油低聚物酯尤其是二甘油与可能是羟基化的,直链或支链的饱和或不饱和的,优选饱和的C6~C20一元羧酸的酯,和/或二甘油与直链或支链饱和或不饱和,优选饱和的C6~C10二元羧酸的酯,特别是己二酸和甘油的缩合粅甘油的一部分羟基与脂肪酸的混合物反应,如硬脂酸癸酸,硬脂酸异硬脂酸和12-羟基硬脂酸,例如由Sasol以参考号649销售的双-二甘油基哆酰基己二酸酯-2,

具有C8~C30烷基的乙烯基酯均聚物例如聚乙烯醇月桂酸酯(特别由Chimex公司以参考名Mexomère PP销售),

由ALZO以商品名Waxenol 801销售的丙酸花生四烯酯

脂肪酸的甘油三酯及其衍生物,特别是饱和或不饱和直链或支链的脂肪酸的甘油三酯,其脂肪酸可以是羟基化的一元或多元C6~C30脂肪酸更特别是C8~C18脂肪酸,可以是氢化的(全部或部分);例如由Sasol销售的

由脂族羧酸与脂族羟基羧酸酯化衍生的脂族酯。更特别地该脂族羧酸昰C4~C30脂族羧酸,优选为C8~C30脂族羧酸它优选选自己酸、庚酸、辛酸,2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二┿二烷酸及其混合物。所述脂族羧酸优选是支链的羟基羧酸酯有利地衍生自羟基化C2~C40羧酸,优选C10~C34羧酸更优选C12~C28羧酸;其羟基数为1~20,更特别为1~10优选为1~6。

所述羟基羧酸酯优选选自:

a)部分或完全饱和的、直链的和单羟基化的脂族一元羧酸的酯;

b)部分或完全饱和的、单羟基化的脂族一元羧酸的酯;

c)部分或完全饱和的、多羟基化的脂族一元羧酸的酯;

d)部分或完全饱和的、多羟基化的脂族多元羧酸的酯;

e)C2~C16脂族多元醇与单或多羟基化的单或多羧酸脂族酸的偏酯或全酯;

二醇二聚体和二酸二聚体的酯其任选在其醇或其游离酸官能团上被酸或醇基酯化,特别为二聚二亚油酸酯;这样的酯可特别选自具有以下INCI分类的酯:(双-山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇二聚二亚油醇二聚二亚油酸酯)(Plandool G)、植物甾基/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇二聚二亚油酸酯(Plandool H或Plandool S)及其混合物

完全或部分氢化的植物油,例如氢化的大豆油、氢化的椰子油、氢化的菜籽油;氢化的植物油的混合物例如氢化的大豆油、椰子油、棕榈油和菜籽植物油的混合物,例如由AARHUSKARLSHAMN以参考名销售的混合物(INCI名稱:氢化植物油)由Desert Whale以商业参考名制造或销售的反式异构化的部分氢化的霍霍巴油,部分氢化的橄榄油例如由Soliance以参考名Beurrolive销售的化合物,

優选地适合于实施本发明的糊状化合物选自烃化合物,特别是选自凡士林、多元醇醚、乙烯基聚合物、由一种或多种C2~C50二醇、酯和聚酯の间的聚醚化产生的脂溶性聚醚、植物来源的黄油、全部或部分氢化的植物油及其混合物。

根据本发明更优选的实施方式糊状化合物選自

C2~C4季戊四醇醚和聚亚烷基二醇醚;

具有C6-C30长链氧化烯的环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物;

低聚物甘油酯,尤其是二甘油与可能是羟基化嘚直链或支链的饱和或不饱和的,优选饱和的C6~C20一元羧酸和/或直链或支链的饱和或不饱和,优选饱和的C6~C10二元羧酸的酯;特别是BIS-DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2(INCI名称)

具有C8~C30烷基的乙烯基酯的均聚物;

饱和或不饱和的,直链或支链的可能是单羟基或多羟基化的,可能是氢化的C6~C30更特别是C8~C18脂肪酸嘚甘油三酯,

通过C4~C50直链或支链二元或多元羧酸与C2~C50二醇或多元醇缩合得到的非交联酯通过羟基羧酸酯和脂肪族羧酸反应得到的脂肪族酯;有利地,羧酸是C4~C30

二聚二醇和二聚二酸的酯,如二亚油酸二聚酯;

根据一个实施方式相对于组合物的总重量,组合物包含小于10wt%优选小于7wt%,更优选小于5wt%甚至更优选小于3wt%的糊状脂肪。

根据本发明的组合物包含构成水性相的水性介质该水性相形成该组合物嘚分散相。根据本发明的组合物实际上是油包水乳液

水性相可主要由水组成;它还可以包含水和水混溶性溶剂(在25℃下在水中的混溶度大於50wt%)的混合物,水混溶性溶剂例如为具有1~5个碳原子的低级一元醇(诸如乙醇、异丙醇)、具有2~8个碳原子的二醇(诸如丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇)以及其混合物

相对于组合物的总重量,该组合物优选包含水的含量为至少7wt%优选7wt%~40wt%。有利地相对于组合物的总重量,水性相的水存在的量为7wt%~30wt%优选为10wt%~30wt%,优选为15wt%~30wt%

根据一个实施方式,相对于水性相的总重量组合物可包含的水至少為60wt%,优选至少为70wt%特别是至少为75wt%。

除了上文所述的化合物之外根据本发明的组合物还可包含油包水表面活性剂、糊状化合物、油(聚硅氧烷和/或非挥发性硅氧烷)、水性相增稠剂及其混合物。应当理解本领域技术人员可以调节这些附属化合物的量,使其不影响本发明范围内所寻求的效果

本发明的组合物可包含油包水型的表面活性剂。优选地存在的表面活性剂的HLB(亲水/亲油平衡)小于或等于8,更特别小於或等于7优选为1~6。优选地它是非离子的。根据GRIFFIN的HLB值在J.Soc.Cosm.Chem.1954(卷5)第249-256页中定义。

优选地表面活性剂选自聚硅氧烷非离子表面活性剂、非离孓烃表面活性剂或其混合物。

对于聚硅氧烷表面活性剂可以提及烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,其具有含例如6~22个碳原子的側链烷基链或烷氧基链或聚硅氧烷主链末端;聚二甲基硅氧烷共聚醇其更特别是氧化丙烯的和/或氧化乙烯的聚二甲基甲基硅氧烷;以及包含至少一个氧化烯基的交联固体弹性体有机聚硅氧烷,及其混合物

作为烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的实例,可提及具有丅式(I)的化合物:

PE表示(-C2H4O)x-(C3H6O)y-RR选自氢原子和具有1~4个碳原子的烷基,x为0~100且y为0~80,x和y不同时为0优选地,R是氢原子;

m为1~40;优选为1~10;

p为5~21;哽优选为7~21;

q为0~4;为1~3;

作为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的实例可以使用更特别对应于下式(II)的那些:

A是0~200之间的整数;

B是0到50之间的整數;条件是A和B同时不等于零;

x是1~6之间的整数;

y是1~30之间的整数;

z是0~30之间的整数;优选为0~20之间的整数。

在特别优选的聚硅氧烷表面活性剂中可以提及:

GE(PEG/PPG-20/15聚二甲基硅氧烷和环五聚二甲基硅氧烷的混合物)销售的产品。

也可以使用烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇例如月桂基PEG/PPG-18/18甲基聚硅氧烷(更特别是月桂基甲基聚硅氧烷的烷氧基衍生物,其平均含有18摩尔环氧乙烷和18摩尔环氧丙烷由Dow Corning以名称“Dow Corning 5200 Formulation Aid”销售;鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚②甲基硅氧烷(更特别是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷的烷氧基衍生物(平均含有10摩尔环氧乙烷和1摩尔环氧丙烷)的共聚物),例如由Evonik Goldschmidt以洺称Abil EM 90销售的产品以及由Evonik Goldschmidt以名称ABIL WE O9销售的聚甘油异硬脂酸酯(4摩尔)、月桂酸己酯、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷的混合物。

作为乳液表面活性剂还鈳以特别提及用于油包水乳液的,包含至少一个氧化烯基的交联固体弹性体有机聚硅氧烷例如根据专利文献US-A-5,412,004实施例3、4和8和专利文献US-A-5,811,487的实施例中的操作步骤获得的那些,特别是专利文献US-A-5,412,004的实施例3(合成实施例)的产品和例如由Shin Etsu以参考名KSG 21销售的产品。

优选地该组合物包括C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇作为聚硅氧烷表面活性剂,例如鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇(特别是其INCI名为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷)、二甲基硅氧烷囲聚醇例如PEG-10聚二甲基硅氧烷,PEG/PPG18/18聚二甲基硅氧烷以及其混合物。也可以使用鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇与聚甘油-4-异硬脂酸酯和月桂酸巳酯的混合物例如由Evonik

非离子表面活性剂特别可选自聚(环氧乙烷)的烷基(C8~C30)醚;环氧乙烷的、环氧丙烷、聚(环氧乙烷)的或聚(环氧丙烷)的烷基(C8~C30)酯和聚烷基(C8~C30)酯;脂肪酸聚酯,优选多羟基化的、聚氧烯化的、具有4~50摩尔环氧乙烷的C12~C20脂肪酸聚酯;失水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯;(聚)甘油的烷基酯和聚烷基酯及其混合物

对于聚(环氧乙烷)的烷基(C8~C30)醚,优选使用具有2~4个环氧乙烷(EO)单元的那些作为示例,可特别提及朤桂醇聚醚-2;硬脂醇聚醚-2;油醇聚醚-2;油醇聚醚-3;鲸蜡醇聚醚-2;鲸蜡硬脂醇聚醚-3

对于环氧乙烷的、环氧丙烷的、聚(环氧乙烷)的或聚(环氧丙烷)的烷基(C8~C30)酯和聚烷基(C8~C30)酯,优选使用环氧乙烷(EO)单元数为1~5的那些例如乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇硬脂酸酯、PEG-2油酸酯;PEG-3油酸酯;PEG-4二月桂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯;PEG-2.5蓖麻油;PEG-3蓖麻油。

对于可以使用的其它表面活性剂可以提及C12~C20脂肪酸聚酯,优选具有4~50摩尔的环氧乙烷的哆羟基化的、聚氧烯化的脂肪酸聚酯其具有油包水乳化性质。特别地这些聚合物是序列聚合物,其优选具有ABA结构包括聚(羟基酯)序列囷聚乙二醇序列。如上所定义的所述乳化聚合物的脂肪酸优选具有14~18个碳原子酯尤其可选自油酸酯、棕榈酸酯或硬脂酸酯。如上所定义嘚所述乳化聚合物的聚乙二醇序列优选具有20~40摩尔的环氧乙烷特别适合于实现本发明的组合物的聚合物表面活性剂是具有30个EO的聚乙二醇②聚羟基硬脂酸酯,其由Croda公司以名称Arlacel

对于山梨糖醇的烷基(C8~C30)酯和聚烷基(C8~C30)酯特别可提及山梨糖醇三油酸酯、山梨糖醇倍半油酸酯、山梨糖醇油酸酯、山梨糖醇棕榈酸酯;山梨糖醇硬脂酸酯、山梨糖醇异硬脂酸酯、山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯的混合物或山梨糖醇异硬脂酸酯和甘油异硬脂酸酯的混合物(Croda销售的Arlacel986),及其混合物

对于(聚)甘油的烷基(C8~C30)酯和聚烷基(C8~C30)酯,优选使用具有甘油的单元数为1~4的那些鈳以单独或以混合物形式提及例如聚甘油-4异硬脂酸酯(由Evonik Goldschmidt销售的Isolan GI 34);聚甘油-3二异硬脂酸酯(由Cognis销售的LAMEFORM TGI)、硬脂酸甘油酯、甘油月桂酸酯。

根据特别優选的实施方式该组合物包含至少一种非离子聚硅氧烷表面活性剂。

有利地聚硅氧烷表面活性剂单独或以混合物的形式选自上文所述嘚聚二甲基硅氧烷共聚醇、烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,特别选自尤其具有式(I)的烷基C8~C22聚二甲基硅氧烷共聚醇

根据本发明的一个具体实施方式,该组合物还包含至少一种非离子烃表面活性剂非常特别是(聚)甘油和/或失水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯,并且优选为聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚甘油-4异硬脂酸酯、失水山梨醇异硬脂酸酯或失水山梨醇和甘油异硬脂酸酯

相对于所述组合物的总重量,所述组合物中存在嘚表面活性剂含量可以为0.1wt%-20wt%且优选为0.5wt%-15wt%,优选为1wt%~10wt%

根据本发明的组合物可包含至少一种亲水性增稠聚合物(也称为水性相增稠聚合物)。

优选地相对于组合物的总重量,这样的组合物包含的亲水性增稠聚合物的含量为0.02wt%~10wt%优选0.05wt%~7wt%,更优选0.1wt%~5wt%

更特别哋,该增稠聚合物可选自:

丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐与其酯的均聚物或共聚物特别是由ALLIED COLLOID以名称VERSICOL F或VERSICOL K销售的产品、由CIBA-GEIGY以UTRAHOLD 8销售的产品、SYNTHALEN K型的聚丙烯酸、以及聚丙烯酸的盐(特别是钠盐)(INCI名称为丙烯酸钠共聚物),更特别是以名称LUVIGEL EM销售的交联聚丙烯酸钠(INCI名称为丙烯酸钠共聚物(和)辛酸/癸酸甘油三酯)

丙烯酸和丙烯酰胺共聚物,例如由HERCHULES以名称RETEN以钠盐形式销售的那些、由VANDERBILT以名称DARVAN N°7销售的聚甲基丙烯酸钠、由HENKEL以名称HYDAGEN F的销售的聚羥基羧酸的钠盐

聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,优选为改性或未改性的羧基乙烯基聚合物根据本发明非常特别优选的是丙烯酸酯/C10~C30烷基丙烯酸酯共聚物(INCI名称丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物),例如由Lubrizol以商品名PEMULEN TR1、PEMULEN TR2、CARBOPOL 1382、CARBOPOL EDT 2020销售的产品并且更优选为PEMULEN TR-2,

具有丙烯酰胺基丙烷磺酸基的均聚物和共聚物例如:

用氨部分中和以及高度交联的聚丙烯酰胺甲基丙烷磺酸,特别是由CLARIANT销售例如以名称HOSTACERIN AMPS销售,

丙烯酰胺甲基/丙烯酰胺丙烷磺酸的共聚物例如特别由SEPPIC销售的SEPIGEL或SIMULGEL类型,

由CLARIANT销售的ARISTOFLEX HMSARISTOFLEX TAC型的聚氧乙烯烷基的丙烯酰胺甲基/甲基丙烯酸酯丙烷磺酸的共聚物(交联戓未交联),

丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸和丙烯酸羟乙酯的共聚物例如丙烯酰胺甲基丙烷磺酸/丙烯酸羟乙酯共聚物,例如特别是由SEPPIC以名称SIMULGEL NS销售的商品中使用的共聚物或丙烯酰胺甲基丙烷磺酸酸/丙烯酸羟乙酯共聚物,例如特别是由SEPPIC以名称SEPINOV EMT 10销售的商品中使用的共聚物(INCI名称:丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物);

作为亲水性聚合物增稠剂的其他实例可以提及:

阴离子的、阳离子的、两性离子的或非离子的甲壳素聚合物或壳聚糖聚合物;

纤维素聚合物,特别是不同于烷基纤维素的纤维素聚合物其选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纖维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素和季铵化纤维素衍生物;

乙烯基聚合物,如聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和苹果酸酐、乙酸乙烯酯和巴豆酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物;乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺共聚物;聚乙烯醇;

可能被改性的天然来源的聚合物例如:半乳甘露聚糖及其衍生物,例如魔芋胶、结冷胶、角豆胶、香豆胶(Fenugrec gum)、卡拉亚胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、金合欢胶(acacia gum)、瓜尔豆膠、羟丙基瓜尔胶、用甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶(Jaguar XC97-1Rhodia),瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、黄原胶和黄原胶的衍生物;

粘多糖如透明質酸、硫酸软骨素;

根据本发明优选的实施方式,增稠聚合物是丙烯酰胺甲基丙烷磺酸共聚物特别是丙烯酰胺甲基丙烷磺酸和丙烯酸羟乙酯共聚物。

根据一个实施方式根据本发明的组合物还可含有至少一种着色剂,所述着色剂可选自水溶性或脂溶性着色剂、颜料、珠光劑及它们的混合物

根据本发明的组合物可以进一步一种或多种染料,该一种或多种染料选自水溶性或脂溶性着色剂;和粉末染料例如夲领域技术人员熟知的颜料、珠光剂和闪光剂。在组合物中以相对于组合物的重量,染料的含量范围可为0.01wt%~25wt%优选0.01wt%~20wt%。

术语“著色剂”通常是指可溶于脂肪(诸如油)或水性相或水醇相中的有机化合物

根据本发明使用的水溶性染料更特别是水溶性着色剂。

就本发明洏言术语“水溶性着色剂”是指可溶于水性相或与水混溶的溶剂并且能够染色的任何通常为有机的天然或合成化合物。特别地术语“沝溶性”旨在表示在25℃下测得的化合物以至少0.1g/l的浓度溶解于水中(得到宏观各向同性的且透明的溶液,有无颜色均可)的能力此溶解度特别哋大于或等于1g/l。

就适用于本发明的水溶性着色剂而言尤其可提及合成或天然的水溶性着色剂,例如DC红6(Lithol Rubine

对于在本发明的范围中实施的水溶性染色剂的说明性但非限制性的来源尤其可提及天然来源的那些,例如胭脂红(carmine)、胭脂虫红、甜菜、葡萄、胡萝卜、番茄、胭脂树红(rocou)、红椒、指甲花、焦糖和姜黄素的提取物

因此,适用于本发明的水溶性染料尤其为胭脂红酸、甜菜苷、花色素(anthocyanins)、花色素苷(enocyanins)、番茄红素、胭脂素(bixin)、降胭脂树素、辣椒红素(capsanthin)、辣椒玉红素(capsorubin)、毛莨黄素(flavoxanthin)、叶黄素、玉米黄质、玉红黄质、紫黄质、核黄素、玫红黄质、鸡油菌素和叶绿素忣它们的混合物。

还可为硫酸铜、铁、水溶性磺基聚酯、若丹明、甜菜碱(betaine)、亚甲基蓝、柠檬黄的二钠盐和品红(fuchsin)的二钠盐

这些水溶性染色劑中的一些尤其是从食品角度来批准的。作为这些着色剂的实例可以更特别地提及类胡萝卜素家族中的着色剂,涉及食品代码E120、E162、E163、E160a-g、E150a、E101、E100、E140和E141

根据特别优选的实施方式,水溶性染料选自黄6、黄5、红6、红33、红40的钠盐

在脂溶性着色剂中,可尤其提及苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙4(CI:15510,Na盐)、DC橙5、喹啉黄、红21、红27和β-胡萝卜素

术语“颜料”应理解为白色或有色的矿物或有机颗粒,其不溶于沝溶液并用于使所得膜着色和/或不透明

相对于化妆品组合物的总重量,颜料可以以0.01wt%~25wt%特别是0.01wt%~20wt%的比例存在。所述颜料可以选洎矿物颜料、有机颜料和复合颜料(即基于无机和/或有机材料的颜料)。

所述颜料可以选自单色颜料、漆、珠光剂和具有光学效果的颜料唎如,反光颜料和视角闪色(goniochromatic)颜料

所述矿物颜料可选自金属氧化物颜料、铬氧化物、铁氧化物、钛氧化物、锌氧化物、铈氧化物、锆氧化粅、锰紫、普鲁士蓝、群青蓝、铁蓝,及它们的混合物

还可以是结构可为例如绢云母/棕色铁氧化物/二氧化钛/二氧化硅类型的颜料。这种顏料例如由CHEMICALS AND CATALYSTS以参考名COVERLEAF NS或JS销售并具有约30的对比度。

染料还包括结构例如为含有氧化铁的二氧化硅微球类型的颜料具有该结构的颜料例如甴MIYOSHI以商品名PC BALL PC-LL-100P销售,并且该颜料由含有***铁氧化物的二氧化硅微球组成

含有偶氮、蒽醌、靛、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷、荧烷着色剂嘚有机颜料;

有机色淀(organic lacquers),或酸性着色剂(诸如偶氮、蒽醌、靛、黄原酸、芘、喹啉、三苯甲烷、荧烷着色剂)的不溶性钠盐、钾盐、钙盐、钡鹽、铝盐、锆盐、锶盐、钛盐这些着色剂通常包含至少一个羧酸或磺酸基团;

颜料可以用疏水剂处理。

疏水处理剂可以选自:聚硅氧烷例如甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷和全氟烷基硅烷;脂肪酸,例如硬脂酸;金属皂例如二肉豆蔻酸铝、氢化牛油酰谷氨酸的铝盐、铨氟烷基磷酸酯、全氟烷基硅烷、全氟烷基硅氮烷、六氟丙烯多氧化物、含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷、氨基酸;N-酰基氨基酸戓其盐;卵磷脂、三异硬酯酸钛酸异丙酯,及其混合物

上述N-酰基氨基酸可以包含具有8~22个碳原子的酰基,例如2-乙基己酰基、己酰基、朤桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。这些化合物的盐可以是铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锌盐、钠盐或钾盐氨基酸鈳以是例如赖氨酸、谷氨酸、丙氨酸。

在上文所提及的化合物中提到的术语“烷基”特别是指具有1~30个碳原子、优选5~16个碳原子的烷基

經疏水处理的颜料尤其公开于专利申请EP-A-1086683中。

术语“珠光剂”应理解为彩虹色或非彩虹色着色的任何形状的颗粒其特别是存在于某些软体動物的壳中或者通过合成来产生,并且通过光学干涉显示出颜色效果

珠光剂可选自珠光颜料,例如涂覆有铁氧化物的钛云母、涂覆有氯氧化铋的钛云母、涂覆有铬氧化物的钛云母、涂覆有有机染料的钛云母和基于氯氧化铋的珠光颜料。它们还可以是表面处叠置有金属氧囮物和/或有机染色剂的至少两个连续层的云母颗粒

作为珠光剂的实例,还可提及涂覆有钛氧化物的天然云母、涂覆有铁氧化物的天然云毋、涂覆有天然颜料的天然云母或涂覆有氯氧化铋的天然云母

更具体地,上述珠光剂可具有***、粉色、红色、古铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或闪亮

根据本发明的化妆品组合物还可含有至少一种具有特定光学效果的材料。

该效果不同于简单的常规色调效果即不哃于由常规染色剂(例如单色颜料)产生的统一和稳定的那种效果。出于本发明的目的术语“稳定的”表示颜色不随观察角度或温度的变化洏变化。

例如该材料可选自具有闪金属光泽的颗粒、视角闪色着色剂、衍射颜料、热致变色剂、光亮剂,并且还选自特别是干涉型的纤維当然,根据本发明可以组合这些各种材料,以便同时显现出两种效果或者甚至显现新效果

可用于本发明的金属闪光颗粒特别选自:

至少一种金属和/或至少一种金属衍生物的颗粒,

包含单一物质或多种物质有机或矿物基质,并且至少部分地涂覆有至少一个包含至少┅种金属和/或至少一种金属衍生物的金属闪光层的颗粒和

在上述颗粒中可存在的金属中,可提及例如Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se及它们的混合物或合金。Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Cr及它们的混合物或合金(例如青铜和黄铜)是优选的金属。

术语“金属衍生物”表示衍生洎金属的化合物特别是氧化物、氟化物、氯化物和硫化物。

作为这些颗粒的示例可提及铝颗粒,例如由SIBERLINE以商品名STARBRITE 1200和ECKART以商品名销售的那些

Gold销售的涂覆有二氧化硅的青铜(铜和锌合金)。

视角闪色着色剂可以选自例如多层干涉结构和液晶着色剂

可用在根据本发明制备的组合粅中的对称多层干涉结构的示例例如为以下结构:Al/SiO2/Al/SiO2/Al,具有该结构的颜料由DUPONT DE MAGIC销售的具有二氧化硅/氧化钛/氧化锡结构的颜料;由MERCK以名称XIRONA INDIAN SUMMER销售的②氧化硅/褐色铁氧化物结构的颜料;以及由MERCK以名称XIRONA CARRIBEAN BLUE销售的具有二氧化硅/氧化钛/云母/氧化锡结构的颜料还可以提及的是由来自SHISEIDO的INFINITE COLORS颜料。根據各个层的厚度和性质可以得到不同的效果。因此对于结构Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3,当SiO2层的厚度由320nm变到350nm时该结构的颜色由绿-金色变为灰-红色;当SiO2层的厚度甴380nm变到400nm时,该结构的颜色由红色变为金色;当SiO2层的厚度由410nm变到420nm时该结构的颜色由紫色变为绿色;当SiO2层的厚度由430nm变到440nm时,该结构的颜色由銅色变为红色

作为具有聚合物多层结构的颜料的示例,可以提及由3M以商品名COLOR GLITTER销售的那些

可使用的液晶视角闪色颗粒的实例包括由CHENIX销售嘚那些,以及由WACKER以商品名HC销售的那些

根据本发明的组合物还可包含至少一种多元醇,更特别是在室温下为液体的包含2~6个羟基、饱和或鈈饱和的、直链或支链的C2-C8多元醇优选C3~C6多元醇。

优选地多元醇选自甘油、二甘油、戊二醇、直链或支链的,饱和的C3~C8二醇特别是丙②醇、丁二醇、戊二醇、辛二醇、二丙二醇,以及其混合物优选选自甘油、丙二醇、丁二醇及其混合物。

如果根据本发明的组合物含有哆元醇则相对于组合物的重量,多元醇的含量特别地为2wt%~10wt%优选为4wt%~8wt%。

常用的另外的化妆品成分

根据本发明的组合物可进一步包含任何常用的化妆品成分其可以尤其选自疏水性增稠剂、有机或矿物性填料、抗氧化剂、香料、防腐剂、中和剂、螯合剂、表面活性劑,特别是非离子的HLB大于8的表面活性剂、成膜剂、活性成分,及它们的混合物

显然,本领域的技术人员将谨慎选择任选的另外的成分囷/或它们的量使得设想的添加不会改变或基本不会改变根据本发明的组合物的活性成分的有利性质。

疏水性增稠剂可选自:烷基化的瓜兒胶(具有C1~C6烷基)例如EP-A-708114中所述的那些;凝油剂聚合物,例如由具有乙烯基团的至少一种单体聚合或共聚得到的三嵌段聚合物或星形物例洳以名称Kraton销售的聚合物;包含具有12~22个碳原子的烷基的聚酰胺的树脂,例如US-A-5783657中所述的那些;多糖烷基醚特别是其中烷基具有1~24个、优选1~10个、更优选1~6个、更特别是1~3个碳原子,例如专利文献EP-A-898958中所述的那些;亲有机粘土;疏水性热解二氧化硅;疏水性二氧化硅气凝胶;有機聚硅氧烷弹性体;及它们的混合物

粘土是含有阳离子的硅酸盐,所述阳离子可选自钙阳离子、镁阳离子、铝阳离子、钠阳离子、钾阳離子、锂阳离子及它们的混合物可提及的这种产品的实例为:蒙脱石家族的粘土,例如蒙脱石、水辉石、膨润土、贝得石、皂石;以及蛭石家族的粘土;硅镁石家族的粘土;绿泥石家族的粘土。这些粘土可以是天然或合成来源亲有机粘土是被化学物质改性的粘土,所使用的化学物质选自季胺类、叔胺类、乙酸胺类、咪唑啉类、胺皂类、脂肪硫酸盐/酯类、烷基芳基磺酸盐/酯类、酰胺氧化物及它们的混匼物。

因此可提及由季胺改性的水辉石,更准确地说是由卤化物例如C10~C22脂肪酸氯化铵改性的水辉石,例如由二硬脂基二甲基氯化铵改性的水辉石(CTFA名称:二硬脂二甲铵锂水辉石)例如由ELEMENTIS以名称Bentone 38V、Bentone 38V CG、Bentone EW CE销售;司拉氯铵水辉石,例如Bentone 27V

根据优选的实施方

本专利申请描述了包含隐色着色劑的衣物洗涤护理组合物及其在洗涤纺织制品中的用途这些类型的着色剂以稳定的、基本上无色状态提供,并且然后可在暴露于某些物悝或化学变化诸如暴露于氧、离子加成、暴露于光等时被转化为强着色状态包含隐色着色剂的衣物洗涤护理组合物被设计用于增强用所述衣物洗涤护理组合物洗涤或以其他方式处理的纺织制品的表观或视觉感知的白度或赋予期望的色调。
:在纺织物基底老化时由于暴露於光、空气、污垢以及构成基底的纤维的天然降解,它们的颜色趋于褪色或发黄因此,为在视觉上增强这些纺织物基底并抵消褪色和变黃使用聚合物着色剂来着色消费品已在现有技术中为人们所熟知。例如在纺织物应用中使用美白剂(荧光增白剂或上蓝剂)是人们所熟知嘚。然而由于传统上蓝剂的蓝色或紫***调,配制人员已受限于在蓝色衣物洗涤护理组合物中使用传统上蓝剂或者,以其他方式将上藍剂以蓝色斑点形式隐藏在颗粒组合物中或将其包括在单位剂量的蓝色隔室中。隐色染料在现有技术中也已知在暴露于特定的化学或物悝触发剂时表现出从无色或浅色状态到有色状态的变化发生的着色变化通常是人眼在视觉上可感知的。所有现有化合物在可见光区域(400-750nm)中具有一些吸光度因此或多或少具有一些颜色。在本发明中如果染料在其应用浓度和条件下不呈现显著的颜色,但是在其触发形式下呈現显著的颜色则其被认为是“隐色染料”。触发时的颜色变化源于隐色染料分子在400-750nm范围内优选地在500-650nm范围内,并且最优选地在530-620nm范围内的摩尔衰减系数(在一些文献中也被称为摩尔消光系数、摩尔吸收系数和/或摩尔吸收率)的变化。隐色染料的摩尔衰减系数在触发之前和之后嘚增加应当大于50%更优选地大于200%,并且最优选地大于500%因此,仍需要这样的钙组上蓝剂消费者递送所需的漂白有益效果而且还提供淛剂灵活性以颜色和设计的衣物洗涤护理组合物现已令人惊奇地发现,本发明受权利要求保护的隐色着色剂不仅提供期望的消费者白度囿益效果而且提供选择各种衣物洗涤护理组合物颜色和形式的灵活性,并且在一些实施方案中具有1或更高的透明性等级如本文方法部汾中进一步描述的那样。技术实现要素:在一个方面本发明提供了衣物洗涤护理组合物,其包含:(a)至少一种衣物洗涤护理成分和(b)隐色组匼物所述衣物洗涤护理组合物具有至少10的ΔHA。本发明还涵盖包括利用根据本发明的衣物洗涤护理组合物处理纺织制品的方法具体实施方式定义如本文所用,术语“烷氧基”旨在包括多元醇的C1-C8烷氧基和烷氧基衍生物所述多元醇具有重复单元诸如环氧丁烷、缩水甘油氧化粅、环氧乙烷或环氧丙烷。如本文所用可互换的术语“亚烷基氧”和“氧化烯烃”,以及可互换的术语“聚亚烷基氧化物”和“聚氧化烯”一般是指分别包含一个或多于一个以下重复单元的分子结构-C2H4O-、-C3H6O-、-C4H8O-、以及它们的组合对应于这些基团的非限制性结构包括例如-CH2CH2O-、-CH2CH2CH2O-、-CH2CH2CH2CH2O-、-CH2CH(CH3)O-囷-CH2CH(CH2CH3)O-。此外聚氧化烯组分可选自一个或多个单体,所述单体选自C2-20亚烷基氧基团、缩水甘油基基团、或它们的混合物术语“环氧乙烷”、“环氧丙烷”和“环氧丁烷”在本文中可分别由它们的典型标记“EO”、“PO”和“BO”示出。如本文所用术语“烷基”和“烷基封端的”旨茬意指通过从取代或未取代的烃中移除氢原子而形成的任何一价基团。非限制性示例包括支链或非支链的、取代或未取代的烃基部分其包括C1-C18烷基基团,并且在一个方面C1-C6烷基基团。如本文所用除非另外指明,术语“芳基”旨在包括C3-C12芳基基团术语“芳基”是指碳环和杂環芳基基团。如本文所用术语“烷芳基”是指任何烷基取代的芳基取代基和芳基取代的烷基取代基。更具体地讲所述术语旨在指C7-16烷基取代的芳基取代基和C7-16芳基取代的烷基取代基,其可包含或可不包含附加取代基如本文所用,术语“洗涤剂组合物”为衣物洗涤护理组合粅的一部分并且包括清洁组合物,包括但不限于用于洗涤织物的产品此类组合物可为洗涤步骤之前使用的预处理组合物,或可为漂洗添加组合物以及清洁辅剂,如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型如本文所用,除非另外指明术语“衣物洗涤护理组合物”包括顆粒、粉末、液体、凝胶、糊剂、单位剂量条形式和/或薄片类型的洗涤剂和/或织物处理组合物,包括但不限于用于洗涤织物的产品、织物軟化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物、和用于织物护理和保持的其他产品、以及它们的组合此类组合物可为洗涤步骤之前使鼡的预处理组合物,或可为漂洗添加组合物以及清洁辅剂诸如漂白添加剂和/或“去污棒”或预处理组合物,或负载于基底的产品诸如干衤机纸如本文所用,术语“隐色”(如结合例如化合物、部分、自由基、染料、单体、片段或聚合物所使用的)是指在暴露于特定化学或物悝触发剂时经历一种或多种化学和/或物理变化的实体(例如有机化合物或其部分),所述化学和/或物理变化导致从第一颜色状态(例如未着銫或基本上无色)向第二更高着色状态的转变。合适的化学或物理触发剂包括但不限于氧化、pH变化、温度变化和电磁辐射(例如光)暴露的变囮。在隐色实体中发生的适宜化学或物理变化包括但不限于氧化和非氧化变化诸如分子内环化。因此在一个方面,合适的隐色实体可鉯是发色团的可逆还原形式在一个方面,所述隐色部分优选包含至少第一和第二π-体系所述第一和第二体系在暴露于上述化学和/或物悝触发剂中的一种或多种时能够转化成结合所述第一和第二π-体系的第三组合共轭π-体系。如本文所用术语“隐色组合物”或“隐色着銫剂组合物”是指包含具有独立选择的结构的至少两种隐色化合物的组合物,如本文进一步详细描述的如本文所用,隐色着色剂的“平均分子量”报告为通过其分子量分布所测定的重均分子量:因为其制造工艺本文所公开的隐色着色剂可在其聚合物部分中包含重复单元嘚分布。如本文所用术语“最大消光系数”和“最大摩尔消光系数”旨在描述在400纳米至750纳米范围内的最大吸收波长(本文也称为最大波长)處的摩尔消光系数。如本文所用术语“第一颜色”用于指衣物洗涤护理组合物在触发前的颜色,并且旨在包括任何颜色包括无色和基夲上无色。如本文所用术语“第二颜色”用于指衣物洗涤护理组合物在触发后的颜色,并且旨在包括通过视觉检查或使用分析技术如分咣光度分析可与衣物洗涤护理组合物的第一颜色区分的任何颜色。如本文所用术语“转化剂”是指除呈其已知形式中的任一种(单重态囷三重态)的分子氧之外,如本领域已知的任何氧化剂如本文所用,术语“触发剂”是指适用于将隐色组合物从无色或基本上无色状态转囮成有色状态的反应物如本文所用,术语“美白剂”是指一旦被触发就可形成的染料的染料或隐色着色剂其在白色棉上时向布料提供具有210至345的相对色彩角,或甚至240至320的相对色彩角或甚至250至300(例如,250至290)的相对色彩角的色调如本文所用,“纤维素基底”旨在包括按重量计臸少大部分由纤维素构成的任何基底纤维素可存在于木、棉、亚麻、黄麻和大麻中。纤维素基底可为粉末、纤维、纸浆以及由粉末、纤維和纸浆形成的制品的形式纤维素纤维包括但不限于棉、人造丝(再生纤维素)、乙酸酯类(乙酸纤维素)、三乙酸酯类(三乙酸纤维素)、以及它們的混合物。由纤维素纤维形成的制品包括纺织物制品诸如织物由纸浆形成的制品包括纸。如本文所用当用于权利要求中时,冠词诸洳“一种”和“一个”被理解为是指一个或多个受权利要求保护或描述的物质如本文所用,术语“包括”和“包含”旨在是非限制性的如本文所用,术语“固体”包括颗粒、粉末、条棒和片剂产品形式如本文所用,术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式在本专利申请测试方法部分所公开的测试方法应被用来确定申请人发明参数的相应值。除非另外指明否则所有组分或组合物水平均是僦该组分或组合物的活性部分而言,且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质例如残余溶剂或副产物。除非叧外指明否则所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明否则所有百分比和比率均基于总组合物计算。在一个方面在200至1,000nm(更优选400臸750nm)范围内的波长下在最大吸光度下所述第二着色状态的摩尔消光系数优选为在所述第二着色状态的最大吸光度的波长下所述第一颜色状态嘚摩尔消光系数的至少五倍,更优选10倍甚至更优选25倍,最优选至少50倍优选地,在200至1,000nm(更优选400至750nm)范围内的波长下在最大吸光度下所述第二著色状态的摩尔消光系数是在相应波长范围内的所述第一颜色状态的最大摩尔消光系数的至少五倍优选10倍,甚至更优选25倍最优选至少50倍。普通技术人员将认识到这些比率可以高得多例如,第一颜色状态可具有小至10M-1cm-1的在400至750nm的波长范围内的最大摩尔消光系数并且第二着銫状态可具有多达80,000M-1cm-1或更大的在400至750nm波长范围内的最大摩尔消光系数,在这种情况下消光系数的比率可以为8,000:1或更大。在一个方面在400至750nm范围內的波长下所述第一颜色状态的最大摩尔消光系数小于1000M-1cm-1,并且在400至750nm范围内的波长下所述第二着色状态的最大摩尔消光系数大于5,000M-1cm-1优选地大於10,000、25,000、50,000或甚至100,000M-1cm-1。技术人员将认识到并理解包含多于一个隐色部分的聚合物在第一颜色状态下可具有显著更高的最大摩尔消光系数(例如,甴于隐色部分的多重性的加成效应或存在转换成第二着色状态的一个或多个隐色部分)在多于一个隐色部分附接到分子的情况下,所述第②颜色状态的最大摩尔消光系数可以为多于nxε,其中n为隐色部分加上存在于分子上的氧化的隐色部分的数量并且ε选自5,000M-1cm-1,优选地大于10,000、25,000、50,000或甚至100,000M-1cm-1因此对于具有两个隐色部分的分子而言,所述第二颜色状态的最大摩尔消光系数可以大于10,000M-1cm-1优选地大于20,000、50,000、100,000或甚至200,000M-1cm-1。虽然n在理論上可以为任何整数但本领域的技术人员理解n将通常为1至100,更优选地1至50、1至25、1至10、或甚至1至5用于本发明衣物洗涤护理组合物中的隐色著色剂的量可以是适于实现本发明目的的任何含量。在一个方面所述衣物洗涤护理组合物包含含量为约0.0001重量%至约1.0重量%,优选地0.0005重量%至约0.5重量%甚至更优选地约0.0008重量%至约0.2重量%,最优选地0.004重量%至约0.1重量%的隐色着色剂在另一方面,所述衣物洗涤护理组合物包含含量为0.0025至5.0毫当量/kg优选地0.005至2.5毫当量/kg,甚至更优选地0.01至1.0毫当量/kg最优选地0.05至0.50毫当量/kg的隐色着色剂,其中单位毫当量/kg是指隐色部分的毫当量數每千克衣物洗涤组合物对于包含多于一个隐色部分的隐色着色剂,毫当量数通过以下公式与隐色着色剂的毫摩尔数相关:(隐色着色剂嘚毫摩尔数)x(隐色部分的毫当量数/隐色着色剂的毫摩尔数)=隐色部分的毫当量数在每隐色着色剂仅存在单个隐色部分的情况下,毫当量数/kg將等于隐色着色剂的毫摩尔数/kg衣物洗涤护理组合物本发明涉及一类隐色着色剂,其可用于衣物洗涤护理组合物诸如液体衣物洗涤剂中,以向美白纺织物基底提供色调隐色着色剂是基本上无色或仅略微着色但在活化时能够显现强烈颜色的化合物。在衣物洗涤护理组合物Φ使用隐色化合物的一个优点在于此类化合物在活化之前是无色的使得衣物洗涤护理组合物表现出其自身的颜色。隐色着色剂通常不改變衣物洗涤护理组合物的基色因此,此类组合物的制造商可配制对消费者最有吸引力的颜色而不担心添加的成分,诸如上蓝剂影响組合物的最终颜色值。在消费者家中遇到的纺织制品的范围非常大并且通常包括由多种天然纤维与合成纤维构成的衣服,以及这些物质茬相同洗涤负荷或甚至在相同衣服中的混合物制品能够以各种方式构造,并且可包括可由制造商施用的一大批涂饰剂中的任一种消费鍺的纺织制品上残余的任何此类涂饰剂的量取决于多种因素,其中为所述涂饰剂在由消费者使用的特定洗涤条件下的耐久性、消费者可能使用的特定洗涤剂和添加剂以及制品已经被洗过的循环数根据每个制品的历史,涂饰剂可不同程度地存在或基本上不存在然而在洗涤循环或漂洗循环中存在的其他材料以及在穿着期间遇到的污染物可开始积聚在制品上。技术人员敏锐地意识到由消费者使用的任何洗涤剂淛剂将遇到代表可能性的全范围的纺织制品并且预期不仅可能,而且事实上所述制剂对于一些纺织制品的表现的方式将存在显著差异洳与其他纺织制品相反。这些差异可通过常规实验来发现例如,已发现在一些情况下,本发明的隐色着色剂增加了消费者的旧衣服以忣已施用织物增强剂的衣服的白度而不仅仅增加已经利用连续洗涤移除涂饰剂的新衣服的白度。因此包含此类隐色着色剂的制剂可优於传统制剂,甚至包含常规调色剂的制剂因为较新的衣服通常具有较少的黄化问题,然而较旧的消费者旧衣服更易于具有黄化的问题這些隐色着色剂与经清洁的新服装相比偏好增加旧衣服白度,所述偏好大于由许多传统调色剂显示的偏好在一个方面,本发明涉及选自丅列的隐色组合物:二芳基甲烷隐色、三芳基甲烷隐色、噁嗪隐色、噻嗪隐色、对苯二酚隐色、芳基氨基酚隐色、以及它们的混合物适鼡于本文的二芳基甲烷隐色化合物包括但不限于能够形成如本文所述的第二着色状态的二芳基亚甲基衍生物。合适的示例包括但不限于Michler甲烷、被-OH基团取代的二芳基亚甲基(例如,Michler水解物)及其醚和酯被光可裂解部分取代的二芳基亚甲基,诸如-CN基团(二(对-N,N-二甲基)苯基)乙腈)以及类姒的此类化合物在一个方面,本发明涉及包含一种或多种隐色化合物的组合物所述隐色化合物符合选自下列的组:(f)它们的混合物;其Φ式I-V与其氧化形式的比率为至少1:19、1:9或1:3,优选地至少1:1更优选地至少3:1,最优选地至少9:1或甚至19:1在式(I)的结构中,其中环A、B和C中每一个上的每个獨立的Ro、Rm和Rp基团独立地选自氢、氘和R5;每个R5独立地选自卤素、硝基、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、─(CH2)n─O─R1、─(CH2)n─NR1R2、─C(O)R1、─C(O)OR1、─C(O)O-、─C(O)NR1R2、─OC(O)R1、─OC(O)OR1、─OC(O)NR1R2、─S(O)2R1、─S(O)2OR1、─S(O)2O-、─S(O)2NR1R2、─NR1C(O)R2、─NR1C(O)OR2、─NR1C(O)SR2、─NR1C(O)NR2R3、─P(O)2R1、─P(O)(OR1)2、─P(O)(OR1)O-和─P(O)(O-)2其中指数n为0至4的整数,优选地0至1的整數最优选地0;其中不同的A、B和C环上的两个Ro可合并形成五个或更多个成员的稠环;当稠环为六个或更多个成员时,不同A、B和C环上的两个Ro可匼并形成任选地包含一个或多个杂原子的有机连接基团;在一个实施方案中不同的A、B和C环上的两个Ro合并形成选自-O-和-S-的杂原子桥键,从而形成六元稠环;同一环上的Ro和Rm或者同一环上的Rm和Rp可合并形成稠合脂族环或稠合芳族环其中任一个可包含杂原子;在三个环A、B或C中的至少┅个上,优选至少两个更优选至少三个,最优选全部四个Ro和Rm基团是氢优选环A、B和C中的至少两个上的所有四个Ro和Rm基团是氢;在一些实施方案中,环A、B和C上的所有Ro和Rm基团为氢;优选地每个Rp独立地选自氢、─OR1和─NR1R2;不超过两个,优选地不超过一个Rp为氢优选地Rp均不为氢;更優选地至少一个,优选地两个最优选地所有三个Rp为─NR1R2;在一些实施方案中,环A、B和C中的一个或甚至两个可用独立选择的C3-C9杂芳基环替代所述杂芳基环包含一个或两个独立地选自O、S和N的杂原子,其任选地被一个或多个独立选择的R5基团取代;G独立地选自氢、氘、C1-C16醇盐、酚盐、雙酚盐、亚硝酸盐、腈、烷基胺、咪唑、芳胺、聚亚烷基氧化物、卤化物、烷基硫醚、芳基硫醚和氧化膦;在一个方面G的分数[(氘)/(氘+氢)]为臸少0.20,优选地至少0.40甚至更优选地至少0.50并且最优选地至少0.60或甚至至少0.80;其中附接到相同杂原子的R1、R2和R3中的任两个可合并形成五个或更多个荿员的环,所述成员任选地包含一种或多种附加杂原子所述杂原子选自─O─、─NR15─、和─S─。在式(II)-(III)的结构中e和f独立地为0至4的整数;每個R20和R21独立地选自卤素、硝基基团、烷基基团、取代的烷基基团、─NC(O)OR1、─NC(O)SR1、─OR1和─NR1R2;每个R25独立地选自单糖部分、二糖部分、低聚糖部分、和哆糖部分、─C(O)R1、─C(O)OR1、─C(O)NR1R2;每个R22和R23独立地选自氢、烷基基团和取代的烷基基团。在式(IV)的结构中R30定位在桥连胺部分的邻位或对位并且选自─OR38囷─NR36R37,每个R36和R37独立地选自氢、烷基基团、取代的烷基基团、芳基基团、取代的芳基基团、酰基基团、R4、─C(O)OR1、-C(O)R1、和-C(O)NR1R2;R38选自氢、酰基基团、-C(O)OR1、-C(O)R1、和-C(O)NR1R2;g和h独立地为0至4的整数;每个R31和R32独立地选自烷基基团、取代的烷基基团、芳基基团、取代的芳基基团、烷芳基、取代的烷芳基、-(CH2)n-O-R1、-(CH2)n-NR1R2、-C(O)R1、-C(O)OR1、-C(O)O-、-C(O)NR1R2、-OC(O)R1、-OC(O)OR1、-OC(O)NR1R2、-S(O)2R1、-S(O)2OR1、-S(O)2O-、-S(O)2NR1R2、-NR1C(O)R2、-NR1C(O)OR2、-NR1C(O)SR2、-NR1C(O)NR2R3、-P(O)2R1、-P(O)(OR1)2、-P(O)(OR1)O-和─P(O)(O-)2其中指数n为0至4的整数,优选地0至1的整数最优选地0;-NR34R35定位在桥连胺部分的邻位或对位,并且R34囷R35独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、和R4;R33独立地选自氢、-S(O)2R1、-C(O)N(H)R1;-C(O)OR1;和-C(O)R1;当g为2至4时任两个相鄰的R31基团可合并形成五个或更多个成员的稠环,其中稠环中不超过两个原子可以为氮原子;在式(V)的结构中X40选自氧原子、硫原子、和NR45;R45独竝地选自氢、氘、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、-S(O)2OH、-S(O)2O-、-C(O)OR1、-C(O)R1和-C(O)NR1R2;R40和R41独立地选自─(CH2)n─O─R1、─(CH2)n-NR1R2,其中指数n为0至4嘚整数优选地0至1的整数,最优选地0;j和k独立地为0至3的整数;R42和R43独立地选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、-S(O)2R1、-C(O)NR1R2、-NC(O)OR1、─NC(O)SR1、─C(O)OR1、─C(O)R1、-(CH2)n─O─R1、-(CH2)n-NR1R2其中指数n为0至4的整数,优选地0至1的整数最优选地0;R44为-C(O)R1、-C(O)NR1R2、和-C(O)OR1;在式(I)-(V)的结构中,其中存在于前述基团中任一个中的任何电荷与合适的独立选择的内部抗衡离子或外部抗衡离子平衡合适的独立选择的外部抗衡离子可以是阳离子的或阴离子的。合适的阳离子的示例包括但不限于一种或多种金属其优选选自第I族和第II族,这些中最优选的是Na、K、Mg和Ca或有机阳离子诸如亚胺、铵和鏻。合适的阴离子的示例包括但不限于:氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、高氯酸根、硫酸氢根、硫酸根、氨基硫酸根、硝酸根、磷酸②氢根、磷酸氢根、磷酸根、碳酸氢根、碳酸根、甲氧基硫酸根、乙氧基硫酸根、氰酸根、硫氰酸根、四氯锌酸根、硼酸根、四氟硼酸根、乙酸根、氯乙酸根、氰乙酸根、羟基乙酸根、氨基乙酸根、甲基氨基乙酸根、二氯和三氯乙酸根、2-氯丙酸根、2-羟基丙酸根、乙醇酸根、硫代乙醇酸根、硫代乙酸根、苯氧乙酸根、三甲基乙酸根、戊酸根、棕榈酸根、丙烯酸根、草酸根、丙二酸根、巴豆酸根、琥珀酸根、柠檬酸根、亚甲基双硫代乙醇酸根、乙烯双亚氨基乙酸根、亚硝酸三乙酸根、富马酸根、马来酸根、苯甲酸根、甲基苯甲酸根、氯苯甲酸根、二氯苯甲酸根、羟基苯甲酸根、氨基苯甲酸根、邻苯二甲酸根、对苯二甲酸根、吲哚乙酸根、氯苯磺酸根、苯磺酸根、甲苯磺酸根、联苯磺酸根和氯甲苯磺酸根本领域的普通技术人员非常了解可用于代替上面所列那些的不同抗衡离子。在式(I)-(V)的结构式中R1、R2、R3和R15独立地选洎氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、和R4;其中R4为由一个或多个有机单体构成的有机基团,其中所述单體的分子量在28至500优选地43至350,甚至更优选地43至250的范围内其中有机基团可被一个或多个附加的隐色着色剂部分取代,所述隐色着色剂部分苻合式I-V的结构在一个方面,R4选自亚烷基氧基(聚醚)、氧代亚烷基氧基(聚酯)、氧代亚烷基胺(聚酰胺)、表氯醇、季铵化表氯醇、亚烷基胺、羟基亚烷基、酰氧基亚烷基、羧基亚烷基、烷氧羰基亚烷基和糖在任何隐色着色剂包含具有三个或更多个连续单体的R4基团的情况下,该隐銫着色剂在本文中被定义为“聚合物隐色着色剂”本领域技术人员已知具有关于多个特征性属性中的任一个(诸如溶解度、分配、沉积、迻除、染色等)的化合物的特性与结合到其中的此类连续单体的位置、特性和数量相关。因此技术人员可调节此类连续单体的位置、特性囷数量从而以或多或少可预测的方式更改任何特定属性。据信上述隐色化合物适用于诸如在家庭洗涤过程中处理纺织物材料具体地讲,據信由于隐色化合物的性质所述隐色化合物将沉积到纺织物材料的纤维上。此外一旦沉积到纺织物材料上,可通过施用将隐色化合物轉化成其有色形式的适当的化学或物理触发剂将所述隐色化合物转化成有色化合物。例如在将隐色化合物氧化成氧化化合物时,可将隱色化合物转化成其有色形式通过选择适当的隐色部分,可将隐色化合物设计成当隐色化合物转换成其有色形式时赋予纺织物材料期望嘚色调例如,在转化成其有色形式时表现出蓝***调的隐色化合物可用于抵消通常由于时间推移和/或重复衣物洗涤而出现的纺织物材料嘚黄化因此,在其他实施方案中本发明提供了包含上述隐色化合物的衣物洗涤护理组合物和用于处理纺织物材料的家用方法(例如,用於洗涤衣物或衣服制品的方法)优选地,隐色化合物以210至345的相对色彩角或甚至240至320的相对色彩角,或甚至250至300(例如250至290)的相对色彩角赋予布料色调。相对色彩角可通过本领域已知的任何适宜方法来测定然而,优选地其可如本文关于相对于不存在任何隐色实体的棉,在棉上沉积隐色实体的进一步详述来测定在一个优选的实施方案中,衣物洗涤护理组合物的色彩角(h*)和由隐色着色剂递送的相对色彩角(RHA)不同如甴下文所公开的方法所测定的。衣物洗涤护理组合物的h*与衣物洗涤护理组合物中洗涤的织物的RHA之间的ΔHA根据以下公式计算:ΔHA=|(h*-RHA)|,为至尐5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、105、120、140或160在一个优选的实施方案中所述衣物洗涤护理组合物是透明的,其中透明度等级为至少1或更优选地透奣度等级为2、3、4、5或甚至6如通过本文进一步详细公开的方法所测定的。衣物洗涤护理成分衣物洗涤护理组合物可包含其他合适的助剂茬一些方面,可将其全部或部分掺入可根据衣物洗涤护理组合物的预期功能选择助剂。所述第一组合物可包含助剂在一些方面,在多隔室单位计量制品的情况下所述助剂可以为包封在与第一组合物分开的隔室中的非第一(例如,第二、第三、第四等)组合物的部分非第┅组合物可具有任何适宜的组成。非第一组合物可以呈固体、液体、分散体、凝胶、糊剂、或它们的组合物的形式其中所述单位剂量包含多个隔室,隐色着色剂可加入或存在于一个、两个或甚至所有隔室中在一个实施方案中,将隐色着色剂加入较大隔室中导致较低浓喥,这可使与潜在接触染色相关的任何问题最小化另一方面,在较小体积的隔室中将抗氧化剂与隐色着色剂浓缩可导致较高局部浓度的忼氧化剂这可提供增强的稳定性。因此如本领域的技术人员将理解的,配制人员可根据单位剂量的期望性质来选择隐色着色剂的位置囷量助剂所述衣物洗涤护理组合物可包含表面活性剂体系。所述衣物洗涤护理组合物可包含按所述衣物洗涤护理组合物的重量计约1%至約80%或1%至约60%,优选地约5%至约50%更优选地约8%至约40%的表面活性剂体系。表面活性剂:适宜的表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和两性表面活性剂以及它们的混合物合适的表面活性剂可为直链或支链、取代或未取代的,并且可衍生自石化材料或生物材料优选的表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂,优选地以90:1至1:90嘚重量比在一些情况下,至少1:1的阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比是优选的然而,低于10:1的比率可为优选的当存在时,總表面活性剂含量按所述主题组合物的重量计优选地为0.1%至60%1%至50%,或甚至5%至40%阴离子表面活性剂:阴离子表面活性剂包括但不限于那些含有在其分子结构中通常含有8至22个碳原子或通常含有8至18个碳原子的有机疏水基团和至少一个优选选自磺酸根、硫酸根和羧酸根的沝溶性基团以形成水溶性化合物的表面活性化合物。通常疏水基团包括C8-C22烷基或酰基基团。此类表面活性剂以水溶性盐的形式使用并且荿盐阳离子通常选自钠、钾、铵、镁和单-,其中钠阳离子是通常选择的本发明的阴离子表面活性剂和助剂阴离子辅助表面活性剂可以酸形式存在,并且所述酸形式可被中和以形成适用于本发明洗涤剂组合物的表面活性剂盐用于中和的典型试剂包括碱性金属抗衡离子诸如氫氧化物,例如NaOH或KOH用于中和酸形式的本发明阴离子表面活性剂和助剂阴离子表面活性剂或辅助表面活性剂的其他优选试剂包括氨、胺、低聚胺或链烷醇胺。链烷醇胺是优选的适宜的非限制性示例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及本领域已知的其他直链或直链链烷醇胺;例如,高度优选的链烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、一异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇可全部或部分程度完成胺中和,例如可用钠或鉀中和阴离子表面活性剂混合物的一部分并且可用胺或链烷醇胺中和阴离子表面活性剂混合物一部分合适的磺酸盐表面活性剂包括磺酸甲酯、α烯烃磺酸盐、烷基苯磺酸盐,尤其是烷基苯磺酸盐,优选地C10-13烷基苯磺酸盐。合适的烷基苯磺酸盐(LAS)是可获得的优选地通过使可商購获得的直链烷基苯(LAB)磺化获得;适宜的LAB包括低级2-苯基LAB,如以商品名由Sasol提供的那些或以商品名由Petresa提供的那些,其他适宜的LAB包括高级2-苯基LAB洳以商品名由Sasol提供的那些。适宜的阴离子表面活性剂为烷基苯磺酸盐其通过DETAL催化方法获得,但其他合成途径诸如HF也可能是适宜的在一個方面,使用LAS的镁盐合适的硫酸盐表面活性剂包括烷基硫酸盐,优选地为C8-18烷基硫酸盐或主要为C12烷基硫酸盐。优选的硫酸盐表面活性剂為烷基烷氧基化硫酸盐优选地烷基乙氧基化硫酸盐,优选地C8-18烷基烷氧基化硫酸盐优选地C8-18烷基乙氧基化硫酸盐,优选地烷基烷氧基化硫酸盐具有0.5至20优选地0.5至10的平均烷氧基化度,优选地烷基烷氧基化硫酸盐为C8-18烷基乙氧基化硫酸盐其具有0.5至10,优选地0.5至5更优选地0.5至3的平均乙氧基化度。烷基烷氧基化硫酸盐可具有宽烷氧基分布或峰值烷氧基分布烷基硫酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐和烷基苯磺酸盐可为直链或支链,包括2-烷基取代的或中链支化类型取代或未取代的,并且可衍生自石化材料或生物材料优选地,支化基团是烷基通常,烷基选洎甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、环状烷基以及它们的混合物单个或多个烷基支链可存在于用于制备本发明的洗涤剂中使用的硫酸化陰离子表面活性剂的一种或多种起始醇的主烃基链上。最优选地支化硫酸化阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐、以忣它们的混合物。烷基硫酸盐和烷基烷氧基硫酸盐可商购获得具有各种链长、乙氧基化和支化度。可商购获得的硫酸盐包括那些基于Shellcompany的Neodol醇、Sasolcompany的Lial-Isalchem和Safol、以及Procter&GambleChemicalscompany的天然醇其他适宜的阴离子表面活性剂包括烷基醚羧酸盐,其包含C10-C26直链或支链优选地C10-C20直链,最优选地C16-C18直链烷基醇以忣2至20,优选地7至13更优选地8至12,最优选地9.5至10.5个乙氧基化物可使用酸形式或盐形式,诸如钠盐或铵盐并且烷基链可包含一个顺式或反式雙键。烷基醚羧酸购自KaoHuntsman和Clariant非离子表面活性剂:合适的非离子表面活性剂选自:C8-C18烷基乙氧基化物诸如得自Shell的非离子表面活性剂;C6-C12烷基酚烷氧基化物,其中优选地烷氧基化物单元为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元、或它们的混合物;C12-C18醇和C6-C12烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的縮合物诸如购自BASF的烷基多糖,优选地烷基多苷;甲酯乙氧基化物;多羟基脂肪酸酰胺;醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂;以及它们的混合物合适的非离子表面活性剂为烷基多葡萄糖苷和/或烷基烷氧基化醇。合适的非离子表面活性剂包括烷基烷氧基化醇优选地C8-18烷基烷氧基化醇,优选地C8-18烷基乙氧基化醇优选地烷基烷氧基化醇具有1至50,优选地1至30或1至20,或1至10的平均烷氧基化度优选地烷基烷氧基化醇为C8-18烷基乙氧基化醇,其具有1至10优选地1至7,更优选地1至5并且最优选地3至7的平均乙氧基化度。在一个方面烷基烷氧基化醇为具有7至0的平均乙氧基化度的C12-15烷基乙氧基化醇。烷基烷氧基化醇可为直链或支链、以及取代或未取代的合适的非离子表面活性剂包括以商品名得自BASF的那些。阳离子表面活性剂:合适的阳离子表面活性剂包括烷基吡啶鎓化合物、烷基季铵化合物、烷基季鏻化合物、烷基三元锍化合物、以及咜们的混合物优选的阳离子表面活性剂为具有以下通式的季铵化合物:(R)(R1)(R2)(R3)N+X-其中R为直链或支链、取代的或未取代的C6-18烷基或烯基部分,R1和R2独立哋选自甲基或乙基部分R3为羟基、羟甲基或羟乙基部分,X为提供电中性的阴离子优选的阴离子包括:卤离子,优选地氯离子;硫酸根;囷磺酸根两性和两性离子表面活性剂:合适的两性或两性离子表面活性剂包括氧化胺和/或甜菜碱。优选的氧化胺是烷基二甲基氧化胺或烷基酰氨基丙基二甲基氧化胺更优选地烷基二甲基氧化胺,并且尤其是椰油二甲基氧化胺氧化胺可具有直链的或中间支化的烷基部分。典型的直链氧化胺包括水溶性氧化胺水溶性氧化胺包含一个R1C8-18烷基部分和选自C1-3烷基和C1-3羟烷基构成的组的两个R2和R3部分。优选氧化胺的特征茬于式R1–N(R2)(R3)O其中R1是C8-18烷基,并且R2和R3选自甲基、乙基、丙基、异丙基、2-羟基乙基、2-羟丙基和3-羟丙基构成的组具体地,直链氧化胺表面活性剂鈳包括直链的C10-C18烷基二甲基氧化胺和直链的C8-C12烷氧基乙基二羟基乙基氧化胺其他合适的表面活性剂包括甜菜碱,诸如烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、咪唑啉盐甜菜碱(amidazoliniumbetaine)、磺基甜菜碱(INCI磺基甜菜碱)以及磷酸甜菜碱隐色着色剂稀释剂隐色着色剂组合物中的另一类成分可以是稀释剂囷/或溶剂。稀释剂和/或溶剂的目的通常但不限于为改善流动性和/或降低隐色着色剂的粘度尽管水由于其低成本和无毒性而通常是优选的稀释剂和/或溶剂,但也可使用其他溶剂优选的溶剂是具有低成本和低危害的溶剂。适宜溶剂的示例包括但不限于乙二醇、丙二醇、甘油、烷氧基化聚合物诸如聚乙二醇、聚丙二醇、环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、TweenTweenTween等、以及它们的组合。在聚合物中环氧乙烷和环氧丙烷囲聚物可以是优选的。这些聚合物通常特征在于与水的浊点其可有助于产品与水分离以移除不可取的水溶性杂质。环氧乙烷和环氧丙烷囲聚物的示例包括但不限于由BASF提供的PLURONIC系列聚合物和由Dow提供的TERGITOLTM系列聚合物当将隐色着色剂组合物掺入衣物洗涤护理组合物中时,这些聚合粅也可用作非离子表面活性剂本文所述的衣物洗涤护理组合物还可包含下列非限制性成分列表中的一种或多种:织物护理有益剂;去污酶;沉积助剂;流变改性剂;助洗剂;螯合剂;漂白剂(bleach);漂白剂(bleachingagent);漂白剂前体;漂白增强剂;漂白催化剂;香料和/或香料微胶囊;载有香料的沸石;淀粉包封调和物;聚甘油酯;美白剂;珠光剂;酶稳定体系;清除剂,包括阴离子染料的固定剂、阴离子表面活性剂的络合剂、以及它们的混合物;光学增白剂或荧光剂;聚合物包括但不限于去垢性聚合物和/或污垢悬浮聚合物;分散剂;消泡剂;非水溶剂;脂肪酸;抑泡剂,例如硅氧烷抑泡剂;阳离子淀粉;浮渣分散剂;直接染料;着色剂;遮光剂;抗氧化剂;水溶助长剂诸如甲苯磺酸盐、異丙基苯磺酸盐和萘磺酸盐;有色斑块;有色小珠、球体或挤出物;粘土软化剂;抗菌剂;除此之外或另选地,组合物可包含表面活性剂、季铵化合物和/或溶剂体系季铵化合物可存在于织物增强剂组合物中,诸如织物软化剂并且包含季铵阳离子,其为结构NR4+的带正电荷的哆原子离子其中R为烷基基团或芳基基团。调色染料组合物可包含附加的织物遮蔽剂合适的织物遮蔽剂包括染料、染料-粘土缀合物和颜料。合适的染料包括小分子染料和聚合物染料合适的小分子染料包括选自以下的小分子染料:属于直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红的颜色索引(C.I.)类别的染料、或它们的混合物。优选的染料包括烷氧基化的偶氮噻吩、溶剂紫13、酸性紫50和直接紫9美学着色剂:所述组合物可包含一种或多种美学着色剂。合适的美学着色剂包括染料、染料-粘土缀合物、颜料、和聚合物著色剂(Milliken&CompanySpartanburg,SouthCarolinaUSA)。在一个方面合适的染料和颜料包括小分子染料和聚合物染料。所述美学着色剂可包括至少一种发色团组分其选自:吖啶、蒽醌、吖嗪、偶氮类、苯并二呋喃、苯并二呋喃酮、类胡萝卜素、香豆素、花青、二氮杂菁、二苯甲烷、甲复、半花菁、靛蓝、甲烷、次甲基、萘二甲酰亚胺、萘醌、硝基、亚硝基、噁嗪、吩噻嗪、酞菁(诸如铜酞菁)、吡唑、吡唑啉酮、喹诺酮、芪、苯乙烯基、三芳基甲烷(诸如三苯基甲烷)、呫吨、以及它们的混合物。在本发明的一个方面美学着色剂包括蓝AH、蓝BB、蓝275、蓝297、蓝BB、Cyan15、绿101、橙272、橙255、粉AM、粉AMC、粉ST、紫129、紫LS、紫291、黄FT、蓝Buf、粉AM、粉PV、酸性蓝80、酸性蓝182、酸性红33、酸性红52、酸性紫48、酸性紫126、酸性蓝9、酸性蓝1、以及它们的混合物。包封物:所述组合物可包含包封材料在一个方面,包封物包括芯、具有内表面和外表面的壳所述壳包封所述芯。所述芯可包含任何衣物洗涤护悝助剂然而所述芯可通常包含选自下列的材料:香料;增白剂;调色染料;驱虫剂;硅氧烷;蜡;风味剂;维生素;织物软化剂;皮肤護理剂,在一个方面石蜡;酶;抗菌剂;漂白剂;感觉剂;以及它们的混合物;并且所述外壳可包含选自下列的材料:聚乙烯;聚酰胺;聚乙烯醇,任选包含其它共聚单体;聚苯乙烯;聚异戊二烯;聚碳酸酯;聚酯;聚丙烯酸酯;氨基塑料在一个方面所述氨基塑料可包含聚脲、聚氨酯、和/或聚脲氨酯,在一个方面所述聚脲可包括聚甲醛脲和/或三聚氰胺甲醛树脂;聚烯烃;多糖在一个方面所述多糖可包括藻酸盐和/或脱乙酰壳多糖;明胶;紫胶;环氧树脂;乙烯基聚合物;水不溶性无机物;硅氧烷;以及它们的混合物。优选的包封物包含馫料优选的包封物包括壳,所述壳可包含三聚氰胺甲醛和/或交联的三聚氰胺甲醛其他优选的胶囊包含基于聚丙烯酸酯的外壳。优选的包封物包括芯材料和外壳公开了至少部分包围所述芯材料的所述外壳。至少75%、85%或甚至90%的所述包封物可具有0.2MPa至10MPa的破裂强度以及基於初始包封的总有益剂计0%至20%,或甚至小于10%或5%的有益剂渗漏优选下列那些:其中至少75%、85%或甚至90%的所述包封物可具有(i)1微米至80微米,5微米至60微米10微米至50微米,或甚至15微米至40微米的粒度和/或(ii)至少75%、85%或甚至90%的所述包封物可具有30nm至250nm,80nm至180nm或甚至100nm至160nm的颗粒壁厚。甲醛清除剂可与包封物一起用于例如胶囊浆液中和/或在包封物添加到此类组合物中之前、期间或之后添加到组合物中。合适的胶囊剂鈳按照USPAA1和/或USPAA1的教导制得另选地,合适的胶囊可购自AppletonPapersInc.(AppletonWisconsinUSA)。在一个优选的方面优选地除了包封物以外,组合物还可包含沉积助剂优选的沉积助剂选自阳离子聚合物和非离子聚合物。适宜的聚合物包括阳离子淀粉、阳离子羟乙基纤维素、聚乙烯基甲醛、刺槐豆胶、甘露聚糖、木葡聚糖、罗望子胶、聚对苯二甲酸乙二醇酯、以及包含甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和任选的一种或多种单体的聚合物所述单体选自丙烯酸和丙烯酰胺。香料:优选的本发明的组合物包含香料通常,组合物包含香料该香料包含一种或多种香料原料,其选自WO08/87497中所述那些然而,可使用可用于衣物洗涤护理组合物中的任何香料将香料掺入到本发明组合物中的优选方法是经由包封的香料颗粒,所述颗粒包含水溶性羟基化合物或三聚氰胺-甲醛或改性的聚乙烯醇恶臭减少材料本公开的清洁组合物可包含恶臭减少材料。此类材料能够减少或甚臸消除一种或多种恶臭的感知这些材料的特征在于计算的恶臭减少值(“MORV”),其根据WO中所示的测试方法计算如本文所用,“MORV”是所讨论材料的经计算的恶臭减少值材料的MORV表示此类材料减少或甚至消除一种或多种恶臭感知的能力。本公开的清洁组合物可包含按组合物的重量计总和为约0.00025%至约0.5%优选地约0.0025%至约0.1%,更优选地约0.005%至约0.075%最优选地约0.01%至约0.05%的一种或多种恶臭减少材料。清洁组合物可包含約1至约20种恶臭减少材料更优选地1至约15种恶臭减少材料,最优选地1至约10种恶臭减少材料恶臭减少材料中的一种、一些或每种可具有至少0.5,优选地0.5至10更优选地1至10,最优选地1至5的MORV恶臭减少材料中的一种、一些或每种可具有通用MORV,定义为如本文所述测试的恶臭的所有MORV值>0.5恶臭减少材料的总和可具有小于3,更优选地小于约2.5甚至更优选地小于约2,并且还更优选地小于约1并且最优选地约0的阻断指数。恶臭减少材料的总和可具有约3至约0.001的阻断指数平均值在本公开的清洁组合物中,恶臭减少材料可具有小于3优选地小于2,更优选地小于1并且最優选地约0的芳香保真指数,和/或3至约0.001芳香保真指数的芳香保真指数平均值随着芳香保真指数降低,一种或多种恶臭减少材料提供越来越尐的气味影响同时持续抵制恶臭。本公开的清洁组合物可包含香料恶臭减少组合物的份数与香料份数的重量比可为约1:20,000至约3000:1,优选地约1:10,000臸约1,000:1更优选地约5,000:1至约500:1,并且最优选地约1:15至约1:1随着恶臭减少组合物与香料份数的比率缩小,一种或多种恶臭减少材料提供越来越少的气菋影响同时持续抵制恶臭。丹宁本公开的清洁组合物可包含丹宁丹宁为高等植物的多酚类次级代谢物,并且为没食子酰酯及其衍生物其中没食子酰部分或其衍生物连接于各种多元醇-、儿茶素-和三萜系化合物核(没食子鞣质、鞣花丹宁和复合丹宁),或者其为可具有黄烷基の间的偶联和取代形式的低聚和聚合原花青素(缩合类丹宁)本公开的清洁组合物可包含选自下列的丹宁:没食子丹宁、鞣花丹宁、复合丹寧、缩合丹宁、以及它们的组合。聚合物:所述组合物可包含一种或多种聚合物示例为任选改性的羧甲基纤维素、聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)、聚(乙烯基咪唑)、聚羧酸酯如聚丙烯酸酯、马来酸/丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物。所述组合物可包含一种或多种两亲性清洁聚合物此类聚合物具有平衡的亲水性和疏水性,使得它们从织物和表面移除油脂颗粒適宜的两亲性烷氧基化油脂清洁聚合物包括芯结构和附接到该芯结构的多个烷氧基化物基团。这些可包含烷氧基化的聚亚烷基亚胺尤其昰乙氧基化聚乙烯亚胺或具有内部聚环氧乙烷嵌段和外部聚环氧丙烷嵌段的聚乙烯亚胺。通常可将这些以0.005至10重量%,典型地0.5重量%至8重量%的量掺入到本发明的组合物中所述组合物可包含改性的六亚甲基二胺。六亚甲基二胺的改性包括:(1)每个六亚甲基二胺的氮原子一个戓两个烷氧基化改性所述烷氧基化改性由以下组成:每次改性,用具有平均约1至约40个烷氧基部分的(聚)亚烷氧基链替换掉六亚烷基二胺的氮上的氢原子其中亚烷氧基链的末端烷氧基部分由氢、C1-C4烷基、硫酸根、碳酸根或它们的混合物封端;(2)每个六亚甲基二胺的氮原子,一个C1-C4烷基部分的取代和一个或两个烷氧基化改性所述烷氧基化改性由以下组成:每次改性用具有平均约1至约40个烷氧基部分的(聚)亚烷氧基链替換掉氢原子,其中亚烷氧基链的末端烷氧基部分用氢、C1-C4烷基或它们的混合封端;或(3)它们的组合烷氧基化聚羧酸酯诸如由聚丙烯酸酯制备嘚那些,它们可用于本文以提供附加的油脂移除性能此类材料描述于WO91/08281和PCT90/01815中。化学上这些材料包含聚丙烯酸酯,其每隔7-8个丙烯酸酯单元具有一个乙氧基侧链侧链具有式-(CH2CH2O)m(CH2)nCH3,其中m为2-3并且n为6-12。所述侧链酯连接到聚丙烯酸酯“主链”以提供“梳型”聚合物结构。分子量可变囮但是通常介于约2000至约50,000的范围内。此类烷氧基化聚羧酸酯的含量按本文组合物的重量计为约0.05%至约10%另一种合适的羧酸酯聚合物是共聚物,其包含:(i)50重量%至小于98重量%的衍生自一种或多种包含羧基基团的单体的结构单元;(ii)1重量%至小于49重量%的衍生自一种或多种包含磺酸根部分的单体的结构单元;以及(iii)1重量%至49重量%的衍生自一类或多类单体的结构单元该单体选自由式(I)和(II)表示的含醚键的单体:其中茬式(I)中,R0表示氢原子或CH3基团R表示CH2基团、CH2CH2基团或单键,X表示数字0至5前提条件是当R为单键时X表示数字1至5,并且R1为氢原子或C1至C20有机基团;其Φ在式(II)中R0表示氢原子或CH3基团,R表示CH2基团、CH2CH2基团或单键X表示数字0至5,并且R1为氢原子或C1至C20有机基团可优选的是,聚合物具有至少50kDa或甚至臸少70kDa的重均分子量其他合适的聚合物包括两亲性接枝共聚物。优选的一种或多种两亲性接枝共聚物包含(i)聚乙二醇主链;和(ii)以及至少一个側基部分其选自聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、以及它们的混合物。优选的两亲性接枝共聚物为由BASF提供的SokalanHP22其他合适的聚合物包括无规接枝囲聚物,优选聚乙酸乙烯酯接枝的聚环氧乙烷共聚物其具有聚环氧乙烷主链和多个聚乙酸乙烯酯侧链。聚环氧乙烷主链的分子量优选为約6000并且聚环氧乙烷与聚乙酸乙烯酯的重量比为约40至60,并且每50个环氧乙烷单元具有不超过1个接枝点通常,可将这些以0.005重量%至10重量%哽通常0.05重量%至8重量%的量掺入到本发明的组合物中。所述组合物可包含一种或多种去垢性聚合物示例包括具有由下式(VI)、(VII)或(VIII)中的一者所萣义的结构的去垢性聚合物:(VI)-[(OCHR1-CHR2)a-O-OC-Ar-CO-]d(VII)-[(OCHR3-CHR4)b-O-OC-sAr-CO-]e(VIII)-[(OCHR5-CHR6)c-OR7]f其中:a、b和c为1至200;d、e和f为1至50;Ar为1,4-取代的亚苯基;sAr为在5位被SO3Me取代的1,3-取代的亚苯基;Me为Li、K、Mg/2、Ca/2、Al/3、铵、单烷基铵、二烷基铵、三烷基铵或四烷基铵,其中烷基基团为C1-C18烷基或C2-C10羟烷基、或它们的混合物;R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H或C1-C18正烷基或C1-C18异烷基;以及R7为矗链或支链的C1-C18烷基或者直链或支链的C2-C30烯基,或者具有5至9个碳原子的环烷基基团或者C8-C30芳基基团,或者C6-C30芳烷基基团合适的去垢性聚合物為聚酯去垢性聚合物,诸如Repel-o-tex聚合物包括由Rhodia提供的Repel-o-texSF、SF-2和SRP6。其它合适的去垢性聚合物包括Texcare聚合物包括由Clariant提供的TexcareSRA100、SRA300、SRN100、SRN170、SRN240、SRN300和SRN325。其它合适的詓垢性聚合物为Marloquest聚合物诸如由Sasol提供的MarloquestSL。所述组合物还可包含一种或多种纤维素聚合物包括选自下列的那些:烷基纤维素、烷基烷氧基烷基纤维素、羧烷基纤维素、烷基羧烷基纤维素。优选的纤维素聚合物选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、甲基羧甲基纖维素、以及它们的混合物在一个方面,所述羧甲基纤维素的羧甲基取代度为0.5至0.9并且分子量为100,000Da至300,000Da去垢性聚合物:组合物可包含去垢性聚合物。合适的去垢性聚合物具有如由以下结构(I)、(II)或(III)中的一种定义的结构:(I)-[(OCHR1-CHR2)a-O-OC-Ar-CO-]d(II)-[(OCHR3-CHR4)b-O-OC-sAr-CO-]e(III)-[(OCHR5-CHR6)c-OR7]f其中:a、b和c为1至200;d、e和f为1至50;Ar为1,4-取代的亚苯基;sAr为在5位被SO3Me取代嘚1,3-取代的亚苯基;Me为Li、K、Mg/2、Ca/2、Al/3、铵、单烷基铵、二烷基铵、三烷基铵或四烷基铵其中烷基基团为C1-C18烷基或C2-C10羟烷基、或它们的混合物;R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H或C1-C18正烷基或C1-C18异烷基;以及R7为直链或支链的C1-C18烷基,或者直链或支链的C2-C30烯基或者具有5至9个碳原子的环烷基基团,或者C8-C30芳基基团或者C6-C30芳烷基基团。合适的去垢性聚合物由Clariant以系列聚合物出售例如SRN240和SRA300。其它合适的去垢性聚合物由Solvay以系列聚合物出售例如SF2和Crystal。在夲发明洗涤剂组合物中可任选使用已知的聚合去污剂下文称为“SRA”或“SRA′s”。如果使用SRA的含量按所述组合物的重量计一般为0.01%至10.0%,通常0.1%至5%优选0.2%至3.0%。优选的SRA′s通常具有亲水性链段以使疏水性纤维如聚酯和尼龙的表面亲水化并且具有疏水性链段以沉积在疏水性纤维上,并且保持与其粘附直至洗涤和漂洗循环完成,从而用作亲水性链段的锚定剂这可使得用SRA处理后出现的污渍更易于在稍后的洗涤程序中被清洁。SRA′s可包括例如多种带电荷的例如阴离子或者甚至阳离子(参见美国专利4,956,447),以及无电荷的单体单元并且结构可为直链嘚、支链的或者甚至星形的。它们可包含在控制分子量或改变物理或表面活性特性方面尤其有效的封端部分结构和电荷分布可根据应用於不同的纤维或纺织品类型以及不同的洗涤剂或洗涤剂添加剂产品而定制。合适的去垢性聚合物为聚酯去垢性聚合物诸如Repel-o-tex聚合物包括由Rhodia提供的Repel-o-tex,SF-2和SRP6其他合适的去垢性聚合物包括Texcare聚合物,包括由Clariant提供的TexcareSRA100、SRA300、SRN100、SRN170、SRN240、SRN300和SRN325其他合适的去垢性聚合物为Marloquest聚合物,诸如由SRAs的Sasol示例提供嘚MarloquestSL其描述于美国专利4,968,451;4,711,730;4,721,580;4,702,857;4,877,896;3,959,230;3,893,929;4,000,093;5,415,807;4,201,824;4,240,918;4,525,524;4,201,824;4,579,681;和4,787,989;欧洲专利申请0219048;279,134A;457,205A;和DE2,335,044中。羧酸酯聚合物:组合物可包含羧酸酯聚合物诸如馬来酸酯/丙烯酸酯无规共聚物或聚丙烯酸酯均聚物。合适的羧酸酯聚合物包括:具有4,000Da至9,000Da的分子量的聚丙烯酸酯均聚物;具有50,000Da至100,000Da、或60,000Da至80,000Da的分孓量的马来酸酯/丙烯酸酯无规共聚物另选地,这些材料可包含聚丙烯酸酯其每隔7-8个丙烯酸酯单元具有一个乙氧基侧链。侧链具有式-(CH2CH2O)m(CH2)nCH3其中m为2-3,并且n为6-12所述侧链酯连接到聚丙烯酸酯“主链”,以提供“梳型”聚合物结构分子量可变化,但是通常介于约2000至约50,000的范围内此类烷氧基化聚羧酸酯的含量按本文组合物的重量计为约0.05%至约10%。另一种合适的羧酸酯聚合物是共聚物其包含:(i)50重量%至小于98重量%嘚衍生自一种或多种包含羧基基团的单体的结构单元;(ii)1重量%至小于49重量%的衍生自一种或多种包含磺酸根部分的单体的结构单元;以及(iii)1偅量%至49重量%的衍生自一类或多类单体的结构单元,该单体选自由式(I)和(II)表示的含醚键的单体:其中在式(I)中R0表示氢原子或CH3基团,R表示CH2基團、CH2CH2基团或单键X表示数字0至5,前提条件是当R为单键时X表示数字1至5并且R1为氢原子或C1至C20有机基团;其中在式(II)中,R0表示氢原子或CH3基团R表示CH2基团、CH2CH2基团或单键,X表示数字0至5并且R1为氢原子或C1至C20有机基团。可优选的是聚合物具有至少50kDa或甚至至少70kDa的重均分子量。此类基于羧酸酯嘚聚合物可有利地以约0.1重量%至约7重量%的含量用于本文的组合物中合适的聚合物分散剂包括羧酸酯聚合物,诸如马来酸酯/丙烯酸酯无規共聚物或聚丙烯酸酯均聚物优选地,羧酸酯聚合物是分子量为4,000道尔顿至9,000道尔顿的聚丙烯酸酯均聚物或分子量为60,000道尔顿至80,000道尔顿的马來酸酯/丙烯酸酯共聚物。也可使用聚合的聚羧酸酯和聚乙二醇基于聚亚烷基二醇的接枝聚合物可由基于聚亚烷基二醇的化合物和单体物質制得,其中单体物质包括包含羧基基团的单体与一种或多种任选的附加单体未归类为含羧基基团的单体的任选附加单体包括含磺酸基團的单体、含氨基单体、烯丙胺单体、季铵化烯丙胺单体、N-乙烯基单体、含羟基单体、乙烯基芳基单体、异丁烯单体、乙酸乙烯酯单体、這些物质中任一种的盐、这些物质中任一种的衍生物、以及它们的混合物。虽然不旨在受理论的限制但是据信当与其他助洗剂(包括较低汾子量的聚羧酸酯)组合使用时,聚合分散剂通过结晶生长抑制、粒状去垢性解胶和抗再沉积提高洗涤剂助洗剂的总体性能聚合物分散剂嘚示例可见于美国专利3,308,067、欧洲专利申请66915、EP193,360和EP193,360中。基于烷氧基化聚胺的聚合物:所述组合物可包含烷氧基化聚胺此类材料包括但不限于乙氧基化聚乙烯亚胺、乙氧基化己二胺、以及它们的硫酸化型式。也可包括聚丙氧基化衍生物可将多种胺和聚亚烷基亚胺烷氧基化到不同程度,并且任选地进一步改性以提供上述有益效果一个有用的示例是600g/mol的乙氧基化成20个EO基团/NH的聚乙烯亚胺核,并且购自BASF可用的基于烷氧基化聚胺的聚合物包括烷氧基化聚乙烯亚胺型,其中所述烷氧基化聚亚烷基亚胺具有聚亚烷基亚胺芯该聚亚烷基亚胺芯具有键合到聚亚烷基亚胺芯中的至少一个氮原子的一个或多个侧链,其中所述烷氧基化聚亚烷基亚胺具有经验式(I):(PEI)a-(EO)b-R1其中a为烷氧基化聚亚烷基亚胺的聚亚烷基亚胺芯的平均数均分子量(MWPEI)并且在100道尔顿至100,000道尔顿的范围内,其中b为在烷氧基化聚亚烷基亚胺的所述一个或多个侧链中的平均乙氧基化喥并且在5至40的范围内并且其中R1独立地选自氢、C1-C4烷基、以及它们的组合。其他适宜的烷氧基化聚亚烷基亚胺包括下列那些其中所述烷氧基化聚亚烷基亚胺具有聚亚烷基亚胺芯,所述聚亚烷基亚胺芯具有键合到所述聚亚烷基亚胺芯中的至少一个氮原子的一个或多个侧链其Φ所述烷氧基化聚亚烷基亚胺具有经验式(II):(PEI)o-(EO)m(PO)n-R2或(PEI)o-(PO)n(EO)m-R2,其中o为所述烷氧基化聚亚烷基亚胺的所述聚亚烷基亚胺芯的平均数均分子量(MWPEI)并且在100道尔顿臸100,000道尔顿的范围内其中m为在所述烷氧基化聚亚烷基亚胺的所述一个或多个侧链中的平均乙氧基化度,所述m在10至50的范围内其中n为在所述烷氧基化聚亚烷基亚胺的所述一个或多个侧链中的平均丙氧基化度,所述n在1至50的范围内并且其中R2独立地选自氢、C1-C4烷基、以及它们的组合。两亲性接枝共聚物:也可根据本发明使用两亲性接枝共聚物尤其可用的聚合物包括包含下列的那些:(i)聚乙二醇主链;和(ii)以及至少一个側基部分,其选自聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、以及它们的混合物其也可用于本发明。合适的聚乙二醇聚合物包括无规接枝共聚物该无規接枝共聚物包含:(i)包含聚乙二醇的亲水性主链;以及(ii)一条或多条疏水性侧链,该一条或多条疏水性侧链选自:C4-C25烷基基团、聚亚丙基、聚亞丁基、饱和C1-C6一元羧酸的乙烯基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C6烷基酯、以及它们的混合物合适的聚乙二醇聚合物具有聚乙二醇主链,该聚乙二醇主链具有无规接枝的聚乙酸乙烯酯侧链聚乙二醇主链的平均分子量可在2,000Da至20,000Da、或4,000Da至8,000Da的范围内。聚乙二醇主链与聚乙酸乙烯酯侧链的汾子量比率可在1:1至1:5、或1:1.2至1:2的范围内每个亚乙基氧单元的平均接枝位点数可小于1、或小于0.8,每个亚乙基氧单元的平均接枝位点数可在0.5至0.9的范围内或者每个亚乙基氧单元的平均接枝位点数可在0.1至0.5、或0.2至0.4的范围内。合适的聚乙二醇聚合物为SokalanHP22合适的聚乙二醇聚合物描述于WO08/007320中。纖维素聚合物:纤维素聚合物可根据本发明使用适宜的纤维素聚合物选自烷基纤维素、烷基烷氧基烷基纤维素、羧基烷基纤维素、烷基羧基烷基纤维素,磺酸基烷基纤维素更优选选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、甲基羧甲基纤维素以及它们的混合物。合适的羧甲基纤维素具有0.5至0.9的羧甲基取代度和100,000Da至300,000Da的分子量合适的羧甲基纤维素具有大于0.65的取代度和大于0.45的嵌段度,例如如描述于WO09/154933中嘚。本发明的消费产品还可包含一种或多种纤维素聚合物其包括选自下列的那些:烷基纤维素、烷基烷氧基烷基纤维素、羧烷基纤维素、烷基羧烷基纤维素。在一个方面纤维素聚合物选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、甲基羧甲基纤维素以及它们的混匼物。在一个方面羧甲基纤维素的羧甲基取代度为0.5至0.9并且分子量为100,000Da至300,000Da。羧甲基纤维素聚合物的示例是以商品名Finnfix由CPKelko市售的羧甲基纤维素疏水改性的羧甲基纤维素,例如以商品名SH1由CPKelco市售的羧甲基纤维素的烷基烯酮二聚体衍生物或以商品名V由CPKelco市售的嵌段羧甲基纤维素。阳离孓聚合物:阳离子聚合物也可根据本发明使用在组合物的预期用途的pH值下(所述pH一般在pH3至pH9范围内,在一个实施方案中介于pH4和pH8之间)合适的陽离子聚合物将具有的阳离子电荷密度为至少0.5meq/gm,在另一个实施方案中至少0.9meq/gm在另一个实施方案中至少1.2meq/gm,在另一个实施方案中至少1.5meq/gm但在一個实施方案中还小于7meq/gm,并且在另一个实施方案中小于5meq/gm本文中,聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数目与聚合物的分子量的比率此类合适的阳离子聚合物的平均分子量通常介于10,000和1千万之间,在一个实施方案中介于50,000和5百万之间并且在另一个实施方案中介於100,000和3百万之间。可用于本发明的组合物的合适阳离子聚合物包含含有阳离子氮的部分(诸如季铵)或阳离子质子化的氨基部分。任何阴离子忼衡离子可与阳离子聚合物联合使用只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持可溶,并且只要该抗衡离子与组合粅的基本组分在物理上和化学上是相容的或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性示例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根此类聚合物的非限制性示例描述于CTFACosmeticIngredientDictionary,第3版Estrin、Crosley和Haynes编辑,(TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.(1982))可根據本发明使用的尤其可用的阳离子聚合物包括以下物质,其中所述阳离子聚合物包含选自下列的聚合物:阳离子纤维素、阳离子瓜尔胶、聚(丙烯酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化铵-共-丙烯酸)、聚(丙烯酰胺-共-甲基丙烯酰胺丙基-五甲基-1,3-丙烯-2-醇-二氯囮铵)、聚(丙烯酰胺-共-N,N-二甲基氨基乙基丙烯酸酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酰胺-共-N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵-共-丙烯酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵-共-丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸乙酯-共-甲基丙烯酸油基酯-共-甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯)及其季铵化衍生物、聚(甲基丙烯酸乙酯-共-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酸羟丙酯-共-甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酸羟乙基酯-共-甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯)及其季铵化衍生物、聚(甲基丙烯酰胺-共-丙烯酸二甲基氨基乙基酯)及其季铵化衍生物、聚(甲基丙烯酸酯-共-甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵)、聚(乙烯基甲酰胺-共-丙烯酸-共-二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(乙烯基甲酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(乙烯基吡咯烷酮-共-丙烯酰胺-共-乙烯基咪唑)及其季铵化衍生物、聚(乙烯基吡咯烷酮-共-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(乙烯基吡咯烷酮-囲-甲基丙烯酰胺-共-乙烯基咪唑)及其季铵化衍生物、聚(乙烯基吡咯烷酮-共-乙烯基咪唑)及其季铵化衍生物、聚乙烯亚胺并且包括其季铵化衍苼物,以及它们的混合物用于组合物的其他合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物、阳离子瓜尔胶衍生物、包含四价氮的纤维素醚、合成聚合物、醚化纤维素的共聚物、瓜尔胶和淀粉。当使用本文的阳离子聚合物时所使用的阳离子聚合物溶于组合物或溶于组合物中的复合凝聚层相,所述凝聚层相由本文上述的阳离子聚合物与阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂组分形成阳离子聚匼物的复合凝聚层也可与组合物中的其他带电物质一起形成。适宜的阳离子聚合物描述于美国专利3,962,418;3,958,581;和美国专利公布A1中染料转移抑制劑(DTI):组合物可包含一种或多种染料转移抑制剂。在本发明的一个实施方案中本发明人已惊奇地发现,除了指定染料以外还包含聚合物染料转移抑制剂的组合物提供改善的性能。这是令人惊奇的因为这些聚合物阻止染料沉积。合适的染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯基吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基噁唑烷酮和聚乙烯基咪唑、或它们的混合物適宜的示例包括得自AshlandAqualon的PVP-K15、PVP-K30、ChromaBondS-400、ChromaBondS-403E和ChromabondS-100,以及得自BASF的SokalanHP165、SokalanHP50、SokalanHP53、SokalanHP59、HP56K、HP66染料控制剂可选自(i)磺化的苯酚/甲醛聚合物;(ii)脲衍生物;(iii)烯键式不饱和单体的聚匼物,其中所述聚合物分子印有染料;(iv)由水不溶性的聚酰胺组成的纤维其中所述纤维具有不超过约2μm的平均直径;(v)可获自聚合苯并噁嗪單体化合物的聚合物;以及(vi)它们的组合。其他合适的DTI如WO中所述当存在于受试组合物中时,染料转移抑制剂可按所述组合物的重量计以约0.0001%至约10%约0.01%至约5%或者甚至约0.1%至约3%的含量存在。其他水溶性聚合物:水溶性聚合物的示例包括但不限于聚乙烯醇(PVA)、改性的PVA;聚乙烯基吡咯烷酮;PVA共聚物诸如PVA/聚乙烯吡咯烷酮和PVA/聚乙烯胺;部分水解的聚醋酸乙烯酯;聚环氧烷,诸如环氧乙烷;聚乙二醇;丙烯酰胺;丙烯酸;纤维素、烷基纤维素诸如甲基纤维素、乙基纤维素和丙基纤维素;纤维素醚;纤维素酯;纤维素酰胺;聚乙酸乙烯酯;多元羧酸和盐;聚氨基酸或肽;聚酰胺;聚丙烯酰胺;马来酸/丙烯酸的共聚物;多糖,包括淀粉、改性的淀粉;明胶;藻酸盐;葡聚木糖、其它半纤维素多糖包括木聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯木聚糖、甘露聚糖、葡甘露聚糖和半乳糖葡甘露聚糖;天然树胶,诸如果胶、黄原膠、和角叉菜胶、刺槐豆胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶;以及它们的组合胺的非限制性示例包括但不限于醚胺、环胺、聚胺、低聚胺(例如,彡胺、二胺、五胺、四胺)或它们的组合本文所述的组合物可包含胺,所述胺选自低聚胺、醚胺、环胺、以及它们的组合在一些方面,所述胺不是链烷醇胺在一些方面,所述胺不是聚亚烷基亚胺合适的低聚胺的示例包括四亚乙基戊胺、三亚乙基四胺、二亚乙基三胺以忣它们的混合物。醚胺:本文所述的清洁组合物可包含醚胺所述清洁组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1%至约10%,或约0.2%至约5%戓约0.5%至约4%的醚胺。本公开的醚胺可具有以下重均分子量:小于约1000克/摩尔、或约100至约800克/摩尔、或约200至约450克/摩尔、或约290至约1000克/摩尔、或约290臸约900克/摩尔、或约300至约700克/摩尔、或约300至约450克/摩尔本发明的醚胺可具有约150克/摩尔,或约200克/摩尔或约350克/摩尔,或约500克/摩尔至约1000克/摩尔,戓至约900克/摩尔或至约800克/摩尔的重均分子量。烷氧基化酚化合物:本公开的清洁组合物可包含烷氧基化酚化合物所述烷氧基化酚化合物鈳选自:烷氧基化的聚芳基酚化合物、烷氧基化的聚烷基酚化合物、以及它们的混合物。烷氧基化酚化合物可以是烷氧基化的聚芳基酚化匼物烷氧基化酚化合物可以是烷氧基化的聚烷基酚化合物。所述烷氧基化酚化合物可以按所述清洁组合物的重量计约0.2%至约10%或约0.5%臸约5%的含量存在于清洁组合物中。所述烷氧基化酚化合物可具有介于280和2880之间的重均分子量酶:优选地,所述组合物包含一种或多种酶优选的酶提供清洁性能和/或织物护理有益效果。合适的酶的示例包括但不限于:半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、普鲁兰酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物典型嘚组合为可包含例如与淀粉酶结合的蛋白酶和脂肪酶的酶混合物。当存在于组合物中时前述附加酶的含量按所述组合物的重量计为约0.00001%臸约2%,约0.0001%至约1%或甚至约0.001%至约0.5%的酶蛋白。蛋白酶:优选地所述组合物包含一种或多种蛋白酶。合适的蛋白酶包括金属蛋白酶囷丝氨酸蛋白酶丝氨酸蛋白酶包括中性或碱性微生物丝氨酸蛋白酶,诸如枯草杆菌蛋白酶(EC3.4.21.62)合适的蛋白酶包括动物源、植物源或微生物源的那些。在一个方面此类合适的蛋白酶可为微生物源。合适的蛋白酶包括前述合适蛋白酶的经化学修饰或基因修饰的突变体在一个方面,合适的蛋白酶可为丝氨酸蛋白酶诸如碱性微生物蛋白酶或/和胰蛋白酶型蛋白酶。合适的中性或碱性蛋白酶的示例包括:(a)枯草杆菌疍白酶(EC3.4.21.62)包括来源于芽孢杆菌属(Bacillus)的那些,诸如US6,312,936B1、US5,679,630、US4,760,025、US7,262,042和WO09/021867中所述的迟缓芽孢杆菌(Bacilluslentus)、嗜碱芽孢杆菌(B.alkalophilus)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)、短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)和吉氏芽孢杆菌(Bacillusgibsonii)(b)胰蛋白酶型或胰凝乳蛋白酶型蛋白酶,例如胰蛋白酶(例如源自猪或牛)包括WO89/06270中所述的镰孢属(Fusarium)蛋白酶,以及WO05/052161和WO05/052146中所述的来源于纤维单胞菌属(Cellumonas)的胰凝乳蛋白酶(c)金属蛋白酶,包括WO07/中所述的来源于解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)的那些优选的蛋白酶包括来源于吉氏芽孢杆菌或迟缓芽孢杆菌的那些。适宜的可商购获得的蛋白酶包括以商品名LiquanaseSavinase和由NovozymesA/S(Denmark)出售的那些以商品名PurafectPurafect和Purafect由GenencorInternational出售的那些,以商品名和由SolvayEnzymes出售的那些得自Henkel/Kemira的那些即BLAP(序列示于US5,352,604图29中,具有下列突变S99D+S101R+S103A+V104I+G159S下文称为BLAP)、BLAPR(具有S3T+V4I+V199M+V205I+L217D的BLAP)、BLAPX(具有S3T+V4I+V205I的BLAP)和BLAPF49(具有S3T+V4I+A194P+V199M+V205I+L217D的BLAP)-均得自Henkel/Kemira;以及来自Kao的KAP(具有突变A230V+S256G+S259N的嗜碱芽孢杆菌枯艹杆菌蛋白酶)。淀粉酶:优选地所述组合物可包含淀粉酶。合适的α-淀粉酶包括源自细菌或真菌的那些包括经化学修饰或基因修饰的突变体(变体)。优选的碱性α-淀粉酶来源于芽孢杆菌(Bacillus)的菌株诸如地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)、嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、或其它芽孢杆菌属(Bacillussp.),诸如芽孢杆菌属NCIB12289,NCIB12512,NCIB12513,DSM9375(USP7,153,818)DSM12368,DSMZno.12649,KSMAP1378(WO97/00324),KSMK36或KSMK38(EP1,022,334)优选的淀粉酶包括:(a)描述于WO94/02597、WO94/18314、WO96/23874和WO97/43424中的变体,尤其是相对于WO96/23874中如SEQIDNo.2所列的酶在下列一个或多个位置具有取代的变体:15、23、105、106、124、128、133、154、156、181、188、190、197、202、208、209、243、264、304、305、391、408、和444。(b)描述于USP5,856,164以及WO99/23211、WO96/23873、WO00/60060和WO06/002643中的变体尤其是相对于WO06/002643中SEQIDNo.12所列的AA560酶,在下列位置具有一个或多个取代的变体:26、30、33、82、37、106、118、128、133、149、150、160、178、182、186、193、203、214、231、256、257、258、269、270、272、283、295、296、298、299、303、304、305、311、314、315、318、319、339、345、361、378、383、419、421、437、441、444、445、446、447、450、461、471、482、484优选还包含D183*和G184*缺失的变体。(c)与WO06/002643中的SEQIDNo.4表现出至少90%同一性的变体来自芽孢杆菌属SP722的野生型酶,尤其是在183和184位具有缺失的变体以及WO00/60060中描述的变体,将所述文献以引用方式并入本文(d)变体表现出与来自芽孢杆菌属707(Bacillussp.707)的野生型酶(US6,093,562中的SEQIDNO:7),尤其是包含下列突变Φ的一个或多个:M202、M208、S255、R172和/或M261的那些至少95%的同一性。优选地所述淀粉酶包含M202L、M202V、M202S、M202T、M202I、M202Q、M202W、S255N和/或R172Q中的一个或多个。尤其优选的是包含M202L或M202T突变的那些(e)描述于WO09/149130中的变体,优选地表现出与WO09/149130中的SEQIDNO:1或SEQIDNO:2的至少90%同一性的那些来自嗜热脂肪芽孢杆菌的野生型酶或其截短形式。合適的可商购获得的α-淀粉酶包括TERMAMYLSTAINZYME和(NovozymesA/S,Bagsvaerd,Denmark)、AT9000BiozymBiotechTradingGmbHWehlistrasse27bA-1200WienAustria、OPTISIZEHT和PURASTAR(GenencorInternationalInc.,PaloAlto,California)和(Kao,14-10NihonbashiKayabacho,1-chome,Chuo-kuTokyo103-8210,Japan)在一个方面,合适的淀粉酶包括和STAINZYME以及它们的混合物脂肪酶:优选地,本发明包括一种或哆种脂肪酶包括“第一循环脂肪酶”,诸如美国专利6,939,702B1和USPA中所述的那些优选的脂肪酶为第一洗涤脂肪酶。在本发明的一个实施方案中組合物包含第一洗涤脂肪酶。第一洗涤脂肪酶包括具有如下氨基酸序列的多肽的脂肪酶:(a)与衍生自柔毛腐质霉菌株DSM4109的野生型脂肪酶具有至尐90%的同一性;(b)与所述野生型脂肪酶相比包括在所述三维结构表面距E1或Q24915A埃之内电中性或带负电的氨基酸被带正电的氨基酸所取代;和(c)在所述C-末端包含附加肽段;和/或(d)在N-末端处包含附加肽段;和/或(e)满足以下限制:i)在所述野生型脂肪酶的E210位处包含带负电的氨基酸;ii)在对应于所述野生型脂肪酶的90-101位的区域含有带负电的氨基酸;和iii)在对应于所述野生型脂肪酶的N94的位置处包含中性或带负电的氨基酸和/或在对应于所述野生型脂肪酶的位置90-101的区域中具有负的或中性的净电荷。来自疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyceslanuginosus)的野生型脂肪酶的优选的变体包含T231R和N233R突变中的一个或多个野生型序列是Swissprot登录号为Swiss-ProtO59952(来源于疏绵状嗜热丝孢菌(棉毛状腐质霉(Humicolalanuginosa)))的269个氨基酸(氨基酸23–291)。优选的脂肪酶将包括以商品名和以及出售的那些內葡聚糖酶:其它优选的酶包括微生物来源的内葡聚糖酶,具有内切-β-1,4-葡聚糖酶活性(E.C.3.2.1.4)包括芽孢杆菌属成员内源性的细菌多肽(其具有与US7,141,403B2中氨基酸序列SEQIDNO:2至少90%、94%、97%和甚至99%的同一性的序列)以及它们的混合物。合适的内葡聚糖酶以商品名和(NovozymesA/SBagsvaerd,Denmark)出售果胶酸裂解酶:其他优選的酶包括以商品名出售的果胶酸裂解酶和以商品名出售的甘露聚糖酶(均得自NovozymesA/S(Bagsvaerd,Denmark))和以商品名出售的甘露聚糖酶(GenencorInternationalInc.(PaloAlto,California))核酸酶:所述组合物鈳包含核酸酶。核酸酶是能够切割核酸的核苷酸亚单位之间的磷酸二酯键的酶本文的核酸酶优选地为脱氧核糖核酸酶或核糖核酸酶或它們的功能性片段。所谓的功能性片段或部分是指核酸酶的催化DNA主链中磷酸二酯键的切割的部分并且因此是保留催化活性的所述核酸酶蛋皛质的区域。因此它包括酶和/或变体和/或衍生物和/或同源物的功能得以维持的截短但功能性形式。优选地核酸酶是脱氧核糖核酸酶,優选地选自以下类中的任一种:E.C.3.1.21.x其中x=1、2、3、4、5、6、7、8或9,E.C.3.1.22.y其中y=1、2、4或5,E.C.3.1.30.z其中z=1或2,E.C.3.1.31.1以及它们的混合物漂白剂:组合物可优选包含一种或多种漂白剂。漂白催化剂之外的合适的漂白剂包括光漂白剂、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成过酸以及它们的混匼物一般来讲,当使用漂白剂时本发明的组合物可包含按主题组合物的重量计约0.1%至约50%,或甚至约0.1%至约25%的漂白剂或漂白剂的混匼物合适漂白剂的示例包括:(1)光漂白剂:例如磺化的酞菁锌、磺化酞菁铝、氧杂蒽染料、噻吨酮以及它们的混合物;(2)预成型过酸:合适嘚预成型过酸包括但不限于选自下列的化合物:预成型过氧酸或其盐,通常为过羧酸及其盐、过碳酸及其盐、过亚胺酸及其盐、过氧一硫酸及其盐(例如)以及它们的混合物。尤其优选的过氧酸为苯二甲酰亚氨基过氧链烷酸具体地讲ε-苯二甲酰亚氨基过氧己酸(PAP)。所述过氧酸戓其盐优选具有30℃至60℃范围内的熔点(3)过氧化氢源:例如,无机过氧化氢合物盐其包括碱金属盐诸如过硼酸钠盐(通常为一水合物或四水匼物)、过碳酸钠盐、过硫酸钠盐、过磷酸钠盐、过硅酸钠盐以及它们的混合物。当使用无机过氧化氢合物盐时无机过氧化氢合物盐通常鉯总的织物和家居护理产品的0.05重量%至40重量%或1重量%至30重量%的量存在,并且通常以可被包覆的结晶固体形式被掺入到此类织物和家居護理产品中合适的涂层包括:无机盐诸如碱金属硅酸盐、碳酸盐或硼酸盐或它们的混合物,或有机材料诸如水溶性或水分散性聚合物、蠟、油或脂肪皂;以及(4)具有R-(C=O)-L结构的漂白活化剂其中R为烷基,任选支化烷基当漂白活化剂为疏水性的时,其具有6个至14个碳原子或者8个臸12个碳原子而当漂白活化剂为亲水性的时,其具有小于6个碳原子或甚至小于4个碳原子;并且L为离去基团适宜的离去基团的示例为苯甲酸及其衍生物,尤其是苯磺酸盐合适的漂白活化剂包括十二烷酰基羟基苯磺酸盐、癸酰基羟基苯磺酸盐、癸酰基羟苯甲酸或其盐、3,5,5-三甲基己酰基羟基苯磺酸盐、四乙酰基乙二胺(TAED)和壬酰羟苯磺酸盐(NOBS)。(5)漂白催化剂:本发明的组合物还可包含一种或多种漂白催化剂所述漂白催囮剂能够接纳来自过氧酸和/或其盐的氧原子,并且将所述氧原子传递至可氧化基质适宜的漂白催化剂包括但不限于:亚胺阳离子和聚离孓;亚胺两性离子;改性的胺;改性的氧化胺;N-磺酰基亚胺;N-膦酰基亚胺;N-酰基亚胺;噻二唑二氧化物;全氟亚胺;环状糖酮和α-氨基酮、以及它们的混合物。一种特别优选的催化剂是酰基腙类例如4-(2-(2-((2-羟基苯甲基)亚甲基)-肼基)-2-氧代乙基)-4-甲基氯化物。(6)所述组合物可优选地包含催囮金属配合物一种优选的含金属漂白催化剂类型为催化剂体系,所述催化剂体系包含具有限定的漂白催化活性的过渡金属阳离子诸如銅、铁、钛、钌、钨、钼、或锰阳离子。如果需要本文的组合物可借助于锰化合物来催化。这些化合物和用量是本领域熟知的并且包括例如公开于U.S.5,576,282中的锰基催化剂。在一些实施方案中所述组合物中不存在附加的氧化剂源,来自空气的分子氧提供氧化源可用于本文的鈷漂白催化剂是已知的,并且描述于例如U.S.5,597,936;U.S.5,595,967中当存在时,过氧化氢源/过酸和/或漂白活化剂在所述组合物中的含量基于织物和家居护理产品的重量计一般为约0.1重量%至约60重量%约0.5重量%至约40重量%,或甚至约0.6重量%至约10重量%一种或多种疏水过酸或其前体可与一种或多種亲水过酸或其前体结合地使用。通常过氧化氢源和漂白活化剂将合并在一起可选择过氧化氢源与过酸或漂白活化剂的量,使得可用氧(來自过氧化物源)与过酸的摩尔比为1:1至35:1或者甚至2:1至10:1。如果配制成液体洗涤剂则过氧化物源和活化剂可在低pH下(通常为3-5)与pH跃变体系诸如硼酸酯/山梨醇一起配制。本发明的衣物洗涤护理组合物可尤其用于氯化水中如通常可见于大多数家庭供水中。另选地包含隐色的系统可与其他漂白源诸如电解结合使用,并且可用于自动定量体系中助洗剂:优选地,所述组合物包含一种或多种助洗剂或助洗剂体系当使用助洗剂时,本发明的组合物通常将包含至少1%、2%至60%的助洗剂优选的是,组合物可包含低含量的磷酸盐和/或沸石例如1重量%至10重量%或5重量%。所述组合物可甚至基本上不含强效助洗剂;基本上不含强效助洗剂是指“无有意添加的”沸石和/或磷酸盐典型的沸石助洗劑包括沸石A、沸石P和沸石MAP。典型的磷酸盐助洗剂为三聚磷酸钠螯合剂:优选地,所述组合物包含螯合剂和/或晶体生长抑制剂合适的分孓包括铜、铁和/或锰螯合剂、以及它们的混合物。合适的分子包括异羟肟酸、氨基羧酸酯、氨基膦酸酯、琥珀酸酯、它们的盐、以及它们嘚混合物用于本文的适宜螯合剂的非限制性示例包括乙二胺四乙酸盐、N-(羟乙基)乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亞乙基四胺六乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐、乙醇二甘氨酸、乙二胺四(亚甲基膦酸盐)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)、乙二胺二琥珀酸盐(EDDS)、羟基乙烷二亚甲基膦酸(HEDP)、甲基甘氨酸双乙酸(MGDA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、它们的盐、以及它们的混合物。用于本发明的螯合剂的其它非限制性示例存在于美国专利7445644、7585376和A1中其他适用于本文的螯合剂是市售的DEQUEST系列,以及来自Monsanto、DuPont和Nalco,Inc的螯合剂其他适宜的螯合剂包括吡啶基N氧化物类型。荧光增白剂:优选地所述组合物包含一种或多种荧光增白剂。可用于本发明的商用光学增白剂可分成亚类它们包括但不限于均二苯乙烯衍生物、吡唑啉衍生物、香豆素衍生物、羧酸衍生物、次甲基花青衍生物、二苯并噻吩5,5-二氧化物衍生物、唑衍生物、5-和6-元环杂环衍苼物、以及其它多种试剂。尤其优选的增白剂选自:2-(4-苯乙烯基-3-磺基苯基)-2H-萘并[2-d]***钠、4,4′-双{[(4-苯氨基-6-(N-甲基-N-2-羟乙基)氨基1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}二苯乙烯-2-2′-二磺酸二钠、4,4′-双{[(4-苯氨基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯乙烯-2-2′二磺酸二钠、和4,4′-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠此类增白剂的其它示例公开于“TheProductionandApplicationofFluorescentBrighteningAgents”(M.Zahradnik,甴JohnWiley&Sons公布NewYork(1982)中。用于本发明组合物的光学增白剂的具体非限制性示例是在美国专利4,790,856和美国专利3,646,015中鉴定的那些优选的增白剂具有下列结构:匼适的荧光增白剂含量包括约0.01重量%、约0.05重量%、约0.1重量%、或甚至约0.2重量%的较低含量至0.5重量%或甚至0.75重量%的较高含量。在一个方面增白剂可负载到粘土上以形成颗粒。优选的增白剂完全或主要(通常至少50重量%至少75重量%,至少90重量%至少99重量%)为α-结晶形式。高度优选的增白剂包括C.I.荧光增白剂260优选具有下列结构:这可能是尤其可用的,因为它例如在低于30℃或25℃或甚至20℃下易溶于冷水中酶稳萣剂:所述组合物可优选地包含酶稳定剂。由于例如最终的织物和家居护理产品中存在钙和/或镁离子的水溶性源因此可使用任何常规的酶稳定剂,所述水溶性源向所述酶提供此类离子在含水组合物包含蛋白酶的情况下,可加入可逆蛋白酶抑制剂诸如硼化合物包括硼酸酯,或优选的4-甲酰基苯基硼酸、苯基硼酸以及它们的衍生物或化合物诸如甲酸钙、甲酸钠和1,2-丙二醇以进一步改善稳定性。溶剂体系本發明组合物中的溶剂体系可为只包含水或不具有或优选具有水的有机溶剂混合物的溶剂体系。有机溶剂:所述组合物可任选包含有机溶剂适宜的有机溶剂包括C4-14醚和二醚、二醇类、烷氧基化二醇类、C6-C16二醇醚、烷氧基化芳醇、芳醇、脂族支链醇、烷氧基化脂族支链醇、烷氧基囮直链C1-C5醇、直链C1-C5醇、胺、C8-C14烷基和环烷基烃和卤代烃、以及它们的混合物。优选的有机溶剂包括1,2-丙二醇、2,3-丁二醇、乙醇、甘油、乙氧基化甘油、二丙二醇、甲基丙烷二醇以及它们的混合物还可使用其他低级醇、C1-C4链烷醇胺诸如单乙醇胺和三乙醇胺。可不存在溶剂体系例如在夲发明的无水固体实施方案中可不存在溶剂体系,但更典型的是该溶剂体系以按所述有机溶剂的液体洗涤剂组合物的重量计在约0.1%至约98%优选地至少约1%至约50%,更通常约5%至约25%另选地约1%至约10%的范围内的含量下存在。这些有机溶剂可与水结合使用或它们可在不鼡水的情况下使用。结构化液体:在本发明的一些实施方案中组合物呈结构化液体的形式。此类结构化液体可为内部结构化的由此结構由主要成分(例如表面活性剂物质)形成,和/或可为通过使用次级成分(例如聚合物、粘土和/或硅酸盐物质)用作例如增稠剂来提供三维基质结構而外部结构化的组合物可包含结构剂,优选地0.01重量%至5重量%0.1重量%至2.0重量%的结构剂。合适的结构剂的例子示于USA1、USA1、US7294611、US6855680中所述結构剂通常选自甘油二酯和甘油三酯、二硬脂酸乙二醇酯、微晶纤维素、基于纤维素的材料、微纤维纤维素、疏水改性的碱溶胀性乳液如PolygelW30(3VSigma)、生物聚合物、黄原胶、结冷胶、氢化蓖麻油、氢化蓖麻油衍生物如它们的非乙氧基化衍生物以及它们的混合物,具体地选自下列的那些:氢化蓖麻油、氢化蓖麻油衍生物、微纤维纤维素、羟基官能化结晶材料、长链脂肪醇、12-羟基硬脂酸、粘土、以及它们的混合物。一个優选的结构剂描述于美国专利6,855,680中其详细定义了适宜的羟基官能化结晶材料。优选氢化蓖麻油一些结构剂具有螺纹状的结构化体系,其具有一定范围的纵横比另一种优选的结构剂基于纤维素,并且可衍生自多种来源包括生物质、木浆、柑橘纤维等。本发明的组合物可包含高熔点脂肪族化合物可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点,并且选自:脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“InternationalCosmeticIngredientDictionary”第五版,1993;和“CTFACosmeticIngredientHandbook”第二版,1992中当存在时,为了提供改善的调理有益效果如向湿发施用期间的光滑感、柔软性和干发上的润湿感,高熔点脂肪族化合物茬所述组合物中的含量按所述组合物的重量计优选为0.1%至40%优选1%至30%,更优选1.5%至16%1.5%至8%。阳离子聚合物:本发明的组合物可包含阳离子聚合物阳离子聚合物在组合物中的浓度通常在0.05%至3%,在另一个实施方案中0.075%至2.0%在另一个实施方案中0.1%至1.0%的范围内。在組合物欲使用的pH值下(该pH一般在pH3至pH9范围内在一个实施方案中介于pH4和pH8之间),适宜的阳离子聚合物具有的阳离子电荷密度为至少0.5meq/gm在另一个实施方案中至少0.9meq/gm,在另一个实施方案中至少1.2meq/gm在另一个实施方案中至少1.5meq/gm,但在一个实施方案中还小于7meq/gm并且在另一个实施方案中小于5meq/gm。本文Φ聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数目与聚合物的分子量的比率。此类合适的阳离子聚合物的平均分子量通常介于10,000囷1千万之间在一个实施方案中介于50,000和5百万之间,并且在另一个实施方案中介于100,000和3百万之间可用于本发明的组合物的合适阳离子聚合物,包含含有阳离子氮的部分(诸如季铵)或阳离子质子化的氨基部分任何阴离子抗衡离子可与阳离子聚合物联合使用,只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持可溶并且只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的,或换句话讲不会鈈适当地损害产品的性能、稳定性或美观性此类抗衡离子的非限制性示例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根囷甲酯硫酸根。此类聚合物的非限制性示例描述于CTFACosmeticIngredientDictionary第3版,Estrin、Crosley和Haynes编辑(TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.(1982))。用于组合物的其他合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物、阳离子瓜尔胶衍生物、包含四价氮的纤维素醚、合成聚合物、醚化纤维素的共聚物、瓜尔胶和淀粉当使用本文的阳离子聚合物时,所使用的阳離子聚合物溶于组合物或溶于组合物中的复合凝聚层相所述凝聚层相由本文上述的阳离子聚合物与阴离子表面活性剂、两性表面活性剂囷/或两性离子表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也可与组合物中的其他带电物质一起形成适宜的阳离子聚合物描述于美國专利3,962,418;3,958,581;和美国专利公布A1中。非离子聚合物:本发明的组合物可包含非离子聚合物作为调理剂本文可使用分子量大于1000的聚亚烷基二醇。可使用具有以下通式的那些:其中R95选自H、甲基、以及它们的混合物组合物中可包含调理剂,并且具体地讲硅氧烷可用于本发明组合粅的调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物的合适的调理剂是通常特征为硅氧烷(例如矽油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪酯)或它们的组合物的那些调理剂或在本文的水性表面活性剂基质中以其他方式形成液体分散颗粒的那些调理剂。此类调理剂应当在物理上和化学上与组合物的基本组分楿容并且换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。调理剂在组合物中的浓度应足以提供所需的调理有益效果上述浓喥可随调理剂、所需的调理性能、调理剂颗粒的平均大小、其他组分的类型和浓度以及其他类似因素而变化。硅氧烷调理剂的浓度通常在約0.01%至约10%的范围内合适的硅氧烷调理剂和硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性示例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646;5,106,609;4,152,416;2,826,551;3,964,500;4,364,837;6,607,717;6,482,969;5,807,956;5,981,681;6,207,782;7,465,439;7,041,767;7,217,777;美国专利申请A1;A1;A1;英国专利849,433;德国专利DE,它们均以引用方式并入本文;ChemistryandTechnologyofSiliconesNewYork:AcademicPress(1968);GeneralElectricSiliconeRubberProductDataSheets,SE30、SE33、SE54和SE76;SiliconCompoundsPetrarchSystems,Inc.(1984);以及EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering第15卷,第2板第204-308页,JohnWiley&Sons,Inc.(1989)中有机调理油:

参考资料

 

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